
第三冊滬科版生物第8章 遺傳與變異單元測試題
一、單選題
1. 在用豌豆做雜交實驗時,下列操作錯誤的是( )
A.對父本去雄B.對母本授以父本的花粉
C.對母本去雄D.人工授粉后阻斷其他花粉
2. 下列各組中不屬于相對性狀的的是( )
A.西紅柿的抗病與易感病B.豌豆的紅花和白花
C.貓的長毛和細毛D.小麥的有芒和無芒
3. 等位基因位于( )
A.兩對同源染色體上B.DNA分子的兩條鏈上
C.復制后的母子鏈上D.同源染色體上
4. 下列各基因型中,屬于純合子的是( )
A.AaBbCcB.AAbbccC.aaBbccD.aaBBCc
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5. 基因分離規律的實質是
A.子二代出現性狀分離B.子二代性狀的分離比為3:1
C.測交后代性狀的分離比為1:1D.等位基因隨同源染色體的分開而分離
6. 下列關于純合子的敘述正確的是( )
A.減數分裂只能產生一個配子B.自交后代性狀不分離
C.純合子與純合子雜交后代一定是純合子D.純合子的雙親一定是純合子
7. 雜合高莖豌豆自交,后代中已有10株為高莖,第11株還是高莖的可能性是( )
A.0B.25%C.75%D.100%
8. 夫婦雙方均無白化病,但他們第一個孩子是白化病患者,則他們再生一個小孩不是白化病的概率是( )
A.0B.25%C.75%D.100%
9. 某種豬的毛色中黑色對白色為顯性,兩只雜合黑豬為親本,接連生下了3只小豬是白豬,若他們再生第4只小豬,其毛色
A.一定是白色的B.是白色的可能性大
C.一定是黑色的D.是黑色的可能性大
10. 基因的自由組合定律揭示的是( )
A.非等位基因之間的關系
B.非同源染色體上非等位基因之間的關系
C.同源染色體上不同位置基因之間的關系
D.性染色體上的基因與性別之間的關系
11. 父本基因型為AABb,母本基因型為AaBb,正常情況下,其F
1
的基因型不可能出現的是( )
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A.AABbB.AabbC.aabb
D.AaBb
12. 讓獨立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交,在F
22
中得到白色甜玉米80株,那么F中表現型不同于雙親的雜合植株約為( )
A.160B.240C.320D.480
13. 白色盤狀與黃色球狀南瓜雜交,F
112
全是白色盤狀南瓜,F自交產生的F中雜交的白色球狀南瓜有4000株,則純合的黃色盤狀南瓜有多少株
( )
A.1333B.2000C.4000D.8000
14. AaBBCc與AABbCC的個體雜交,后代的表現型有( )
A.8種B.4種C.1種D.16種
15. 用高倍鏡觀察果蠅唾液腺細胞永久裝片時,不能看到的現象是( )
A.染色體上的基因排列狀況B.染色體形態比其他細胞的大得多
C.染色體上有許多橫紋D.染色體橫紋的數目和位置相對恒定
16. 下列有關性染色體的敘述正確的是( )
A.性染色體上的基因都可以控制性別
B.性別受性染色體控制而與基因無關
C.性染色體只存在于生殖細胞中
D.女兒的性染色體必有一條來自父親
17. 人的性別決定是在
A.胎兒出生時B.胎兒發育時C.形成受精卵時D.受精卵卵裂時
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18. 下列關于X、Y染色體的敘述錯誤的是( )
A.X、Y染色體正常情況下不會同時出現在男性肌肉細胞中
B.X、Y染色體上的基因只有一部分是同源的
C.X、Y染色體正常情況不會同時出現在精子中
D.X、Y染色體是同源染色體
19. XY型性別決定的生物,群體中的性別比例為1∶1,原因是( )
A.雌配子:雄配子=1∶1B.含X的配子:含Y的配子=1∶1
C.含X的精子:含Y的精子=1∶1D.含X的卵細胞:含Y的卵細胞=1∶1
20. 圖為正常女性和紅綠色盲患者的婚配圖解,下列推斷中正確的是( )
A.該男性患者的女兒可能患病
B.該男性患者的兒子可能患病
C.該男性患者的外孫可能患病
D.該男性患者的孫女可能患病
21. 耳廓多毛癥是從父親傳給兒子,又從兒子傳給孫子。決定該性狀的基因,最可能的位置是( )
A.X染色體上B.Y染色體上C.常染色體上D.無法確定
22. 一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是( )
A.1/4B.1/2C.0D.1/8
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23. 下列各項中,一定具有X染色體的細胞是( )
A.人的卵細胞B.家鴿的精子C.人的精子D.家鴿的卵細胞
24. 人類精子中含有的染色體組成是( )
A.44+XYB.23+X或23+YC.22+X或22+YD.44+XX
25. 圖是一個血友病遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來自( )
A.1和4B.1和3
C.2和4D.2和3
26. 一對夫婦都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們所生的兒子是色盲的概率是 ( )
A.1B.1/2
C.1/4D.1/8
27. 某男子的父親患血友病,而他本人凝血時間正常,他與一個沒有血友病家族史的正常婦女結婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是
( )
A.1/2B.1/4C.0D.1/8
28. 以下四個遺傳病系譜圖中,一定不是伴X隱性遺傳病的是( )
A.
B.
C.
D.
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29. 位于Y染色體上的基因也能決定性狀,人的耳廓上長硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因決定的。現有一對夫婦,丈夫患有此病,若生一個
男孩,其患病的概率為( )
A.100%B.75%C.25%D.25%
30. 人類某種遺傳病的患者,女性患者約是男性患者的兩倍,致病基因可能是( )
A.顯性基因位于常染色體上B.隱性基因位于常染色體上
C.顯性基因位于性染色體上D.隱性基因位于性染色體上
31. 下列關于基因突變的說法,不對的是( )
A.基因突變能產生新的基因B.在自然條件下,基因突變的頻率是很低的
C.基因突變在自然界廣泛存在D.人工誘變的基因突變大多是有利的
32. 讓純種的黃色圓粒和綠色皺粒豌豆雜交,子二代中出現了黃色皺粒和綠色圓粒的新品種,這種變異現象出現的原因是( )
A.基因突變B.基因重組C.性狀分離D.誘變突發
33. 下列生物性狀中屬于染色體畸變引起的是( )
A.人類的白化病B.三倍體的無籽西瓜C.小麥中的無芒性狀D.白眼果蠅
34. 鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是( )
A.患者的紅細胞性狀因缺氧而變成鐮刀型
B.血紅蛋白分子的一條多肽鏈發生了變化
C.血紅蛋白分子運輸氧的能力下降
D.控制合成血紅蛋白恩子的DNA的堿基對發生了變化
35. 基因重組、基因突變和染色體畸變的共同特點是( )
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A.都產生新的基因
B.產生的變異都是有利的
C.產生的變異都是有害的
D.產生的變異都是可遺傳的
36. 染色體變異不包括( )
A.染色體解螺旋B.染色體組的數目變化
C.個別染色體的增減變化D.染色體結構畸變
37. 下列不屬于染色體畸變的是( )
A.人類的先天愚型是第21號染色體多了一條
B.貓叫綜合癥是人的第5號染色體部分缺失
C.用花藥離體培養得到的單倍體植株
D.同源染色體之間交換了對應部分
38. 用生長素處理的二倍體番茄所得的無籽番茄是( )
A.單倍體B.二倍體C.三倍體D.四倍體
39. 用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗可以獲得多倍體植物,秋水仙素的作用是( )
A.抑制紡錘體的形成B.誘發染色體多次復制
C.使細胞周期縮短D.抑制細胞質的分裂
40. 輻射污染常常導致一些人換上癌癥,其主要病理原因是( )
A.基因突變B.基因重組C.染色體數目的變化D.人工誘變
41. 雜交育種依據的主要遺傳學原理是( )
A.染色體畸變B.基因的自由組合C.基因突變D.人工誘變
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42. 單倍體育種可以明顯縮短育種年限,這是由于( )
A.育種技術操作簡單B.誘導出苗成功率高
C.單倍體植物生長迅速D.后代不發生性狀分離
43. 用基因型AA和aa植物親本進行雜交,得到子代個體。若用秋水仙素處理該個體幼苗,所長成植物體的基因型是( )
A.AaaaB.AAaaC.AAAaD.Aa
44. 1987年8月,中國返回式衛星上搭載的水稻種子,返回后經地面種植,培育出的水稻穗多粒大,畝產達600kg,最高達750kg,蛋白質含量增
加8%-20%,生長周期平均縮短10天。這種育種方式屬于( )
A.雜交育種B.誘變育種C.單倍體育種D.多倍體育種
45. 某些類型的染色體結構和數目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數第一次
分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于( )
A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加
C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體
46. 關于遺傳病的說法中錯誤的是( )
A.某家族中有男性伴X遺傳病患者,則該遺傳病基因來自其母親
B.常染色體顯性基因控制的遺傳病,兒子與女兒患病概率相等
C.X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,女性患病,則其父親和其兒子患病
D.X染色體上的顯性基因控制的遺傳病,女性患病,則其母親和其女兒患病
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47. 下圖為進行性肌肉營養不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因是由( )
A.1號遺傳的B.2號遺傳的
C.3號遺傳的D.4號遺傳的
48. 在下列遺傳系譜中,能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是(陰影者表示隱性性狀)( )
A.
B.
C.
49. 下列與抗維生素D佝僂病無關的是( )
A.單基因遺傳病B.顯性遺傳病C.隱性遺傳病D.伴性遺傳病
50. 與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點是( )
A.一定代代遺傳B.男女患者比例大致相同
C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性D.一定隔代遺傳
51. 圖所示系譜圖中,最可能的遺傳方式為( )
A.常染色體顯性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
D.
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52. 在下列人類生殖細胞中,哪種生殖細胞的結合會產生先天愚型的男患兒( )
①23+X ②22+X ③21+X ④22+Y
A.①③B.②③C.①④D.②④
53. 我國婚姻法規定“直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚”,其中祖父母和親兄妹分別屬于三代內的( )
A.直系血親和直系血親B.旁系血親和旁系血親
C.直系血親和旁系血親D.旁系血親和直系血親
54. 我國婚姻法規定禁止近親結婚的理論依據是
A.近親結婚必然使后代患遺傳病
B.近親結婚使后代患隱性遺傳病的機會增加
C.近親結婚違反社會倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
55. 關于人類遺傳病的監測和預防的措施,錯誤的是
A.禁止近親結婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進行產前(臨床)診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
56. 長期接觸X射線的人,其后代遺傳病發病率較高,主要原因是他的生殖細胞容易發生 ( )
A.基因重組B.基因分離C.基因互換D.基因突變
二、綜合題
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57. 現有某一家庭中,父親膚色正常(Aa),母親膚色正常(Aa),女兒患白化病(aa),據此回答:
(1)題中膚色正常與白化,稱為___________。
(2)題中AA、Aa、aa,遺傳上又可稱為____________。
(3)題中A可稱為__________基因,a稱為__________基因。
(4)題中可稱為純合子的有_____________,雜合子的有___________。
(5)題中AA、Aa、aa經減數分裂形成的生殖細胞分別為_____________。
58. 有一種軟骨發育不全常染色體遺傳病,兩個不患有這種病的人結婚,生了一個患此病的孩子,后來他們又生了第二個孩子,是正常的。請回
答下列問題:
(1)這種病是顯性還是隱性的?________________________________________
(2)這對夫婦的基因型(若用A與a來表示)分別是:夫_________ 婦________
(3)若他們再生一個孩子,則其患此病的概率是________。若該孩子既患病又是男性的概率是__________。
59. 幼兒黑蒙性癡呆是一種嚴重的精神病,它是一種常染色體隱性遺傳病。請據題回答:
(1)如果兩個正常的雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此基因的概率為___________。
(2)如果這個正常兒子與一個正常女性結婚,他們的第一個孩子患有此病,那么第二個孩子也患有此病的概率為____________。
(3)如果這個正常的兒子與一個正常女性結婚,而這位女性的兄弟有此病,他們的父母均正常,那么他們的孩子患有此病的概率為________。
60. 在小麥中,抗銹病(T)對易患銹病(t)為顯性,該對基因位于一對同源染色體上;易倒伏(D)對抗倒伏(d)為顯性,位于另一對同源染
色體上。現用純種的抗病易倒伏品種和易病抗倒伏品種雜交,欲培育出既抗病又抗倒伏的高產品種,請分析回答:
(1)F的表現型和基因型分別為___________和__________。
1
(2)F中可選育出既抗病又抗倒伏的數量大約占F全部植株的(_____)
22
A.9/16 B.3/16 C.1/16 D.4/16
(3)抗倒伏又抗病的個體理想的基因型是_____________。
(4)理想的基因型占該種表現型的比值是(_____)
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/16
(5)F選種后,下一步該怎么育種(_____)
2
A.雜交 B.測交 C.自交
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61. 下列某家庭系譜中,Ⅲ
5
經檢查患有某種伴性遺傳病。顯性基因用H表示;隱性基因用h表示。請分析回答問題:
(1)該致病基因是_______(顯或隱)性基因,位于______(常或X)染色體上。
(2)Ⅰ的基因型為_________。
2
(3)Ⅲ的基因型為_________,是純合子的概率為_________。
6
(4)若Ⅲ與一個正常男子結婚,生一患病兒子的概率為_________。
6
62. 圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除男孩Ⅲ
34
和他的祖父Ⅰ是紅綠色盲外,其他人視覺都正常。問:(有關基因用B、b表示)
(1)Ⅲ的基因型是_________,Ⅲ的可能的基因型是_________________。
32
(2)男孩Ⅲ的紅綠色盲基因來自于Ⅰ中的________個體,該男孩稱呼其為________。
3
(3)Ⅳ是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_____________。
1
63. 返回式衛星或飛船講農作物種子帶上高空,微重力、高真空、零磁空間等條件是地球上從未遇到過的,這種特殊的環境會使生物獲得地球上
罕見的遺傳變異。在經歷了“上天入地”以后,種子有可能呈現出一些新性狀,可以從中選擇變異性狀優異的種子:
(1)這種育種方式屬于(_____)
A.雜交育種B.誘變育種C.單倍體育種D.多倍體育種
(2)利用這種空間育種技術得到的“太空種子”一定比普通種子優越嗎?________為什么?______________________________________________
__________________
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64. 三倍體無籽西瓜培育原理及流程如圖所示:
(1)無籽西瓜的培育方法叫做_____________,其理論基礎是__________________。秋水仙素的作用是___________________________________
________________________。
(2)四倍體植株與二倍體西瓜雜交,由受精卵發育成的種子含有_________個染色體組,即得到_______倍體的種子。
(3)三倍體植株應授以二倍體西瓜成熟的花粉,其目的是刺激_______發育成________。
(4)從產生的原因及變異的種類看,無籽西瓜和無籽番茄的區別是:前者是由________而導致的可遺傳變異;后者是由_________作用而引起
的_________變異。
65. 下圖表示果蠅的原始生殖細胞。請據圖回答:
(1)該果蠅細胞中有同源染色體______對,Ⅱ和Ⅲ互為_____________。性染色體的編號為________。
(2)該細胞的染色體組成為______________,配子的染色體組成為___________。
(3)該細胞的基因型為_________,配子的基因型為_______________。(寫出任意一種即可)
(4)如果只考慮A與a的遺傳,遵循基因的_____________定律;如果考慮A、a和C、c的遺傳,則遵循基因的_______________定律。
第三冊滬科版?物第8章遺傳與變異單元測試題
66. 下圖為先天性聾啞遺傳系譜圖,據圖回答:(有關基因用B、b表示)
(1)請判斷該遺傳病是_________(顯性或隱性)基因控制,該致病基因在________(常或x)染色體上。
(2)Ⅱ的致病基因來自Ⅰ代的_______號個體。
2
(3)寫出下列個體的基因型Ⅰ
2231
__________ Ⅱ_________ Ⅱ_________ Ⅲ_________
(4)Ⅲ是雜合子的概率是___________。
3
(5)如果Ⅲ和Ⅲ近親結婚,則生出有病孩子的概率是____________。
23
67. 有一對夫婦,其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一人表現型正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基
因,請回答問題:
(1)丈夫為患者,若胎兒是男性,需要對胎兒進行基因檢測嗎?___________原因是___________________________________________________
________________
(2)當妻子為患者時,表現型正常的胎兒的性別應該是_____________。(男性或女性)
三、非選擇題
68. 人類的X染色體和Y染色體是一對同源染色體,但其形態、大小卻不完全相同。圖為某人X和Y染色體同源和非同源區段的比較圖解,其中A
與C為同源區段。請回答:
(1)若A段上的基因有B,則在C段可以有基因______________,此區段的基因遺傳遵循________________定律。
(2)色盲和血友病的基因最可能位于__________段上。
(3)如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于___________。
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