撲熱息痛說明書 撲熱息痛的基本信息
撲熱息痛，商品名稱有百服寧、必理通、泰諾、醋氨酚等。該品 國際 非專有藥名為Paracetamol。撲熱息痛 說明書 有哪些呢?本文是我整理撲熱息痛說明書的資料，僅供參考。
撲熱息痛說明書
【藥品名稱】
商品名稱：撲熱息痛
通用名稱：對乙酰氨基酚片
英文名稱：Paracetamol Tablets
【成份】
本品每片含主要成份對乙酰氨基酚0.3克。輔科為淀粉、膠化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸、滑石粉、山梨酸鉀、羥丙基甲基纖維素、三乙酸甘油酯。
【 適應癥 】 用于普通 感冒 或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、 偏頭痛 、牙痛、肌肉痛、 神經 痛、 痛經 。
【用法用量】
口服。4-6歲 兒童 ，一次0.5片;7-12歲兒童，一次1片，12歲以上兒童及成人一次1-2片，若持續發熱或疼痛，可間隔4-6小時重復 用藥 一次，24小時內不得超過4次。
【不良反應】 偶見皮疹、 蕁麻疹 、藥熱及粒細胞減少。長期大量用藥會導致肝 腎功能 異常。
【禁忌】
嚴重肝腎功能不全者禁用。
【 注意事項 】1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。 2.對阿司匹林過敏者慎用。 3.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 4.肝腎功能不全者慎用。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
【特殊人群用藥】
兒童注意事項：
3歲以下兒童因其肝、腎功能發育不全，應避免使用。
妊娠與哺乳期注意事項：
本品可透過胎盤和在乳汁中分泌，故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。
老人注意事項：
老年患者由于肝、腎功能發生減退，本品半衰期有所延長，易發生不良反應， 應慎用或適當減量使用。
【藥物相互作用】
1. 應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者，長期應用本品可致肝損害。
2. 本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。
3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
4. 長期規律的每日服用對乙酰氨基酚可增強華法林和其他香豆素類的抗凝作用，因而可增加出血風險;偶爾服用無顯著影響。
【藥理作用】本品能抑制前列腺素的合成，具有解熱、鎮痛作用。
【貯藏】密封保存
【有效期】36個月
【批準文號】國藥準字H21020448
【說明書修訂日期】2010/10/1 0:00
【生產企業】企業名稱：東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
生產地址：沈陽經濟技術開發區昆明湖街8號
撲熱息痛的介紹
撲熱息痛，商品名稱有百服寧、必理通、泰諾、醋氨酚等。該品國際非專有藥名為Paracetamol。它是最常用的非抗炎解熱鎮痛藥，解熱作用與阿司匹林相似，鎮痛作用較弱，無抗炎抗 風濕 作用，是乙酰苯胺類藥物中最好的品種。特別適合于不能應用羧酸類藥物的病人。用于感冒、牙痛等癥。對乙酰氨基酚也是有機合成中間體，過氧化氫的穩定劑，照相 化學 藥品。
基本信息
中文別名： 對乙酰氨基酚 、乙酰氨基酚、撲熱息痛 、退熱凈、 醋氨酚 、對醋氨酚 、索密痛 、乙酰氨基苯酚 、二醋洛爾。
英文名稱： 4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen。
英文別名：Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide 、Paracetamol (Acetaminophen)。
質量標準： BP\USP 。
含 量： 99%-101%。
CAS 號： 103-90-2 。
分 子 式： C8H9NO2 。
分子量： 151.16 。
物化性質： 白色結晶粉末，無味，溶于熱水，醚，氯仿等。
產品用途： 解熱鎮痛藥 。
包 裝： 每桶(箱)( 編織 袋)25公斤。
物理 特性
從乙醇中得棱柱體結晶。熔點169-171℃，相對密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇、丙酮和熱水，難溶于水，不溶于石油醚及苯。無氣味，味苦。飽和水溶液pH值5.5-6.5。
制備方法
該品為對氨基酚乙酰化而得。
方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。
方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一，待內溫升至130℃以上，取樣檢查對氨基酚殘留量低于2.5%，加入稀酸(含量50%以上)，冷卻結晶。甩濾，先用少量稀酸洗滌，再用大量水洗至濾液接近無色，得粗品。
方法1的收率為90%，方法2的收率為90-95%。
精制方法：將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶，加入用水浸泡過的活性炭，用稀乙酸調節至pH=4.2-4.6，沸騰10min。壓濾，濾液加少量重亞硫酸鈉。冷卻至20℃以下，析出結晶。甩濾，水洗，干燥得原料藥撲熱息痛成品。
其他的生產方法還有：(1)在冰醋酸中用鋅還原對硝基苯酚，同時乙酰化得到對乙酰氨基酚;(2)將對羥基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亞硝酸鈉，轉位生成對乙酰氨基酚。[1] .
藥物藥理
藥效學本品為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。通過抑制環氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似;通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮痛作用，屬于外周性鎮痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。
藥動學口服后自胃腸道吸收迅速、完全( 在高碳水化合物飲食后服藥可能降低吸收)，吸收后在體液中分布均勻，約有 25%與血漿蛋白結合。小量時(血藥濃度<60μg/ml)與蛋白結合不明顯, 大量或中毒量則結合率較高, 可達43%。該品90～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。半衰期β一般為1～4小時(平均2小時), 腎功能不全時不變,但在某些肝臟疾患者可能延長, 老年人和 新生兒 可有所延長, 小兒則有所縮短。口服后0.5～2小時血藥濃度可達峰值, 劑量在650mg 以下時血藥濃度為5～20μg/ml, 作用持續時間為3～4小時。 哺乳期間婦女服用該品650mg,1～2小時報乳汁中濃度為10～15μg/ml; 半衰期β為1.35～3.5小時。該品主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24 小時內約有3%以原形隨尿排出。
適應癥狀
適用于緩解輕度至中度疼痛，如感冒引起的發熱、頭痛、關節痛、 神經痛 以及偏頭痛、痛經等。該品因僅能緩解癥狀，消炎作用無或極微，不能消除 關節炎 引起的紅、腫、活動障礙，故不能用以代替阿司匹林或其他非甾體抗炎藥治療各種類型關節炎。但該品可用于對阿司匹林過敏、不耐受或不適于應用阿司匹林的病例，如 水痘 、 血友病 及其他出血性 疾病 患者(包括應用抗凝治療的病例)，以及 消化 性潰瘍、 胃炎 等。應用該品時必要時還須同時應用其他療法解除疼痛或發熱的原因。
用法用量
1.成人常用量口服。一次 0.3—0.6g，每 4小時 1次，或每日 4次;一日量不宜超過 2g，療程為退熱一般不超過 3天，為鎮痛不宜超過 10天。
2.小兒常用量口服。按體重每次 10—15mg/kg或按體表面積每天 1.5g/平方米，分次服，每4—6小時 1次;12歲以下小兒每 24小時不超過 5次量，療程不超過 5天。
毒副作用
白加黑、帕爾克、泰諾感冒片、感冒靈、去痛片等均含撲熱息痛，劑量約120—500毫克不等。但臨床的廣泛應用，出現了一些毒副反應，須引起大家的警惕。
1、肝臟的毒副反應：長期服用或過量服用均可引起肝細胞壞死。撲熱息痛引起肝細胞壞死是其直接對肝細胞的作用，可能是過量服用撲熱息痛致使體內生成一種毒性代謝產物，當積存達到一定量時，造成肝臟谷胱甘肽耗竭，使肝臟 解毒 能力大大下降，毒性代謝產物破壞肝細胞，產生細胞變性和壞死。由于過量撲熱息痛所致急性肝小葉中心性壞死，進展迅速者可發生暴發性 肝功能 衰竭并引起死亡。
2、腎臟的毒副反應：過量撲熱息痛所生成的毒性代謝產物同樣可損害腎臟，造成腎細胞壞死，特別是合用水楊酸鈉或咖啡因時，更易損傷腎臟。
3、 血液 系統的毒副反應：長期過量撲熱息痛，所生成的毒性代謝產物可直接作用于骨髓造血系統，構成破壞，還可能誘發血小板減少性 紫癜 或 白血病 。
4、神經系統的毒副反應：如果小兒過量服用撲熱息痛，還可引起中樞神經系統的中毒癥狀，主要出現 大腦 損害、神經功能減退、陷入昏迷等。
少見，如發生過敏反應應立即停止服用。
注意事項
·過量服用立即請醫生診治。
·不得與其它含對乙酰氨基酚的藥物同時服用。
·如果出現嚴重的咽喉疼痛，并伴有發熱、頭痛皮診惡心或嘔吐，應請醫生診治。
·服藥期間避免飲用含酒精飲料，飲酒患者應在醫生指導下服用該品和其它止痛藥。
在以下幾種情況服用撲熱息痛會引起肝臟損害
(1)過量服用。
(2)長時間大劑量服用。
(3)飲酒或飲用含酒精的飲料。
(4)肝臟疾病患者小劑量服用也會損傷肝臟。
(5)將它與其他含有撲熱息痛的頭痛、感冒藥以及別的藥物混合服用。美國研究人員對300例嚴重肝功能衰竭病人所作的調查表明，其中38%的病例與服用撲熱息痛有關。而在另一組307名遭受嚴重肝臟損害的成年病人中，發現有35%的病例與撲熱息痛有關。在這些病例中，大多屬于意外，是由于不注意所致。[2]
含撲熱息痛的感冒藥
白加黑、新康泰克、日夜百服寧、感康、快克、泰諾、感冒靈、帕爾克常用感冒藥等均含撲熱息痛，這些藥最好不要同時吃。此外，阿司匹林、止痛片、撲熱息痛與慶大霉素、卡那霉素等也具有腎臟毒性。 [3]
孕婦需慎用撲熱息痛
美國科學家通過對9000名母親進行的跟蹤調查發現，母親在 懷孕 后期服用大量撲熱息痛，生下來的嬰兒患有 哮喘 病的幾率要高得多。
科學家發現，如果母親在懷孕后期每天或幾乎每天都服用撲熱息痛，等到孩子長到三歲時會發現自己的孩子比其他孩子更容易得上哮喘。
白加黑感冒藥說明書
白加黑（日片） 白加黑（夜片）白加黑
撲熱息痛 325mg 撲熱息痛 325mg
鹽酸偽麻黃堿 30mg 鹽酸偽麻黃堿 30mg
氫溴酸右美沙芬 15mg 氫溴酸右美沙芬 15mg
鹽酸苯海拉明 25mg
折疊編輯本段成份
本品日用片每片含主要成份對乙酰氨基酚325mg，鹽酸偽麻黃堿30mg，無水氫溴酸右美沙芬15mg。輔料為：L-HPC/K12、吐溫-80、PVP、硬脂酸鎂、糊精。
本品夜用片每片含主要成份對乙酰氨基酚325mg，鹽酸偽麻黃堿30mg，無水氫溴酸右美沙芬15mg，鹽酸苯海拉明25mg。輔料為：L-HPC/K12、吐溫-80、PVP、硬脂酸鎂、糊精。
折疊編輯本段性狀
本品為薄膜衣片。日用片為白色，夜用片為黑色。
折疊編輯本段適應癥
本品適用于治療和減輕感冒引起的發熱、頭痛、周身四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等癥狀。
折疊編輯本段藥理作用
撲熱息痛，退熱鎮痛，是一種經過長期臨床驗證，國內外廣泛使用安全有效的解熱鎮痛藥。
偽麻黃堿，減充血藥有緩解鼻咽部粘膜充血、腫脹的作用。可使鼻塞癥狀減輕，其收縮血管具有選擇性，主要收縮上呼吸道血管，對全身血管影響較小，對心率血壓影響很小。
氫溴酸右美沙芬，鎮咳藥USP-21版收載，1988年WHO推薦可取代可待因的高效安全止咳藥，屬于非麻醉性藥物，老少皆宜，極少產生副作用。
鹽酸苯海拉明，鎮靜抗過敏藥，為組織胺H1受體拮抗劑能對抗組織胺引起的毛細血管擴張和通透性增加。
經上海第二醫科大學研究證明，白加黑（日片）有可靠的解熱、鎮痛、鎮咳和收縮毛細血管作用，白加黑（夜片）同時還具有抗過敏、鎮靜作用。
折疊編輯本段配方
日用片：對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬。
夜用片：對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬、鹽酸苯海拉明。
**撲熱息痛：
又名對乙酰氨基酚，非甾體類抗炎藥。通過作用于下丘腦體溫調節中樞產生解熱作用，并通過提高痛閾值起止痛作用。
**鹽酸偽麻黃堿：
腎上腺素受體激動劑。是麻黃堿的旋光異構體，藥理作用與前者相同但相對較弱。可以通過選擇性作用于上呼吸道的腎上腺素受體，收縮上呼吸道血管，緩解鼻咽部黏膜充血、腫脹，使鼻塞癥狀減輕。但對全身血管影響較小，對心率血壓幾乎無影響。
**氫溴酸右美沙芬：
為中樞性鎮咳藥，通過作用于延腦咳嗽中樞而起鎮咳作用。作用強度與可待因相等或稍強，但無成癮性，治療劑量不抑制呼吸中樞，不良反應少，1988年WHO推薦可取代可待因的高效安全止咳藥。
**鹽酸苯海拉明：
鎮靜抗過敏藥，為組織胺H1受體拮抗劑。通過作用于上呼吸道毛細血管上的H1受體，對抗組織胺引起的毛細血管擴張和通透性增加，減輕上呼吸道卡他癥狀。同時治療量的鹽酸苯海拉明還可以產生中樞抑制作用，引起頭暈、嗜睡和乏力。
折疊編輯本段臨床療效
經江蘇省人民醫院、南京軍區總醫院等多家醫院臨床觀察表明，用白加黑片治療感冒139例，痊愈88例，顯效46例，有效率96.4%。
體溫恢復正常時間為24.58±16.14hr，明顯較對照組29.82±17.99hr為快，用藥后主要癥狀控制時間為2.11±0.72天也較對照組2.39±0.70天為快，經統計學處理有顯著差異。發熱、頭痛、咽痛、四肢肌肉酸痛、鼻塞、噴嚏等消失較對照組為快，而咳嗽、流涕和咽部充血無顯著差異。
折疊編輯本段不良反應
偶見。為輕度乏力、惡心、上腹不適、食欲不振、口干等。
折疊編輯本段用法用量
口服。一次1～2片，一日3次（早、中各1～2白片，夜晚1～2片黑片）。兒童遵醫囑。
折疊編輯本段規格
日用片
每片含 對乙酰氨基酚325mg，鹽酸偽麻黃堿30mg，無水氫溴酸右美沙芬15mg。
夜用片
每片含 對乙酰氨基酚325mg，鹽酸偽麻黃堿30mg，無水氫溴酸右美沙芬15mg，鹽酸苯海拉明25mg。
折疊編輯本段注意事項
1.每天服用白片與黑片的總量不宜超過8片，每次服用間隔不宜小于6小時。不可超過推薦劑量，若超過劑量，可能出現頭暈、嗜睡或精神癥狀。
2.下列情況者應慎用：咳嗽或其他癥狀在服藥后一周內未改善、加重或復發者；伴隨發熱、皮疹、紅腫或持續頭痛者，尤其發熱超過三天的患者；伴有原發性高血壓、心臟病、糖尿病、甲亢、青光眼、前列腺肥大引起的排尿困難、肺氣腫患者；因吸煙、肺氣腫、哮喘引起的慢性咳嗽及痰多粘稠患者。
3.夜用片用藥期間可能引起頭暈、嗜睡，故服藥期間不宜駕車或高空作業、操縱機器。
4.飲酒、服鎮痛劑、鎮靜劑會加重嗜睡。
5.肝腎功能不全者慎用。
6.服用過量或有嚴重不良反應時立即去醫院就醫。
7.兒童用量請咨詢醫師或藥師。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
折疊編輯本段孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期或哺乳期婦女需慎用。
折疊編輯本段兒童用藥
兒童飲用含酒精的飲料易引起過敏。12歲以下兒童患者請遵醫囑。
折疊編輯本段老年患者用藥
60歲以上老年患者請遵醫囑。
折疊編輯本段藥物相互作用
1.避免同時服用降壓藥、抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑及飲酒。
2.如正在服用其他藥品，使用本品前請向醫師或藥師咨詢。
折疊編輯本段貯藏
密封、遮光，在干燥處保存。
折疊編輯本段特點
*組成成分中不含PPA，服用安全；
*鹽酸偽麻黃堿對上呼吸道黏膜血管的選擇性較強，對全身血管以及心率血壓的影響很小；
*氫溴酸右美沙芬屬于非麻醉性中樞性鎮咳藥，鎮咳作用強，但無成癮性；
*國內第一次采用日夜分開給藥的方法，白天黑夜服用組方成分不同的制劑。
“快速治療”、“不含PPA”、“抗病毒”、“白天不嗜睡”、“全面呵護”等感冒藥治療特點的調查表明，各主要品牌感冒藥在消費者心目中已經形成自己獨特的形象。白加黑以上述特點廣獲廣大消費者認同。
折疊編輯本段有效期
2年，請在小盒標明的有效期前使用。
折疊編輯本段批準文號
日用片：國藥準字H10940250
夜用片：國藥準字H10940251
折疊編輯本段生產企業
東盛科技啟東蓋天力制藥股份有限公司
復方對乙酰氨基酚（Ⅱ）片說明書簡介
版本：國家藥品監督管理局2002年公布的第五批化學藥品說明書
說明：復方對乙酰氨基酚（Ⅱ）片說明書由國家藥品監督管理局于2002年04月29日藥監注函[2002]125號《關于公布第五批化學藥品說明書目錄的通知》發布。國家藥品監督管理局公布的說明書是規范修訂后的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應癥〕應與原批準的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對于說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
【藥品名稱】
通用名：復方對乙酰氨基酚片（Ⅱ）
曾用名：
商品名：
英文名：Compound Paracetamol Tablets（Ⅱ）
漢語拼音：Fufang Duiyixian’anjifen Pian（Ⅱ）
本品為復方制劑，主要成分為：對乙酰氨基酚、異丙安替比林、無水咖啡因。
結構式：
分子式：
分子量：
【性狀】
本品為白色片。
【藥理毒理】
本品為解熱鎮痛類藥品，撲熱息痛和異丙安替比林系通過抑制中樞神經系統的前列腺素的合成產生鎮痛作用，咖啡因能增強鎮痛效果；解熱作用系通過下視丘體溫調節中樞而起作用。
【藥代動力學】
本品主要通過胃腸迅速吸收，其中撲熱息痛血漿峰值在30～120分鐘內出現，半衰期為3～4小時。主要通過肝臟代謝成為葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物，經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峰值在15～30分鐘內出現，半衰期為1～3小時。亦主要通過肝臟進行代謝，經腎臟排泄。
【適應癥】
適用于頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、肌肉痛、風濕痛及發熱。
【用法用量】
口服，成人每次1～2片，6歲以上兒童每次1/2～1片。一日3次可以用水或飲料吞服。
【不良反應】
一般在常用劑量下耐受，在極個別情況下可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等。少數病例可發生皮膚過敏癥（紅疹、蕁麻疹），粒細胞缺乏、血小板減少、肝功能損害等。
（1）交叉過敏反應：對阿司匹林過敏者對本品一般不發生過敏反應，但有報告在因阿司匹林過敏發生喘息的病人中，少數（＜5%）可于應用本品后發生輕度支氣管痙攣性反應。
（2）下列情況應慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時，有增加肝臟毒性作用的危險；②腎功能不全，雖可偶用，但如長期應用，有增加腎臟毒性的危險。
（3）在長期治療期間應定期檢查血象及肝功能。
（4）對實驗室檢查的干擾：①血糖測定，應用葡萄糖氧化酶法測定時可得假性低值，而用己糖激酶/6磷酸脫氫酶法測定時則無影響；②血清尿酸測定，應用磷鎢酸法測定時可得假性高值；③尿5羥吲哚醋酸（5HIAA）測定，應用亞硝基萘酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結果，定量試驗不受影響。
【禁忌】
嚴重肝腎功能不全，溶血性貧血及對本品某一成份過敏者禁用。學齡前兒童不宜服用。
【注意事項】
（1）在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期使用本品時，更有發生肝臟毒性的危險。
（2）本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。
（3）與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。
（4）長期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。
（5）本品與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增加其毒性，應避免同時應用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品未證明對孕婦及哺乳期婦女的安全性，孕婦及哺乳期婦女不宜服用。
【兒童用藥】
本品未證明對6歲以下兒童的安全性，6歲以下兒童不宜使用。
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
【藥物過量】
【規格】
每盒10片、20片裝
【貯藏】
遮光，密封保存。
【包裝】
【有效期】
5年。
【批準文號】
【生產企業】
企業名稱：
地 址：
郵政編碼：
電話號碼：
傳真號碼：
網 址：
百服寧簡介
目錄 1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 對乙酰氨基酚藥典標準 4.1 品名 4.1.1 中文名 4.1.2 漢語拼音 4.1.3 英文名 4.2 結構式 4.3 分子式與分子量 4.4 來源（名稱）、含量（效價） 4.5 性狀 4.5.1 熔點 4.6 鑒別 4.7 檢查 4.7.1 酸度 4.7.2 乙醇溶液的澄清度與顏色 4.7.3 氯化物 4.7.4 硫酸鹽 4.7.5 對氨基酚及有關物質 4.7.6 對氯苯乙酰胺 4.7.7 干燥失重 4.7.8 熾灼殘渣 4.7.9 重金屬 4.8 含量測定 4.9 類別 4.10 貯藏 4.11 制劑 4.12 版本 5 對乙酰氨基酚說明書 5.1 藥品名稱 5.2 英文名稱 5.3 百服寧的別名 5.4 分類 5.5 劑型 5.6 對乙酰氨基酚的藥理作用 5.7 對乙酰氨基酚的藥代動力學 5.8 對乙酰氨基酚的適應證 5.9 對乙酰氨基酚的禁忌證 5.10 注意事項 5.11 對乙酰氨基酚的不良反應 5.12 對乙酰氨基酚的用法用量 5.13 百服寧與其它藥物的相互作用 5.14 專家點評 6 對乙酰氨基酚中毒 6.1 臨床表現 6.2 治療 7 參考資料 這是一個重定向條目，共享了對乙酰氨基酚的內容。為方便閱讀，下文中的 對乙酰氨基酚 已經自動替換為 百服寧 ，可 點此恢復原貌 ，或 使用備注方式展現 1 拼音
bǎi fú níng
2 英文參考
Bufferin 鎮痛藥>
3 概述
百服寧是非納西丁的活性代謝物，是一種解熱鎮痛藥，為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。具有良好的解熱鎮痛作用，對血小板及凝血機制無影響。成人中毒血濃度值為15mg/dl。兒童中毒量150mg/kg。主要損害肝臟，可有腎臟及血液系統改變，偶有過敏反應。
4 百服寧藥典標準 4.1 品名 4.1.1 中文名
百服寧
4.1.2 漢語拼音
Duiyixian'anjifen
4.1.3 英文名
Paracetamol
4.2 結構式
4.3 分子式與分子量
C8H9NO2 151.16
4.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品為4'羥基乙酰苯胺。按干燥品計算，含C8H9NO2應為98.0%～102.0%。
4.5 性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。
本品在熱水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。
4.5.1 熔點
本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為168～172℃。
4.6 鑒別
（1）本品的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。
（2）取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40分鐘，放冷；取0.5ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋后，加堿性β萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》131圖）一致。
4.7 檢查 4.7.1 酸度
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。
4.7.2 乙醇溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。
4.7.3 氯化物
取本品2.0g，加水100ml，加熱溶解后，冷卻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
4.7.4 硫酸鹽
取氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
4.7.5 對氨基酚及有關物質
臨用新制。取本品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇－水（4：6）]制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；另取對氨基酚對照品和百服寧對照品適量，精密稱定，加上述溶劑溶解并制成每1ml中約含對氨基酚1μg和百服寧20μg的混合溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨溶液12ml）甲醇（90：10）為流動相；檢測波長為245nm;柱溫為40℃；理論板數按百服寧峰計算不低于2000，對氨基酚峰與百服寧峰的分離度應符合要求。取對照品溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使對氨基酚色譜峰的峰高約為滿量程的10%，再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍；供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液中對氨基酚保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，含對氨基酚不得過0.005%；其他雜質峰面積均不得大于對照品溶液中百服寧的峰面積（0.1%）；雜質總量不得過0.5%。
4.7.6 對氯苯乙酰胺
臨用新制。取對氨基酚及有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液；另取對氯苯乙酰胺對照品和百服寧對照品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇一水（4：6）]溶解并制成每1ml中約含對氯苯乙酰胺1ug與百服寧20ug的混合溶液[1]，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨12ml）甲醇（60：40）為流動相；檢測波長為245nm；柱溫為40℃；理論板數按百服寧峰計算不低于2000，對氯苯乙酰胺峰與百服寧峰的分離度應符合要求。取對照品溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使對氯苯乙酰胺色譜峰的峰高約為滿量程的10%，再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖；按外標法以峰面積計算，含對氯苯乙酰胺不得過0.005%。
4.7.7 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
4.7.8 熾灼殘渣
不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
4.7.9 重金屬
取本品1.0g，加水20ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，濾過，取濾液加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
4.8 含量測定
取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在257nm的波長處測定吸光度，按C8H9NO2的吸收系數（）為715計算，即得。
4.9 類別
解熱鎮痛藥。
4.10 貯藏
密封保存。
4.11 制劑
（1）百服寧片 （2）百服寧咀嚼片 （3）百服寧泡騰片 （4）百服寧注射液 （5）百服寧栓（6）百服寧膠囊 （7）百服寧顆粒（8）百服寧滴劑 （9）百服寧凝膠
4.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
5 百服寧說明書 5.1 藥品名稱
百服寧
5.2 英文名稱
Paracetamol ,Acetaminophen,Fortolin,Panodol, Snaplets, Sufferin, Tylenol
5.3 百服寧的別名
撲熱息痛；醋氨酚；乙酰氨基酚；對乙酰氨基酚；必理通；泰諾林；日立清；一滴清；退熱凈；賽安林；泰諾止痛片；雅司達；斯耐普；Acetaminophen
5.4 分類
神經系統藥物 > 解熱鎮痛藥
5.5 劑型
1.片劑：.0.1g，0.3g，0.5g；
2.咀嚼片（對乙酰氨基酚咀嚼片）：160mg；
3.膜片：160mg；
4.控釋片：650mg；
5.顆粒劑：160mg；
6.泡騰顆粒劑：0.1g，0．5g；
7.口服液：32mg/ml；
8.滴劑：100mg（1ml）；
9.糖漿劑：50mg（1ml）；
10.安佳熱糖漿：24mg（1ml）；
11.小兒退熱栓：125mg，300mg。
12.復方制劑：（1）復方百服寧片：每片含百服寧0.126g、阿司匹林0.23g、咖啡因0.03g；（2）對乙酰氨基酚片（薄膜衣片）：0.5g；（3）撒利痛片（Saridon）：每片含百服寧250mg、異丙安替比林150mg、咖啡因50mg。
5.6 百服寧的藥理作用
百服寧為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5羥色胺，緩激肽等）的合成有關。百服寧可通過影響下視丘體溫調節中樞而起解熱作用，可能與下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。百服寧解熱作用強，與阿司匹林相仿，且較持久，但鎮痛抗炎作用較弱，較低用量時對風濕病無效。這是因為百服寧抑制背側丘腦前列腺素合成和釋放作用較強，而抑制外周前列腺素的合成和釋放作用弱的緣故。因此百服寧不能代替阿司匹林或其他非甾體抗炎藥治療各種類型關節炎，但可用于對阿司匹林過敏、不耐受或不適于應用阿司匹林的病例，如水痘、血友病及其他出血性疾病（包括應用抗凝治療時），以及消化性潰瘍，胃炎等。應用百服寧治療，必要時還須應用其他療法解除疼痛或發熱的原因。阿司匹林類藥物（如阿司匹林、百服寧、布洛芬等）有防止發生白內障的保護性效應。
5.7 百服寧的藥代動力學
百服寧口服吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，口服后0.5～2h可達峰值，作用維持3～4h。約有25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度小于60μg/ml）與蛋白結合不明顯；大量或中毒量與蛋白結合率較高，可達43%。百服寧90%～95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其余與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2為2～3h，肝功能減退時可延長1～2倍，老年人和新生兒也有所延長，而小兒則有所縮短。百服寧主要以葡萄糖醛酸結合物的形式從腎臟排泄，24h內約有3%以原形隨尿排出。在正常情況下，可在肝內谷胱甘肽結合而解毒。應用百服寧過量時因谷胱甘肽貯存被耗竭，此代謝物即與肝細胞大分子結合，從而引起肝壞死。
5.8 百服寧的適應證
1.用于治療感冒發熱。
2.關節痛、神經痛、頭痛、偏頭痛、癌性痛及術后止痛。
3.對阿司匹林過敏或不耐受阿司匹林的患者尤為適用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝藥治療的患者，消化性潰瘍和胃炎患者。
5.9 百服寧的禁忌證
1.對百服寧過敏者禁用。
2.新生兒禁用。
5.10 注意事項
1.（1）肝病或病毒性肝炎：百服寧有增加肝臟毒性的危險，故患肝病時發生不良反應的危險性加大。（2）腎功能不全者：偶可使用，但如長期大量應用，有增加腎臟毒性的危險。（3）嚴重心，肺疾病患者：應嚴格控制使用百服寧。（4）酒精中毒者。（5）葡萄糖6磷酸脫氫6磷酸脫氫酶缺乏6磷酸脫氫酶缺乏癥患者：此類患者使百服寧已有發生溶血的報道。（6）孕婦。
2.藥物對兒童的影響：3歲以下兒童及新生兒因肝、腎功能發育不全，應避免使用。
3.藥物對妊娠的影響：百服寧可通過胎盤，故孕婦使用時應考慮可能對胎兒造成的不良影響。
4.藥物對檢驗值或診斷的影響：（1）血糖測定：應用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定時可得出假性低值，而用己糖激酶/6－磷酸脫氫酶法測定時則無影響。（2）血清尿酸測定：應用磷鎢酸法測定時可得假性高值。（3）尿5－羥吲哚醋酸（5－HIAA）測定：應用亞硝基萘酚試劑作定性過篩試驗時可得出假陽性結果，定量試驗不受影響。（4）肝功能試驗：一次大劑量應用（大于8～10g）或長期應用較小劑量（每天用量大于3～5g）時，凝血酶原時原時間、血清膽紅素濃度、血清乳酸脫氫酶濃度及血清氨基轉移酶均可增高。（5）使用YSI葡萄糖分析儀時可得出假陽性結果。
5.用藥前后及用藥時應當檢查或監測的項目：給藥前應注意檢查肝，腎功能，對長期較大劑量用藥者應定期復查（包括血象、肝腎功能等）。
6.用藥過量的反應：（1）過量服用（包括中毒量）時，可很快出現蒼白、食欲缺乏、惡心、嘔吐、胃痛或胃痙攣、腹瀉、畏食、多汗等癥狀，且可持續24h。在1～4天內可出現腹痛、肝腫大和壓痛、氨基轉移酶升高及黃疸。第4～6天可出現明顯的肝功能衰竭（暴發性肝衰竭），表現為肝性腦病（精神、意識障礙、躁動、嗜睡）、撲翼樣震顫、驚厥、呼吸抑制、昏迷等腦水腫癥狀，以及凝血障礙、胃腸道出血、彌散性血管內凝血、低血糖、酸中毒、心律失常、循環衰竭、腎小管壞死直至死亡。（2）有些患者表現不典型，只有腹痛、代謝性酸中毒或昏迷、高度換氣及呼吸抑制。過量的患者中約12%出現腎衰，但并不都伴有肝衰竭。（3）曾有過量后引起心肌損害的報道。
7.過量的處理：（1）催吐及洗胃以減少藥物吸收，洗胃后耳用藥用炭吸附藥物，但應注意藥用炭也會影響口服乙酰半胱司（酸的吸收與療效。（2）乙酰半胱氨酸應盡早使用，在過量后10～12h內使用最有效。開始時口服140mg/kg，然后以70mg/kg的劑量每4小時1次，共用17次；病情嚴重時可將藥物溶于5%的葡萄糖注射劑20ml吐中靜脈給藥。（3）如果過量服用百服寧后24h內未能使用乙酰半胱氨酸，則使用血液透析或血液灌注，對清除血液循環中的百服寧可能有益，但這種治療對防止其肝毒性的效果不明。（4）監測血漿百服寧的濃度至少在過量4h后進行，過早測定無助于可靠地評估潛在的肝毒性。肝功能檢查包括：血清天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、凝血酶原時原時間、膽紅素定量，應每24小時測定1次，至少連續測定96h。在96h內無異常檢驗值出現者，可以不必再查。腎臟及心臟功能檢查視臨床需要而定。（5）支持療法：維持水電解質平衡，糾正低血糖，補充維生素K11（如凝血酶原時原時間比率大于1．5）或用新鮮冷凍血漿、濃縮凝血因子（如凝血酶原時原時間比率大于3．0）。
5.11 百服寧的不良反應
1.百服寧的胃腸 *** 作用小，短期服用不會引起胃腸道出血。但已有數例服用百服寧導致肝毒性的報道，甚至引起肝功能衰竭、肝壞死。濫用酒精可能加劇肝毒性。
2.泌尿系統：長期大劑量服用百服寧可致腎病，包括腎 *** 壞死性腎衰，尤其是在腎功能低下者，可出現腎絞痛或急性腎衰竭（少尿、尿毒癥）。腎衰也可能繼發于百服寧引起的肝功能損害。
3.血液系統：罕見血液學不良反應，偶有引起血小板減少癥（包括免疫性血小板減少癥）的報道。其他罕見的血液學不良反應還有溶血性貧血、粒細胞缺乏、全血細胞減少，漿細胞增多、血小板增多、慢性粒細胞型白血病及慢性淋巴細胞型白血病等。與阿司匹林相比，百服寧對出血時間和血小板聚集時間幾無影響。
4.內分泌/代謝：國外動物實驗發現，大劑量百服寧能抑制甲狀腺功能和 *** 生成，但還不能確定與臨床有何關系。國外有引起低體溫的報道，過量服用還有引起代謝性酸中毒的報道。中毒劑量可引起低血磷癥及低血糖，也曾有一過性高血糖的報道。
5.皮膚：可發生蕁麻疹、固定性藥疹，偶見皮炎伴瘙癢。國外有發生血管性紫癜、急性全身性皰疹樣膿皰病、 *** 樣斑丘疹的報道。罕見中毒性表皮壞死溶解。
6.骨骼肌肉：國外用百服寧做激發試驗有引起橫紋肌溶解癥的報道。
7.過敏反應罕見。
8.尚無致癌的報道。
5.12 百服寧的用法用量
1.0.5～1.0g，每天3～4次。
2.兒童用量：6～12歲，每次口服0.25～0.5g，每天3～4次。6歲以下兒童不使用。
3.成人和兒童也可使用栓劑。
5.13 藥物相互作用
1.百服寧可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。
2.百服寧可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。
3.二氟尼柳與百服寧合用時，百服寧血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。
4.非諾多泮與百服寧合用，可致非諾多泮血清濃度上升30%（短期合用）及70%（長期合用）；非諾多泮的藥時曲線下面積（AUC）上升50%（短期合用）及66%（長期合用）；伴有非諾多泮代謝產物的含量及AUC下降。短暫合用在臨床上無不良反應報道。
5.甲雙吡丙酮可抑制百服寧葡萄糖苷酸結合物的形成，使百服寧中毒的危險性增加。
6.磺吡酮與百服寧合用時，百服寧的代謝增加，對肝臟的毒性也增加。
7.百服寧可促進拉莫三嗪從血液中清除，故使拉莫三嗪的療效降低。
8.磷苯妥英、苯妥英鈉可使百服寧在肝臟中的代謝增加，使百服寧療效下降，肝毒性加大。
9.百服寧使谷胱甘肽減少，而白消安通過與谷胱甘肽結合而排出體外，故兩者合用時，白消安的腎廓清率減少。
10.卡巴瞇嗪為肝酶誘導劑，大劑量、頻繁地與百服寧合用時，可使百服寧代謝加強，肝毒性產物增多。
11.考來烯胺能使百服寧的吸收減少，使百服寧療效減弱。
12.替扎尼丁（肌松藥）可使百服寧口服時的達峰時間延遲，但臨床意義不明。
13.異煙肼可使百服寧的肝毒性增加。
14.百服寧可能會改變氯霉素的藥物動力學（具體影響各家報道不一）。兩者合用時，可能會增加氯霉素的毒性，出現嘔吐、低血壓、低體溫。
15.與抗病毒藥齊多夫定（zidovudine）合用時，由于兩藥可互相降低與葡糖醛酸的結合作用而降低清除率，從而增加毒性，因此應避免同時應用。
16.抗酸藥可顯著延緩百服寧血藥濃度的達峰時間，但對百服寧的平均血漿峰濃度、最大血漿峰濃度及半衰期無影響。
17.佐咪曲坦與百服寧合用后，前者的血漿濃度輕度上升，但無臨床意義。
18.百服寧可能增加炔雌醇的血漿濃度，而百服寧血漿濃度可被口服避孕藥降低。
19.長期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類消炎藥合用時（如每年累積用量達到1000g，應用3年以上時），可明顯增加對腎臟的毒性（包括腎 *** 壞死、腎及膀胱腫瘤等）。
20.百服寧與降壓藥（如阿替洛爾）合用時，降壓作用無明顯改變。
21.長期嗜酒者過量使用百服寧的肝毒性大于非嗜酒者，導致百服寧的毒性代謝產物產生得更多。
22.食物可減慢百服寧的吸收，使其峰濃度降低。
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5.14 專家點評
百服寧解熱鎮痛作用較強而抗炎抗風濕作用很弱，其解熱作用與阿司匹林相似，但鎮痛作用較阿司匹林為弱。對胃腸道 *** 小，對血小板和凝血機制影響較小。現臨床上有多種復方制劑，廣泛應用于解熱鎮痛治療方面。
6 百服寧中毒
百服寧（撲熱息痛）是非納西丁的活性代謝物，具有良好的解熱鎮痛作用，對血小板及凝血機制無影響。本藥口服后0.5～2h達血藥峰值濃度，血漿蛋白結合率25%～50%。大量攝入后可延遲至4h，90%經肝臟代謝，<5%以原形由尿排出。血漿半衰期1～3h，過量后則延長，>12h提示有肝性腦病之可能。本藥常用量口服0.3～0.6g/次，2～3/d。成人中毒量為7.5g，致死量為5～20g，中毒血濃度值為15mg/dl，致死血濃度值為150mg/dl。兒童中毒量150mg/kg。主要損害肝臟，可有腎臟及血液系統改變，偶有過敏反應。[2]
6.1 臨床表現
[2]
1.不良反應 較少，可有惡心、嘔吐、出汗、腹痛及蒼白等，偶見血小板、白細胞減少，溶血性貧血等過敏反應，偶見蕁麻疹、皮炎、支氣管痙攣等。
2.急性中毒 主要引起肝、腎臟損害為主。
（1）肝臟損害：表現為食欲缺乏、惡心、嘔吐、右上腹部觸痛、黃疸，血膽紅素、轉氨酶升高，凝血酶原時間延長，嚴重者可發生肝性腦病，有精神錯亂、注意力不集中等精神癥狀。
（2）腎臟損害：可有蛋白尿、管型尿、血尿、少尿、無尿等。
3.實驗室檢查
（1）檢測血漿中藥物濃度，有助于確定診斷及判斷預后。
（2）檢測肝功能及凝血酶原時間等。
6.2 治療
百服寧中毒的治療要點為[3]：
1.過量者催吐，予0.45%鹽水洗胃，后硫酸鎂導瀉。
2.應用解毒劑，乙酰半胱氨酸140mg/kg，溶于5%葡萄糖溶液300ml中靜滴，以后每4h用70mg/kg，至72h為止。
3.早期、短程、足量應用糖皮質激素，如氫化可的松、地塞米松等。
4.根據肝、腎損害嚴重程度，可采取血液透析、血液灌流及換血等方法，清除毒物。
復方對乙酰氨基酚片簡介
目錄 1 拼音 2 藥品說明書 2.1 復方對乙酰氨基酚片的別名 2.2 適應癥 2.3 用量用法 2.4 規格 附： * 復方對乙酰氨基酚片相關藥品說明書其它版本 1 拼音
fù fāng duì yǐ xiān ān jī fēn piàn
2 藥品說明書 2.1 復方對乙酰氨基酚片的別名
復方醋氨酚片;復方撲熱息痛片 ,復方對乙酰氨基酚片
2.2 適應癥
用于感冒發熱、頭痛、風濕痛、神經痛等的治療。
2.3 用量用法
口服：每次1～2片，每日2～3次。
2.4 規格
片劑：每片含乙酰水楊酸0．23g、對乙酰氨基酚（醋氨酚）0．1265g、咖啡因0．03g。
