唐氏篩查結(jié)果怎么看(唐篩都做哪些檢查什么？怎樣才是正常的？)

我去做了只做B超的檢查，網(wǎng)上說(shuō)要花大概1000元，但是我只花了57元，因?yàn)橛胸?cái)政補(bǔ)貼，所以花的錢(qián)很少。

檢查完大概20天出結(jié)果，要是不通過(guò)，醫(yī)院會(huì)打電話通知。

匿名用戶

病情分析：從唐氏篩查的結(jié)果來(lái)看，21三體、18三體和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)值都處于低危，因此可以相對(duì)放心。

指導(dǎo)意見(jiàn)：1、唐氏篩查只能評(píng)估出患兒的風(fēng)險(xiǎn)程度，而不能確定是否患有畸形，所以只能分為高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)，而不能斷定是否患有畸形。

2、如果診斷出是低風(fēng)險(xiǎn)，一般情況下可以比較放心，畸形的可能性較小；如果是高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)行羊水穿刺檢查，以確定是否真的是畸形兒。

醫(yī)生詢問(wèn)：病情分析：做唐氏篩檢的目的是通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中的HCG、AFP和游離雌二醇的值，并將這些檢測(cè)值和孕周的一些數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)，經(jīng)過(guò)專門(mén)的軟件計(jì)算出胎兒患21-三體綜合癥、18-三體綜合癥以及神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)性。

指導(dǎo)意見(jiàn)：你的寶寶患上這三種疾病的風(fēng)險(xiǎn)性非常低，根據(jù)評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)值可以放心。

醫(yī)生詢問(wèn)：病情分析：你好，這種情況寶寶是正常的。

指導(dǎo)意見(jiàn)：這些檢查的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)都低于風(fēng)險(xiǎn)值，不需要進(jìn)行進(jìn)一步的檢查，也不用擔(dān)心。

醫(yī)生詢問(wèn)：病情分析：您好，根據(jù)您的情況來(lái)看，沒(méi)有什么大問(wèn)題。

指導(dǎo)意見(jiàn)：您好，建議不用擔(dān)心，及時(shí)對(duì)癥下藥就行了，祝您幸福快樂(lè)。

醫(yī)生詢問(wèn)：

匿名用戶

如果你不是高齡、家族中沒(méi)有什么遺傳或基因缺陷，那么唐氏篩查的結(jié)果準(zhǔn)確性就很低，根本不值得去管它。

雖然有些醫(yī)生會(huì)嚇唬你，但是如果你想放心一點(diǎn)，可以做一次羊水穿刺檢查。

開(kāi)心爸爸的日記

唐氏篩查是一種檢查，孕媽媽在孕期必須進(jìn)行。

它通過(guò)抽取媽媽的血清，檢測(cè)甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，結(jié)合媽媽的基本情況，來(lái)計(jì)算寶寶患有唐氏綜合征的幾率。

也許大家對(duì)唐氏綜合征一無(wú)所知，但是當(dāng)提到它的另一個(gè)名字“21-三體綜合征”時(shí)，大家可能就有所耳聞了。

正常情況下，我們的21號(hào)染色體只有兩條，但當(dāng)多出一條染色體時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致出生的孩子出現(xiàn)先天智力障礙、容貌特殊、身體發(fā)育落后等特征，這是每個(gè)父母都不愿意看到的，所以產(chǎn)前唐篩檢查顯得尤為重要。

為了盡可能地減少唐氏綜合征患兒的出生率，不管爸爸媽媽的情況如何，只要懷孕就都進(jìn)行唐篩，以最大程度降低風(fēng)險(xiǎn)。

怎樣的唐篩結(jié)果是正常的唐篩分為早期唐篩和中期唐篩兩種，它們只是為了指出患病可能性較大的寶寶，而不是作出診斷。

唐篩結(jié)果只是可能性，而不是絕對(duì)值。

唐篩的結(jié)果可以分為低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)兩種，低風(fēng)險(xiǎn)意味著寶寶患有唐氏綜合征的可能性很小，而高風(fēng)險(xiǎn)并不代表寶寶已經(jīng)患上了唐氏綜合征，只是暗示可能性較大而已。

要確認(rèn)的話，還需要進(jìn)行更多的檢查，比如羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)DNA檢查。

養(yǎng)生種草

唐氏篩查結(jié)果的MOM值指的是，孕婦的血清標(biāo)志物濃度與正常孕婦在同一孕周時(shí)的血清標(biāo)志物濃度中位數(shù)的比值。

唐氏篩查主要檢測(cè)甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四個(gè)數(shù)據(jù)的濃度。

1、一般來(lái)說(shuō)，α-胎免疫球蛋白的正常范圍為0.7-2.5MOM，超過(guò)2.5MOM則表明風(fēng)險(xiǎn)較高。

2、如果卵巢皮質(zhì)醇激素水平較高，游離雌三醇水平較低（一般小于0.25MOM）和抑制素A水平較高，那么患唐氏癥的幾率也會(huì)增加。

醫(yī)生會(huì)將孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)等信息，以及四項(xiàng)檢查的結(jié)果輸入電腦，估算胎兒患唐氏癥的危險(xiǎn)性，如果化驗(yàn)結(jié)果大于正常參考值（1/270或1/380），則表示胎兒患病的幾率比較高，需要做更詳細(xì)的檢查。

唐氏篩查看男女目前唯一能夠確定胎兒性別的方法是通過(guò)B超檢查胎兒生殖器或者做羊水穿刺檢測(cè)染色體，而唐氏篩查等其他方法尚未得到醫(yī)學(xué)驗(yàn)證，因此無(wú)法可靠地判斷胎兒的性別。

如果家長(zhǎng)急切想知道胎兒的性別，可以通過(guò)觀察β-HCG值和AFP值來(lái)進(jìn)行粗略推測(cè)，但結(jié)果并不能保證準(zhǔn)確性。

首先看β-hCG的MOM值：0.4以下，絕大多數(shù)是男孩；1.0以上，絕大多數(shù)是女孩；介于0.4和1.0之鍵散間，為臨界范圍，男女都有可能。

然后，結(jié)合兩項(xiàng)數(shù)值(β-hCG和AFP)一起看，更為準(zhǔn)確：若β-hCG的母嬰比值小于0.4，AFP的母嬰比值大于1，則更可能是男孩。

越是β-hCG的MOM值高（大于0.8），AFP的MOM值越低（小于1），就越有可能是女孩。

匿名用戶

目前，醫(yī)院使用標(biāo)準(zhǔn)化檢驗(yàn)，將孕婦的血液甲型胎蛋白（AFP）、類絨毛膜性腺激素（β-hCG）濃度、孕婦年齡、體重、懷孕周數(shù)等數(shù)據(jù)輸入電腦，運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算，計(jì)算出每位孕婦懷唐氏癥胎兒的危險(xiǎn)性，甲型胎蛋白（AFP）的參考值為0.7-2.5MOM，絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)越高，如果檢測(cè)結(jié)果幾率（1/棗猛喚100）大于參考值幾率（1/275），則表示胎兒患病幾率較高，應(yīng)該進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

文海話育兒

唐篩是一種檢測(cè)胎兒是否患有唐氏綜合征的篩查方法，它需要抽取準(zhǔn)媽媽的血液進(jìn)行醫(yī)學(xué)分析，并結(jié)合準(zhǔn)媽媽的經(jīng)期、身高、體重等信息，來(lái)推斷胎兒是否存在21體或18體異常。

如果最終的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果高，準(zhǔn)媽媽就需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查或者羊膜穿刺。

我的一個(gè)做保險(xiǎn)的朋友最近不幸引產(chǎn)了，她是高齡產(chǎn)婦，因?yàn)楣ぷ髅β担婚_(kāi)始沒(méi)有及時(shí)做唐篩檢查，等到做NT檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)孩子有問(wèn)題，后來(lái)又做了無(wú)創(chuàng)DNA確診，結(jié)果確定孩子患有唐氏綜合癥，最后身體都搞垮了，經(jīng)過(guò)兩個(gè)多月才去動(dòng)手術(shù)。

現(xiàn)在很多地方的醫(yī)院都實(shí)施了免費(fèi)唐篩檢查，或者有優(yōu)惠政策，因此準(zhǔn)媽媽們一定要記得去做，雖然它的準(zhǔn)確率不是百分百，但是做了總比沒(méi)做的好。

匿名用戶

建議您按時(shí)去進(jìn)行唐氏篩查，以確保沒(méi)有問(wèn)題，如果有什么問(wèn)題還需要做羊膜穿刺檢查。

此外，建議前三個(gè)月補(bǔ)充葉酸和維生素，以確保風(fēng)險(xiǎn)較低。

二寶媽咪的育兒時(shí)光

很多孕媽媽都知道唐篩，但卻不知道唐篩是檢查什么的。

唐篩是孕媽媽產(chǎn)前檢查的必備項(xiàng)目，旨在檢測(cè)胎兒是否患有唐氏綜合癥，方法是采集孕媽媽的血液進(jìn)行檢測(cè)，如果結(jié)果呈高風(fēng)險(xiǎn)，則需進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)來(lái)確診。

唐篩是通過(guò)抽取孕媽媽的血液，來(lái)檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性激素和游離雌三醇的一種檢查方法。

（圖片來(lái)自網(wǎng)絡(luò)）h1唐篩結(jié)果怎樣才是正常的？/h11、α-胎蛋白（AFP）的正常范圍一般在0.7-2.5MOM之間，而檢測(cè)值越低，則說(shuō)明患唐氏綜合癥的可能性就越大。

2、越高的絨毛膜促進(jìn)性腺激素（HCG）和越低的游離雌三醇，就意味著胎兒患唐氏綜合癥的幾率也越高。

（圖片來(lái)自網(wǎng)絡(luò)）醫(yī)生會(huì)根據(jù)唐氏篩查結(jié)果，將甲型胎兒蛋白、絨毛膜促進(jìn)性腺激素、游離雌三醇、孕媽媽的孕周、年齡、體重等數(shù)值輸入電腦，通過(guò)計(jì)算機(jī)算出胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性。

如果檢測(cè)結(jié)果大于正常參考值1/275，則結(jié)果為陽(yáng)性，表明胎兒患病的幾率較高，需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)來(lái)確診。

以上就是我所了解到的，如果有疑問(wèn)，請(qǐng)?jiān)趨^(qū)留言，謝謝！

熱心多的友

對(duì)于這種篩查，意義存疑，讓很多人糾結(jié)不已。

如果家族里父母身體健康，沒(méi)有神經(jīng)異常史或癡呆病史，那么他們的后代肯定是正常的。

如果想要更多的建議，建議你再去咨詢婦科醫(yī)生。

IF枕邊育兒

唐氏篩檢對(duì)于孕期的檢查是非常重要的，孕婦要及時(shí)完成早期唐氏篩檢和中期唐氏篩檢，如果檢查結(jié)果出現(xiàn)異常，醫(yī)生會(huì)及時(shí)告知。

早唐檢查是在孕11~13（+6天）周時(shí)進(jìn)行的，它要求進(jìn)行B超檢查，以測(cè)量胎兒后頸項(xiàng)透明層，有的地方不需要抽血檢查。

在孕15~20周期間，通過(guò)對(duì)孕媽的孕周、體重等情況進(jìn)行抽血檢查，可以計(jì)算出胎兒患有先天愚型、伸舌樣癡呆的風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)，唐篩的準(zhǔn)確率為60%~70%，但是假陽(yáng)性率較高。

NT檢查結(jié)果正常為≤3.0mm，一般超過(guò)2.5mm就會(huì)被認(rèn)為是可疑的染色體異常。

如果中唐結(jié)果顯示高危，說(shuō)明胎兒有可能出現(xiàn)先天異常，但需要進(jìn)一步的無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查來(lái)確定。

35歲以上的孕媽媽則建議直接做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。

總之，這兩種檢查都非常重要，一旦錯(cuò)過(guò)就無(wú)法補(bǔ)查，孕媽媽們一定要按照規(guī)定的時(shí)間完成檢查，這也是對(duì)新生命的責(zé)任。