2024年3月25日發(fā)(作者:用有如造句)

金斑喙鳳蝶廣西亞種生物學(xué)研究
研究生:曾菊平年級(jí):2002級(jí)
導(dǎo)師:周善義教授
研究方向:保護(hù)生物學(xué)
專(zhuān)業(yè):野生動(dòng)植物保護(hù)與利用
摘要
被稱(chēng)為“世界三大奇蝶”之一的金斑喙鳳蝶屬鱗翅目(Lepidoptera)風(fēng)蝶科
(Papilionidae)喙鳳蝶屬(TeinopalpUS),分布范圍位于亞洲東南部,已知有5
個(gè)亞種,其中4個(gè)亞種分布于中國(guó)。自1923年Mell在廣東省連平縣山區(qū)發(fā)現(xiàn)第
一個(gè)標(biāo)本起,80年以來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者、專(zhuān)家都先后努力研究過(guò)這種蝴蝶。日本
學(xué)者中原和郎(1958)認(rèn)為daphne植物是其幼期寄主;廣西科學(xué)院蔣國(guó)芳
(1997~1999)觀察了成蟲(chóng)的交配和取食及對(duì)雄蟲(chóng)的觸角感受器類(lèi)型進(jìn)行電鏡分
析;華南農(nóng)業(yè)大學(xué)昆蟲(chóng)生態(tài)研究室黃壽山(2000)跟蹤到金斑喙鳳蝶的產(chǎn)卵植物
和一粒卵、日本學(xué)者五十嵐(2000.8,--2001.4)以人工輔助交配得到卵、幼蟲(chóng)后,
用木蘭科植物飼養(yǎng)幼蟲(chóng)了解到蛹的形念。然而,由于活動(dòng)于高海拔云霧繚繞的環(huán)
境這一特性,金斑喙鳳蝶的生物學(xué)研究一直是蝴蝶研究界一大難以攻破的課題。
為了向世人展示這種蝴蝶在自然狀態(tài)下的生存狀況,我們于2003年4月--2004
年11月間在廣西金秀瑤族自治縣大瑤山自然保護(hù)區(qū)對(duì)金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種的生
物學(xué)進(jìn)行研究,歷時(shí)近兩年時(shí)間后,我們獲得了巨大成功,首次揭開(kāi)了這種“夢(mèng)
幻蝴蝶”的神秘面紗。
根據(jù)前人的研究結(jié)果,我們首先決定從幼蟲(chóng)可能的寄主一木蘭科植物的生境
尋找突破口,采用人工搜索方法在該植物群居的原生林帶展開(kāi)大面積搜索。搜索
對(duì)象包括林下層所有的植物種類(lèi)及林上層的木蘭科植物,搜索中在林上層木蘭科
植物上找到6個(gè)已羽化或死亡蛹,在林下層找到12個(gè)已羽化或死亡或活蛹(2
個(gè))。之后對(duì)綠色活蛹(參考資料上的蛹態(tài))進(jìn)行連續(xù)觀察(多在白天進(jìn)行),被
觀察對(duì)象處于原始自然條件下,借助數(shù)碼等設(shè)備記錄蛹的變化過(guò)程及當(dāng)時(shí)的環(huán)境
條件(如溫度、相對(duì)濕度)。找到卵和幼蟲(chóng)是本研究之關(guān)鍵,為此,在成蟲(chóng)發(fā)生
期,我們選擇兩個(gè)成蟲(chóng)出入頻繁的山頭進(jìn)行定點(diǎn)觀察,并攀上山頭最高的植物以
擴(kuò)大視野范圍,采用全天(白天)連續(xù)觀察法,借助望遠(yuǎn)鏡、復(fù)讀機(jī)等設(shè)備輔助
觀察并記錄,記錄對(duì)象為成蟲(chóng)飛翔、停息、相互追逐等行為的發(fā)生時(shí)刻、溫度、
光照條件等。連續(xù)觀察中發(fā)現(xiàn)與雌蝶產(chǎn)卵行為相關(guān)的植物,在這些植物上找到卵
20粒。然后選擇卵數(shù)量較大的兩株植物連續(xù)觀察(凌晨5:00~晚上21:00),觀察
對(duì)象包括卵、幼蟲(chóng)及相關(guān)的動(dòng)物(如蝽類(lèi)昆蟲(chóng))。同時(shí)記錄各種行為(如孵化、
取食、吐絲等)的發(fā)生時(shí)刻、溫度及光照條件等。對(duì)所收集到的數(shù)據(jù),首先采用
分段計(jì)數(shù)法(如8:00~9:00,20
6C~21℃)對(duì)各行為發(fā)生的時(shí)刻、溫度等匯總,之
后借助SPSS,ORIGIN應(yīng)用軟件進(jìn)行頻數(shù)統(tǒng)計(jì)分析。
研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):在大瑤山金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種一年發(fā)生兩個(gè)世代,第一代發(fā)
生于5~9月中旬,第二代發(fā)生于8月中旬~翌年6月上旬;第一代雌蝶將卵產(chǎn)在
木蘭科植物光葉擬單性木蘭(Parakmeria
nitidaew.W.Smith
Law)和廣東含笑
(Michelia
chapaensisDanely
in
Joum.BoO葉面上,第二代雌蝶則很少在光葉擬
單性木蘭上產(chǎn)卵,說(shuō)明第二代雌蝶產(chǎn)卵時(shí)對(duì)植物與生境具有選擇性;產(chǎn)出的卵在
寄主植物上呈單粒分布,每個(gè)枝條只在一張葉片的葉面上分布著一個(gè)卵;以上兩
種植物就是金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種幼蟲(chóng)的寄主植物,它們來(lái)自于不同屬別,說(shuō)明幼
蟲(chóng)的食性并不專(zhuān)一;幼蟲(chóng)取食行為受內(nèi)外因子共同調(diào)節(jié),且外因(光照、溫度)
的調(diào)節(jié)作用顯著,幼蟲(chóng)白天的取食次數(shù)明顯多余夜間,因?yàn)榘滋鞖夂蚍€(wěn)定、溫度
較高。幼蟲(chóng)每天取食呈現(xiàn)三個(gè)高峰期,分別為凌晨6:00~7:00、中午11:00~1
3:00
和黃昏18:00~20:00,與每天的光照變化規(guī)律表現(xiàn)出較大的一致性:幼蟲(chóng)共五齡.
老熟幼蟲(chóng)化蛹前停止取食,從高大寄主植物上直接掉到地面后開(kāi)始到處爬行,尋
找合適化蛹位置,表現(xiàn)出對(duì)化蛹位置的選擇性;在大瑤山金斑喙鳳蝶廣西亞種在
冬季低溫干燥的刺激下進(jìn)入滯育蛹發(fā)育狀態(tài),經(jīng)近7個(gè)月左右的滯育蛹發(fā)育后,
于翌年4 ̄5月份解除滯育,迸入生長(zhǎng)發(fā)育階段,之后羽化出成蟲(chóng){成蟲(chóng)在每年4
月上旬~6月上旬(極少數(shù)雄蝶在6月中、下旬活動(dòng))和8月上旬~9月中旬活動(dòng),
期間看到雌蝶的機(jī)會(huì)非常稀少,由此推測(cè)金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種存在性比失調(diào)現(xiàn)
象;雄蝶活動(dòng)受溫度、光照等環(huán)境因子的影響較大,頻數(shù)統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn):每天
7:00-9:00為雄蝶活動(dòng)高峰期,在17℃一24℃溫度范圍內(nèi)活躍,表現(xiàn)為飛翔次數(shù)
多,停息次數(shù)少;雄蝶在尋偶行為方面屬于典型的等候型(perching),在山頭等
候雌蝶出現(xiàn)的過(guò)程中,雄蝶表現(xiàn)出明顯的領(lǐng)域行為;杜鵑科植物小果南燭(Lyo”ia
ovalifolia
Drude
var.Hand.一Mazz.)是雄蝶的蜜源植物,該植物在大瑤山每年5月
份開(kāi)花,花小、白色,這與雄蝶趨天藍(lán)色行為表現(xiàn)不一致。
金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種的自然天敵較多,存活率低,幼蟲(chóng)和蛹的存活率分別
為20%和61.1%。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的天敵種類(lèi)有螽斯類(lèi)、蝽類(lèi)昆蟲(chóng),另外推測(cè)有鳥(niǎo)
類(lèi)、寄生蜂類(lèi)、寄生蠅類(lèi)、病原微生物類(lèi)等。為了躲避天敵的攻擊,幼蟲(chóng)和蛹進(jìn)
化出許多適應(yīng)性生態(tài)特征,如擬態(tài)、吐絲等,使部分幼蟲(chóng)或蛹可以逃避天敵,保
證產(chǎn)出的卵最后有10%可以變成成蟲(chóng),它們交配后產(chǎn)生后代,使該種群數(shù)量得
以維持在一定水平。
由于目前對(duì)金斑喙鳳蝶的瀕危狀況仍不了解,因而我們不贊成在修訂保護(hù)名
錄時(shí)降低金斑喙風(fēng)蝶的保護(hù)級(jí)別,因?yàn)榭紤]到保護(hù)名錄的可操作性及當(dāng)?shù)乇Wo(hù)工
作的實(shí)際情況,這樣做很可能帶來(lái)嚴(yán)重后果。金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種的生境位于大
瑤山自然保護(hù)區(qū)外圍,為了保護(hù)物種賴以生存的棲息環(huán)境,我們建議,將金斑喙
風(fēng)蝶廣西亞種的生境(3000ha.)劃到廣西大瑤山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)內(nèi),成為該
保護(hù)區(qū)第八塊小保護(hù)區(qū)(該保護(hù)區(qū)目前由七塊小保護(hù)區(qū)構(gòu)成),使保護(hù)區(qū)的工作
能夠順利開(kāi)展,并使該珍稀物種得到其應(yīng)有的保護(hù)。
關(guān)鍵詞金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種;生物學(xué);保護(hù)
II
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