2024年3月17日發(作者:震什么欲聾)

第1章 緒言
一、是否題
1.
孤立體系的熱力學能和熵都是一定值。
(
錯。
?U?0,?H?0,但?S,?G
和
?A不一定等于0
,如一體積等于
2V
的絕熱剛性容器,被一理想的隔板一分為二,左側狀
P
的理想氣體,態是
T
,
右側是
T
溫度的真空。當隔板抽去后,由于
Q
=
W
=
0
,
?
U?0
,
?
T?0
,
?
H?0
,故體系將在
T
,
2V
,
0.5P
狀態下達到平衡,
?
S??Rln
?
0.5PP
?
?Rln2
,
?
G?
?
H?T
?
S??RTln2
,
?
A?
?
U?T
?
S??RTln2
)
2.
封閉體系的體積為一常數。(錯)
3.
理想氣體的焓和熱容僅是溫度的函數。(對)
4.
理想氣體的熵和吉氏函數僅是溫度的函數。(錯。還與壓力或摩爾體積有關。)
5.
封閉體系的
1mol
氣體進行了某一過程,其體積總是變化著的,但是初態和終態的體積相等,
T
2
初態和終態的溫度分別為
T
1
和
T
2
,則該過程的
?
U?C
V
dT
;同樣,對于初、終態壓力相
T
1
T
2
?
等的過程有
?
H?C
P
dT
。(對。狀態函數的變化僅決定于初、終態與途徑無關。)
T
1
?
6.
自變量與獨立變量是一致的,從屬變量與函數是一致的。(錯。有時可能不一致)
三、填空題
1.
狀態函數的特點是:狀態函數的變化與途徑無關,僅決定于初、終態
。
2.
單相區的純物質和定組成混合物的自由度數目分別是
2
和
2
。
3. 1MPa=10
6
Pa=10bar=9.8692atm=7500.62mmHg
。
4. 1kJ=1000J=238.10cal=9869.2atm cm
3
=10000bar cm
3
=1000Pa m
3
。
5.
普適氣體常數
R=8.314MPa cm
3
mol
-1
K
-1
=83.14bar cm
3
mol
-1
K
-1
=8.314 J mol
-1
K
-1
=1.980cal
mol
-1
K
-1
。
第2章P-V-T關系和狀態方程
一、是否題
1.
純物質由蒸汽變成液體,必須經過冷凝的相變化過程。(錯。可以通過超臨界流體區。)
2.
當壓力大于臨界壓力時,純物質就以液態存在。(錯。若溫度也大于臨界溫度時,則是超臨
界流體。)
3.
純物質的飽和液體的摩爾體積隨著溫度升高而增大,飽和蒸汽的摩爾體積隨著溫度的升高
而減小。(對。則純物質的
P
-
V
相圖上的飽和汽體系和飽和液體系曲線可知。)
4.
純物質的三相點隨著所處的壓力或溫度的不同而改變。(錯。純物質的三相平衡時,體系自
由度是零,體系的狀態已經確定。)
1
5.
在同一溫度下,純物質的飽和液體與飽和蒸汽的熱力學能相等。(錯。它們相差一個汽化熱
力學能,當在臨界狀態時,兩者相等,但此時已是汽液不分)
6.
純物質的平衡汽化過程,摩爾體積、焓、熱力學能、吉氏函數的變化值均大于零。(錯。只
有吉氏函數的變化是零。)
7.
氣體混合物的
virial
系數,如
B
,
C
…
,是溫度和組成的函數。(對。)
8.
在壓力趨于零的極限條件下,所有的流體將成為簡單流體。
(
錯。簡單流體系指一類非極性
的球形流,如
Ar
等,與所處的狀態無關。
)
二、選擇題
1.
指定溫度下的純物質,當壓力低于該溫度下的飽和蒸汽壓時,則氣體的狀態為
(C
。參考
P
-
V
圖上的亞臨界等溫線。
)
A.
飽和蒸汽
B.
超臨界流體
C.
過熱蒸汽
2.
純物質的第二
virial
系數
B
(
A
。
virial
系數表示了分子間的相互作用,僅是溫度的函數。)
A
僅是
T
的函數
B
是
T
和
P
的函數
C
是
T
和
V
的函數
D
是任何兩強度性質的函數
3.
能表達流體在臨界點的
P-V
等溫線的正確趨勢的
virial
方程,必須至少用到(
A
。要表示出等
溫線在臨界點的拐點特征,要求關于
V
的立方型方程)
A.
第三
virial
系數
三、填空題
1.
對于純物質,一定溫度下的泡點壓力與露點壓力相同的(相同
/
不同);一定溫度下的泡點
與露點,在
P
-
T
圖上是重疊的
(
重疊/分開
)
,而在
P-V
圖上是分開的
(
重疊/分開
)
,泡點的
軌跡稱為飽和液相線,露點的軌跡稱為飽和汽相線,飽和汽、液相線與三相線所包圍的區
域稱為汽液共存區。純物質汽液平衡時,壓力稱為蒸汽壓,溫度稱為沸點。
2.
簡述對應態原理在對比狀態下,物質的對比性質表現出較簡單的關系。
B.
第二
virial
系數
C.
無窮項
D.
只需要理想氣體方程
第3章 均相封閉體系熱力學原理及其應用
一、是否題
1.
體系經過一絕熱可逆過程,其熵沒有變化。
(
對。
?
dS?QT?0
?
rev
)
2.
吸熱過程一定使體系熵增,反之,熵增過程也是吸熱的。(錯。如一個吸熱的循環,熵變為
零)
3.
熱力學基本關系式
dH=TdS+VdP
只適用于可逆過程。(錯。不需要可逆條件,適用于只有體
積功存在的封閉體系)
4.
象
dU=TdS-PdV
等熱力學基本方程只能用于氣體,而不能用于液體或固相。(錯。能于任何
相態)
5.
理想氣體的狀態方程是
PV=RT
,若其中的壓力
P
用逸度
f
代替后就成為了真實流體狀態方程。
(錯。因為逸度不是這樣定義的)
6.
逸度與壓力的單位是相同的。(對)
2
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