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豬的鏈球菌病

姚龍濤()

豬的鏈球菌病≠豬鏈球菌病，今年七、八月間在四川省部份縣市發生的豬鏈球菌病

（Swinestreptococosis），是由攜帶MRP(溶菌酶釋放蛋白)、EF等(細胞外因子)多種毒力因子

的R-2型鏈球菌引起的一種人畜共患傳染病，現己被大家公認為：“豬鏈球菌病”，而豬的鏈

球病所包函的內容更為廣泛，除由R-2型所致的豬鏈球菌病外，還有由C群菌-馬鏈球菌獸

疫亞種(bspzooepidemicus)；E群菌-稀鏈球菌(uens)或酸鏈球菌()等

不同群的多種鏈球菌所致的豬的鏈球菌病，其臨床體癥和危害程度差別很大，防治方法既有

共性亦有個性，需要區別對待。

1.回顧歷史。

1.1國外的情況。1954年，英國從暴發敗血癥、腦膜炎、關節炎的乳豬中分離到1株、

α-溶血型的鏈球菌，Elliot(1968)按莢膜分類法把此菌命名為莢膜2型豬鏈球菌。1969年美

國愛阿華在急性肺炎和敗血病的豬中分離到豬R-鏈球菌，除1型、2型外還分離到3型、4

型、7型，估計每年造成的損失超過300萬美元。目前幾乎所有養豬的國家都有發生豬鏈球

菌病的報導。1968年荷蘭首次報道人感染腦膜炎病例以來已有200多人因感染豬鏈球菌死

亡。1968-1984年荷蘭有30人感染，2003年在英國、德國、新加坡、日本、克羅地亞、

泰國都有人-豬鏈球菌病的病例報道。

1.2..中國的情況。

1.2.1.C群-鏈球菌馬鏈球菌亞種對豬的危害。

1.2.1.1.散發期:1949年上海市立獸醫院首次發現，上海郊區有散發病例。50年代寧夏

(1956)、甘肅(1958)、山東(1959)另星散發。60年代內蒙、河南(1960)、廣東(1962)、廣西(1963)，

福建、遼寧(1965)等省相繼發現本病，多以散發為主。

1.2.1.2..地方性流行期:70年代先后有17亇省、市、自治區發生地方性流行，來勢猛、

多呈急性敗血型。S省(77)50多個縣600多個鄉，發病豬101萬頭，死亡45萬頭。G省(77)10

縣317鄉病豬11.6萬頭。J省(87)85縣700鄉病豬23.2萬頭，死亡5.2萬頭。HN省65縣病

豬22.15萬頭，死亡7.43萬頭。

1.2.1.3控制期：70年代中、后期福建、四川以及中國獸藥研究所等單位先后研制出氫

氧化鋁甲醛滅活菌苗，保護率為75-100％。廣西獸醫研究所和廣東佛山獸專(1978)；福建獸

醫研究所(1977)分別研制出G10-S115、ST171、L143弱毒菌株，並制成凍干苗保護率達

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80-100％。由于該弱毒苗的推廣和應用，從而使已呈地方性流行的C群菌所致的豬的鏈球菌

病得到較好控制。目前該病依然對部份規模豬場的哺乳和保育仔豬有較大的危害。

1.2.2.R-2豬鏈球菌病(2型)的發生和流行。

1.2.2.1.初發期。

1998-99年，江蘇某地區因宰殺病豬而感染豬鏈球菌病感染25人，死亡14人。經江蘇

省農科院獸醫研究所、南京農業大學等單位確診為R-2型豬鏈球菌所致。04年11月7日，

江蘇泰州一村民家買死豬宰殺腌制。11月9日，該農民感到不適，10日下午到醫院,終因搶

救無效死亡。7月下旬，廣東省潮安縣發現一宗人感染豬鏈球菌臨床診斷病例報告,目前，患

者已康復出院。

1984年到1993年香港有25人感染，。香港去年5月至今的豬鏈球菌感染個案增至11

宗,病死1人。

1.2.2.2.警醒期。

2005年6月下旬始，先后在四川的資陽、內江等地在人群中出現一種“奇命怪病”，病

死率極高，患者都有與豬、羊密切接觸史，引起中央重視，組織專家察查，確診為豬鏈球病。

截至7月30日12時，四川省累計報告人感染豬鏈球菌病病例174例，其中實驗室確診19

例，臨床診斷104例，疑似51例。這些病例中，治愈出院12例，病危28例，死亡34例。

病例分布在9個市的26個縣(市、區)、96個鄉鎮(街道)、164個村(居委會)。上述情況警動

了國務院總理，中央有關部,四川省政府啟動了撲滅重大疫病的預案，並緊急生產和調運了

1000萬頭份豬鏈球菌滅活菌苗，用于動物的緊急防疫，八月上旬豬鏈球菌病己得到控制。

世界衛生組織位于馬尼拉的區域辦事處發言人迪茨,形容這次四川出現的豬鏈球菌病是“前

所未見、歷來最大型的爆發”，死亡率之高，更令人不安和驚訝。

2.1.鏈球菌的一般特性及由來。

1884年(Roscnbach)從人的膿腫中分離到鏈球菌，由此開始應用鏈球菌一名。本菌呈圓

形或卵圓形，可列成長鏈和短鏈，致病菌可見有八個以上菌組成的長鏈。革蘭氏染色陽性，

無芽胞，不能運動，有的可產生莢胞。本屬菌許多是動物和人體上正常寄生菌，有部部分種

類引起動物和人的特殊傳染病。

2.2.鏈球菌的分類。

2.2.1.根據溶血特證分類:

溶血鏈球菌(Streptococcus)在血瓊脂平板上，于攝氏37度中生長24-48小時后，在菌落

周圍形成無色透明的完全溶血區。稱之謂β型溶血鏈球菌，多數屬致病菌。

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綠色鏈球菌(Streptococcusviridans)，在培養本菌時，菌落周圍形或不透明的綠色區，稱

之謂α型溶血鏈珠菌，毒力不強，常在消化道和呼吸道粘膜上找到。

不溶血鏈球菌(Streptococcusanehemolyticus)又稱γ型鏈球菌，一般為非致病菌，又稱

謂腐生鏈球菌，常見于乳和乳制品中。

2.2.2.根據醣發酵的分類。

化膿性病程者分離菌：一般能發酵乳糖和楊苷。

人源溶血鏈球菌一般能發酵蕈糖，不發酵山犁醇。

動物源性溶血鏈球菌能發酵山梨醇，不能發醇蕈糖。

馬腺疫鏈球菌：對乳糖、甘露醇、蕈糖、山梨醇均不發酵。

2.2.3.蘭氏分類法(Lancefield-1928)

蘭氏，首先由她酸浸出法從溶血鏈球菌分離出一種在血清反應上有效的多醣質，稱為

“C”物質，這種物質具有類屬特異性。如人源化膿性鏈球菌徑沉淀反應證明，含同樣的“C”

物質，列為A群，源于牛乳房炎的鏈球菌含另一種“C”物質，而列為B群，進一步的研究將

鏈球菌20個血清學群(A、B、C、D、E、F、G、H、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、

U、V)。

2.2.4.莢膜多醣抗原分類法

根據現有的先進的生化技術已能將莢膜多醣分成35個莢膜血清型，即1-34和

1/2型(同時含有1型和2型抗原的菌株)。

3.豬鏈球菌病(R-2)的特征。

豬鏈球菌病（Swinestreptococosis）是由溶血性鏈球菌引起的人畜共患疾病，該病是我

國規定的二類動物疾病(農業部發布《豬鏈球菌病應急防治技術規范》)。

3‘1.豬臨床和實驗診斷。

3.1.1本規范規定本病的潛伏期為7天。

3.1.2可表現為敗血型、腦膜炎型和淋巴結膿腫型等類型。

3.1..2.1敗血型：分為最急性、急性和慢性三類。

最急性型發病急、病程短，常無任何癥狀即突然死亡。體溫高達41－43℃，呼吸迫

促，多在24小時內死于敗血癥。

急性型多突然發生，體溫升高40－43℃，呈稽留熱。呼吸迫促，鼻鏡干燥，從鼻腔

中流出漿液性或膿性分泌物。結膜潮紅，流淚。頸部、耳廓、腹下及四肢下端皮膚呈紫紅色，

并有出血點。多在1－3天死亡。

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慢性型表現為多發性關節炎。關節腫脹，跛行或癱瘓，最后因衰弱、麻痹致死。

3.1.2.2腦膜炎型：以腦膜炎為主，多見于仔豬。主要表現為神經癥狀，如磨牙、口吐

白沫，轉圈運動，抽搐、倒地四肢劃動似游泳狀，最后麻痹而死。病程短的幾小時，長的1

－5天，致死率極高。

3.1.2.3淋巴結膿腫型；以頜下、咽部、頸部等處淋巴結化膿和形成膿腫為特征。

3.2.病理變化

3.2..1敗血型：剖檢可見鼻黏膜紫紅色、充血及出血，喉頭、氣管充血，常有大量泡沫。

肺充血腫脹。全身淋巴結有不同程度的腫大、充血和出血。脾腫大1－3倍，呈暗紅色，邊

緣有黑紅色出血性梗死區。胃和小腸黏膜有不同程度的充血和出血，腎腫大、充血和出血，

腦膜充血和出血，有的腦切面可見針尖大的出血點。

3.2..2腦膜炎型：剖檢可見腦膜充血、出血甚至溢血，個別腦膜下積液，腦組織切面有

點狀出血，其他病變與敗血型相同。

3.2..3淋巴結膿腫型：剖檢可見關節腔內有黃色膠胨樣或纖維素性、膿性滲出物，淋巴

結膿腫。有些病例心瓣膜上有菜花樣贅生物。

3.3.實驗室檢驗

3.3.1涂片鏡檢：組織觸片或血液涂片，可見革蘭氏陽性球形或卵圓形細菌，無芽胞，

有的可形成莢膜，常呈單個、雙連的細菌，偶見短鏈排列。

3.3.2分離培養：該菌為需氧或兼性厭氧，在血液瓊脂平板上接種，37℃培養24小

時，形成無色露珠狀細小菌落，菌落周圍有溶血現象。鏡檢可見長短不一鏈狀排列的細菌。

3.3.3必要時用PCR方法進行菌型鑒定。

3.4.結果判定

3.4.1下列情況之一判定為疑似豬鏈球菌病

3.4.1.1符合臨床癥狀3.1.2.1、3.1.2.2、3.1.2.3之一的。

3.4.1.2符合剖檢病變3.2.1、3.2.2、3.2.3之一的。

3.4.2確診,符合3.1.2.1、3.1.2.2之一，且符合3.2.1、3.2.2、3.2.3

之一的。

3.5.資陽市發生豬鏈球病的情況介紹

05年6月下旬，四川省資陽市陸續發生了豬只異常死亡現象,涉及資陽市的雁江區、簡

陽市、樂至縣和內江市的資中縣。截止到7月25日，共在43個鄉鎮、73個村中發現病豬

469頭。豬只不明原因猝死在地域分布上呈分散狀。死亡的400多頭豬分布于300多飼養戶，

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同群豬只沒有被傳染。經對該病流行病學特點分析、實驗室細菌分離、染色鏡檢及PCR試

驗，從病死豬身上檢測出豬鏈球菌。農業部國家實驗室通過PCR實驗，排除了其他細菌和

病毒，診斷為豬鏈球菌病，發病誘因正在調查。

4.人群感染豬鏈球菌病的特征.

4.1.人感染豬鏈球菌病的由來。1998年，我國江蘇南通地區發生的豬鏈球菌疫情，病人

在發病前2日內均與病、死豬或來源不明豬肉有直接接觸史，19人有屠宰病、死豬的歷史

(占76.0％)；有3人有銷售豬肉史(占12.0％)；另有3人有洗、切死豬肉或剝豬頭皮史(占

12.0％)。25人中有7例有明顯的手指皮膚破損史，有20例病家周圍有病、死豬的發生史。

提示人類感染發病與病豬接觸密切相關。

4.2.據KayR等報道，1984～1993年在香港的2家醫院收治了25名豬鏈球菌感染病例，

其中，15人與豬或豬肉有職業性接觸，4人在住院前16天有明顯的皮膚破損史，21個病人

的腦脊液檢查均證實為腦膜炎。其余沒有進行腰穿的4例病人，主要表現為關節炎、支氣管

炎，心內膜炎和胸膜炎。死亡的病例多表現為中毒性休克，并伴有腦膜炎和彌漫性血管內凝

血（DIC）。

4.3.據ArendsJP等報道，在1968—1984年間，荷蘭在30位腦膜炎病人中分離到豬鏈

球菌，有25例病人(83％)從事豬肉業，據估計在屠夫和養豬者中，患豬鏈球菌性腦膜炎的

年發病率約為3／10萬，患豬鏈球菌感染的發生率是不從事豬肉加工業者的1500倍。

4.4.流行病學史：當地一般有豬等家畜疫情存在，病例發病前7天內有與?。ㄋ溃┴i等

家畜的接觸史，如宰殺、洗切、銷售等。

4.5.疑似病例：流行病學史結合急起畏寒、發熱，外周血白細胞計數升高，中性粒細胞

比例升高。

4.6.臨床診斷：流行病學史結合中毒性休克綜合征和/或腦膜炎。

4.7.確診病例：全血或尸檢標本等無菌部位的標本純培養后，經鑒定為豬鏈球菌。

5.豬群鏈球菌感染和致病的現狀。

5.1.C群鏈球菌導至豬群暴、呈地方性流行的情況，目前在國內已得到控制，而少數規

?；i場，在哺乳期的仔豬發病仍時有所見，筆者親是乳豬因些病死亡率高達30％的病例。

5.2.豬群E群鏈球菌感染癥的狀況：本感染癥主要豬頜下和肢體皮下膿腫，歷來呈散發

狀態轉歸良好，在己過去的20多年中已十分罕見頜下膿腫的病例，肢體皮下膿腫病例雖時

有所見，是否與E群菌有關尚不能確認，而更可能與葡萄球菌或副嗜血桿菌感染有關。

5.3.豬鏈球菌2型的豬群致病和感染狀況：豬鏈球菌2型由豬群發病，而在時間內導致

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數十上百人群發病、奪命的案例，除江蘇、四川二案外，尚無同類報道。據有關研究證明，

健康豬攜帶2型豬鏈球是十很普遍的，在全球動物疫病最嚴格、最富有成效薦著稱的澳大利

亞和新西蘭兩國，其健康豬的帶菌率高達75％，江蘇省獸醫研究所檢測結果證明，健康的

帶菌率高遲42％以上。同時實驗證明這些2型鏈球菌絕大多數不攜帶MRP(溶菌酶釋放蛋

白)、EF等(細胞外因子)多種毒力因子。

5.4.豬群感染其他群鏈球菌狀況，綜述有關資料報告如下：

5.4.1.A群菌，曾由豬的血液、組織器官、流產病豬及心內月營病灶分離而得，試用β

型溶血性菌株經口服或皮下注射，均無臨床和血清學反應。但經靜脈接種后4-23天引起關

節炎、跛行，可撿出沉澱抗體。

5.4.2.B群菌，本菌如無乳鏈球菌，曾由正常豬扁桃腺分離而得，惟自人與牛以外動物

不易分離到本群菌。

5.4.3.D群菌，本群菌與豬心內膜炎、腦膜炎、小豬關節及肺炎有關，本群菌有糞鏈球

菌、液糞鏈球菌、牛鏈球菌、豬鏈球菌及莢膜1型?，F己把豬鏈球菌及莢膜1型菌列入R

群菌。

5.4.4.F群及G群菌，F群曾由豬小腸和腸炎病例分離獲得。G群菌，由敗血癥、心內

膜炎、關節炎、膿腫、肺炎及豬瘟之豬分離而得，豬皮下和靜脈注射本菌，不產生臨床癥狀

或可視病變。但靜脈內重復注射本菌，則有跛足現象，經60天后剖檢，缺乏病變，關節和

扁桃腺亦未發現本菌，血清中有沉澱抗體。

5.4.5.H群及K群菌，曾由一肺炎豬分離到H群菌和一腸炎豬分K群菌，亦有其他臟

器分離到K群菌的報導。

5.4.6.L群菌，本菌十分普遍，其分離率僅少于C群和E群菌，可在菌血癥、化膿性關

節炎、皮膚炎、肺炎、敗血癥、心內膜炎、子宮炎、腦膜炎、豬瘟及其他?行性傳染病的病

豬中分離到。此外，在豬的背最長肌、肺、陰道、脾、肝、喉、皮膚、包皮、扁桃腺等組織

分離到本群菌。以L群菌靜脈注射于豬，結果產生增生性心內腹炎、纖維化膿性關節炎，

腎臟與心肌梗塞，並由此些病灶分離到本菌。

5.4.7.M群、N群及O群菌，M群菌曾由敗血癥、膿腫、及糞便中分離而得。N群菌曾

由心贓、心胞膜、關節、肺、心內膜炎、膿腫分離而得，O群菌系由敗血癥分離而得。

5.4.8.P群及U、V群菌，P群菌曾由化膿性支氣管炎、關節炎、敗血癥、腸炎、及正

常豬肺臟和扁桃腺分離獲得。U、V群菌來自于正常豬扁桃腺或膿腫。豬經口感等P群或U

群菌並不減食，但在感染二周后下痢。皮下接種臨床無異常。靜脈接種引發跛行，尤其在接

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種后4-5最明顯，跛行以后肢為嚴重，被認為是肌肉衰弱癥(搖擺、不穩定)，非關節炎，飼

料攝取量減半。

5.4.8.Q群菌，由人糞便、膿腫、雞糞、豬糞中分離而得。

5.4.9.R群、S群、T群菌，由腦膜炎、肺炎、腹膜炎、心內膜炎、腸炎、關節炎及睪

丸鞘膜炎等豬分離而得，這三群菌，除R-2型為人、豬共患菌外，似乎只限于豬。S群菌還

曾由膀胱炎、腎炎之母豬分離而得。R群菌經靜脈接種于豬，呈食慾減少、倦怠及不同程度

的跛行。接種后63-67天剖檢，部份豬有關節炎病牡。T群菌靜脈接種于豬，則不引起任何

臨床癥狀。

6.豬呼吸道綜合癥(PRDC)中鏈球菌證混合感染情況。

6.1.部份國內情況：上海奉賢區畜牧獸醫站2002年接受來自全國各地的門診剖檢病豬

(包括病料)583頭，其中262頭分離到鏈球菌，占44.9％。2003年1月-2004年6月在190

例PRDC的病料中，分離到鏈球菌121例，占63.7％。

6.2.部份國外情況：2004年據波蘭學者報告，其在對PRDC的病原檢測中，分離到混

合感染的鏈球菌高達76％，據稱這一結果與歐洲其他國家的研究結果吻合。

7.鏈球菌的耐藥性。

7.1.國外情況：2004年ink等報導；對來自歐洲七國分離的385株豬源鏈球菌，

由10種藥物作敏感試驗證明：所有菌株對頭孢噻呋和青霉素敏感，對慶大霉素、甲氧芐氨

嘧比啶、磺胺甲噻唑有輕度耐藥性。對四環素和替米考星高度耐藥。

7.2.中國衛生部及疾控中心的報告：2005年7月27日，中國衛生部對人感染豬鏈球菌

診斷、療治進行公開指導，提出萬古霉素、氨芐西林、亞胺培南均敏感。鏈霉素、復方新諾

明、奈啶酮酸均耐藥。據中國疾病預防控制中心報告，楊華富等研究證明：人源和豬源豬鏈

球菌對青霉素鉀、氧霉素、頭孢拉定、頭孢呋新、頭孢三嗪、頭孢噻甲羧肟、菌必治、萬古

霉素、氨芐青霉素、紅霉素敏感，對四環素、鏈霉素不敏感。

7.3.上海衛生部門的報告

上海市公共衛生中心副主任、復旦大學副教授盧洪洲說。在明確感染的細菌種類后，治療

馬上就有了方向，在采用青霉素、頭孢菌素聯合用藥，并對出現休克、腦膜炎等癥狀的病

人進行針對性治療后，病人的病情很快有了好轉。

7.4.來自獸醫方面的報告。

7.4.1.來自農業部獸醫診斷中心的豬鏈球菌耐藥性報告:

以前，臨床治療豬鏈球菌病常用的抗生素有卡那霉素、慶大霉素、青霉素、四環素等。依據

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農業部獸醫診斷中心的2005年上半年的臨床檢測數據，約40%豬鏈球菌分離株有較強的耐

藥性，未能篩選出高敏藥物；約10%的豬鏈球菌分離株有很強的耐藥性，僅對個別藥物，

如阿莫西林等有中度敏感性，而對頭孢類藥物也不敏感。試想，這樣的細菌如果感染了人，

會是怎樣的結果？

7.4.2.來自上海奉賢報告：

奉賢區畜牧獸醫站對56份鏈球菌樣本的藥敏試驗結果為：

先鋒4號敏感41份，73.2%；環丙沙星敏感38份，67.9%；阿莫西林敏感10份，17.9%；

丁胺卡那敏感3份，5.4%。

8.豬的鏈球菌病防治。

8.1.認真落實養豬生物安全措施。鏈球菌是環境中的常在菌，健康豬帶菌較普遍，而

且菌群和型別繁雜，致病性差異懸殊，因此杜絕豬的鏈球菌病，對于養豬的環境衛生、消毒、

全進全出飼養方式、PRRS等免疫抑制病的控制、減少高溫應激等措施十分重要。

8.2.疫苗與免疫接種。

目前經農業部正式批準，可上市經營的僅為C群(馬鏈球菌獸疫亞種)的弱毒菌苗一種，

筆者認為該苗雖有良好的免疫效果，但按常規方法接種該菌苗，對哺乳仔豬效果不能確定，

經對分娩前3-5周的孕豬一次注射4頭份劑量，則可通過母源抗體，有效保護乳豬受本菌的

侵害，但此法應在種豬群用菌苗普免一頭劑的基初免疫后進行。

豬鏈球菌2型滅活菌苗的研究始于1998年以后，江蘇省獸醫研究所、南京農業大

學、上海市畜牧獸醫站、淅大動物科學院等單位進行了研究，保護率85％以上，免疫持續

期約4個月。但均未獲取新獸藥證書。05年8月農業部為解決四川應急之需，作為特例個

案，組識廣州、成都兩家獸醫生藥廠生產1000萬頭劑，作緊急免疫接種，相信豬鏈豬菌滅

活菌苗，不久將會獲農業部正式批準，並予以上市。

自家菌苗的疫。如前所述鏈球菌是一個較大的群體，有害、無害混雜，絕大多數種

群間無交叉保護，無疑對制備有效疫苗造成困難，因此在國外見之于制備自家菌苗的倒不鮮

見。

8.3.藥物治療及保健。

病豬治療用藥，理想的做法在對致病進行藥敏試驗后作出抉擇，但對始發病的豬群和地

區又不合情理，因此匯集國內外有關鏈球菌的藥敏研究資料，對病豬采用頭孢噻呋、頭孢氨

芐(先峰`Ⅳ)加青霉素或阿莫西林聯合治療不失為上策。

藥物保健，目前我國許多規模養豬場，采用預防性投藥的方法控制保育豬和早期生長豬

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的PRDC(呼吸道綜合癥)，並積累了很多經驗，藥品經營商也十分努力地競相進入此廣闊的

市場，但也不乏誤導者。筆者綜合各家之長，並經實踐認證以為仔豬斷乳后實施三段藥物保

健似乎更有成效。斷奶后第一階段使用支原凈和強力霉素，第二階段應用氟甲楓霉素(商品

名：扶本康，加康，紐氟羅等)，第三階段用頭孢氨芐(先峰)和環丙沙星。每階段用藥7-10

天，段際5-7天為休藥期。本案除對鏈球菌有效外，還幾乎含蓋了目前PRDC中可能發生的

其他細菌的混合感染。應當強調的是“休藥期”是必須的，不然可能會對中、后階段的生長

豬造成容易感染細菌性疾患的不良后果。

9.幾奌建議。

9.1.關于兩種鏈球菌的稱呼問題。一，C群-馬獸疫鏈球菌亞種，此癥主要是豬的鏈球

菌病，俗成約定的慣例還是稱之謂“豬C型鏈球菌”為宜，在必要時在括弧內用英文表明

原本定義。豬鏈球菌2型菌，現在已知按莢膜多醣抗原的不同可分35個型，現在不少文獻

以羅馬字表示型的序號，似欠通俗和書寫不便，還是統一以阿拉伯數字為序為好。豬鏈球菌

2型的英文表述應統一定義了。

9.2.積極面直豬鏈球菌2型的挑戰。豬鏈球菌2型菌就對豬健康造成危害而言，如與豬

的其他傳染病，包括豬C型鏈球菌病是很普通的，甚至要小得多。但對人而言人命關天則

是大事,決不可輕視。我國實行重大疫病公開報告制度是重大進步，是負責政府的應有表現，

我相信四川資陽、內江式的人間群發性的豬鏈球病(2型)案例，只要努力改變宰食病死豬陋

習，就不會再重復出現。但是應清醒的認識到該病無法預期其何時消滅，據國外有關研究報

導，與豬直接接觸的從業人員，發病率約為3/10萬，我國此類從業人員，筆者估計約2000

萬人，每年感染和發生豬鏈球菌(2型)病的人，有可能達到600人，但只要及時醫療，用藥

得當，並無奪命之險。當務之急，應對進一步加強對有關從業人員和醫務人員教育和有關知

識的普及和提高。至了一般人群感染豬鏈球菌病的可能性，僅為豬業從業人員的1/1500左

右，全國可能有10例個案發生，越越低于其他傳染病的發病率，因此拒食豬肉是完全不必

要的。

9.3.大力推動診斷技術的標準化。目前有關部們雖然有一些規范之舉，但似乎離標準化

還有距離，希望在有觀范上進一步完善，在正確性、可操作性上有更大的提高。

9.4.究研動物用頭孢類藥物。頭孢噻呋是全球唯一動物的専用頭孢類藥物，國產頭孢噻

呋也己被批準為三類獸藥，但每公斤價格超過2000元，是頭孢氨芐價格的五倍多，較難在

養豬生產中推廣應用，解決的辦法是政府干預，采取特殊政策，降低頭孢噻呋的價格，或可

指定頭孢氧芐或其它廉價的某種頭孢類藥為動物專用藥品，以免人畜共同產生交叉耐藥性。

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