電子監管碼標簽(電子監管碼標簽怎么填)

中國藥品電子監管碼是什么？有什么作用

藥品電子監管碼是一維條碼，有防偽碼的功能，一物，20位數字，即時相同的藥品每一瓶的編碼也是不同的，通過電子監管碼可以在藥監局的網站查詢，已經從最初的16位升級到如今的20位。在條碼生成軟件制作電子監管碼的步驟，效果如圖所示：

電子監管碼到底是什么？

電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一，即“一件一碼”，好像商品的身份證，簡稱監管碼。

【針對性】藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管，現實監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益
【目 的】依靠覆蓋全國的國家藥監網平臺完成產品狀態查詢、追溯和管理
【功 能】
(1)從生產出廠，流通，運輸，儲存直至配送給醫療機構的全過程在藥品監管部門的監控之下。
(2)實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點藥品生產、經營、庫存以及流向情況，遇有問題時可以迅速追溯和召回企業準確登記其。
(3)信息預警
(4)終端移動執法。藥品監管和稽查人員可以通過移動執法系統，如通過上網，或通過手機便利地在現場適時稽查。
【應用范圍】部分藥品自2010年4月起實施執行

電子監管碼的電子監管

第1步：監管碼應用咨詢服務
將維可以為企業提供電子監管碼的申請、注冊、獲取、賦碼、激活等一系列過程的免費咨詢。將維從事多年的電子監管碼賦碼業務，積累了豐富的監管碼賦碼經驗，可以結合企業產品的包裝外觀、生產工藝，成本等諸多因素，為您選擇最合適的個性化方案！
第2步：監管碼專用制碼系統
聯欣結合監管碼打印賦碼經驗，專門開發了中國電子監管碼制碼系統，簡化用戶操作，提高打印效率！　　條碼類型：UCC/EAN-128(Multi) 應用標識符AI取值21　　條碼結構：AI+20位監管碼　　條碼最小模塊寬度：≥7mils（最小模塊寬度為7mils時，條碼寬度為28mm）
第3步：電子監管碼標簽、打印及賦碼
根據國家質檢總局規定，電子監管碼標簽必須按照一定的規格要求印刷、貼標，聯欣結合豐富的賦碼經驗，可以為企業提供最佳的標簽選擇方案，即可以直接貼標，也可以選擇與原有商標融合在一起的噴印方案！
第4步：監管碼質量追溯、防竄貨系統
監管網為每件產品賦予唯一的電子監管碼，實現“一件一碼”管理，將電子監管碼對應產品的生產、流通、消費等動態信息實時采集到數據庫中對于企業自身來講，對于高價值產品，可以通過唯一的標識，進行原材料追蹤、生產加工過程質量追溯、成品維修、包裝發貨追蹤、防竄貨管理等。

藥品電子監管碼的20位數字分別代表什么意思？

藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益而形成的一種系統。

藥品電子監管碼是由20位數字組成，藥品電子監管碼的20位數字中第1個數字是8是藥品的標志位，第2個數字是區分監管碼的級別，一級碼還是二級碼還是三級碼。第3-7個數是資源碼，代表產品的生產廠家，藥品名稱，規格，包裝規則等。第8-16個數是流水號，用來在藥品監管碼中描述藥品的每一個獨立包裝。第17-20個數是隨機生成的加密碼，保證監管碼不可以被隨意仿冒。

中國藥品電子監管碼是什么？

中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流程過程中的狀態監管，現實監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益。

電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一，即“一件一碼”，好像商品的身份證，簡稱監管碼。 　
　
目前電子監管碼已經從16位升級到20位，企業準確登記其產品的商品編碼后，電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關系，完成在零售領域的結算計價功能。
　　
生產企業通過電子監管碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網數據庫中，流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收并將進貨信息傳輸到監管網數據庫中，在銷售時將銷售信息傳輸到監管網數據庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息。

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謝采納！

藥品電子監管碼和條形碼有什么區別嗎？藥品的條形碼是不是就是監管碼？

藥品電子監管碼不是條形碼，二者區別如下：

一、作用不同

藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管；條形碼是為了區分不同商品，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。

二、強制性不同

申請注冊行為完全是自愿的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要，申請注冊廠商識別代碼。

藥品電子監管碼賦碼是強制性的。2010年6月17日，國家藥品監督管理局(CFDA)發布了《關于做好基本藥物全品種電子監管工作的通知》凡生產基本藥物品種的中標企業，要在2011年3月31日前加入藥品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的準備工作。

三、監管機構不同

國家質檢總局、國家標準委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作，各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼的監督檢查工作；藥品電子監管碼監管機構為國家藥品監督管理局及地方藥品監管部門。

擴展資料：

藥品電子監管碼特點介紹

1、一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2、數據庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管數據庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3、全國覆蓋

由于產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網絡平臺才能滿足全程監管的要求。

4、全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息采集，具備了質檢、工商、商務、藥監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5、消費者查詢

可以借助短信、電話、網絡以及終端舉措措施等形式利便的查詢藥品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：藥品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品藥品監管部門聯系。

參考資料：百度百科—藥品電子監管碼