假藥和劣藥有什么區別？

假藥和劣藥有什么區別？

案例實錄

小李因感冒到當地醫保部門指定的藥店買了兩盒感冒

膠囊。回家后，小李發現藥盒上標注的保質期已過。于是小

李趕緊用手機掃描條形碼，想查看一下此藥的其他信息。但

是，掃碼后并未出現該藥的任何信息，也就是說，此藥很可

能更改了生產批號。那么，出現這種情況，小李買的藥屬于

假藥還是劣藥呢？它們有什么區別呢？

律師分析

《藥品管理法》第98條對假藥、劣藥進行了定義。超

過有效期的、未注明或者更改產品批號的藥品屬于劣藥的范

圍。所以，本案中小李購買的藥品屬于劣藥。

法條鏈接

《中華人民共和國藥品管理法》

第九十八條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用

假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質的藥品；

（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；

（二）被污染的藥品；

（三）未標明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產品批號的藥品；

（五）超過有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其他不符合藥品標準的藥品。

禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使

用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥

品。

溫馨提示

我國法律對劣藥和假藥有明確的界定，消費者在購買藥

品時，應當注意檢查藥品的有效期限及其他相關信息，更好

地維護自己的合法權益。

自測小題

選擇：以下哪種情況不能按照劣藥處理？（ ）A.變質

的藥品

B.沒有標明有效期的藥品

C.被污染的藥品

D.沒有標明產品批號的藥品