尿激酶怎么提煉出來的？
尿激酶用相關設備提煉就可以，全自動化生產能夠改變傳統人工提取尿激酶效率低、活性差的現狀。
提取尿激酶粗品的全自動提取設備和簡單的提煉流程：
1、將輔料（硅膠、硫酸銨等原料）放進洗脫池，進行清洗
2、將尿液和原料放入攪拌罐進行攪拌、吸附
3、吸附完成，硅膠放置層析柱進行洗脫
4、混合洗脫桶，為提取尿激酶洗脫使用
5、洗脫后的酶成液體狀，倒入真空罐進行固液分離，粗品成型
有人想和我做尿激酶提煉，我現在在猶豫不知道敢不敢做，也不知道市場前景咋樣
尿激酶市場前景是不錯的。
你可以在一些政府網站上的2020-2021年期間國家藥品短缺清單上找到尿激酶短缺的信息，而且尿激酶短缺已經很多年了，幾年前焦點訪談也曾做過詳細報道，但這種短缺現在仍然存在。
中國是尿激酶粗品的主要生產廠家，目前國內最好的設備，一噸的尿液的提取利潤大概在2500元左右。而一頓尿的回收成本大概在200元一噸，所以尿激酶市場前景是不錯的。
提煉尿激酶的難度高嗎？
一、提煉尿激酶還是具有一定的難度的。關于尿激酶粗品的提取，中國屬于主要生產廠家，目前國內最好的設備，一噸的尿液的提取利潤大概在2500元左右。
二、關于尿激酶短缺的信息可在一些政府網站上的2020-2021年期間國家藥品短缺清單上找到。 尿激酶的短缺不是一天或兩天，早在幾年前在采訪的重點宣傳和科普尿激酶原油產品，這種短缺已經提到的，幾年過去了，差距仍然存在。
三、對于尿激酶的提取要求，技術難度不是特別高，環境場地要求也不是特別苛刻。在生態廁所方面，九東科技也在努力做這件事，但說實話，難度相當大。前期投資非常大，所以現在的主要工作是支持建廠，孵化當地企業自主生產。生態廁所是一種理想狀態，如果有一定數量的資金、資源足夠支持，這是一個非常好的想法。
一、酶一般分為單純酶和結合酶，結合酶由酶蛋白和輔因子組成，輔因子多為金屬離子或者小分子有機化合物，酶蛋白決定了反應的特異性和其催化機制，輔因子決定了反應類型和性質。酶和一般催化劑一樣，在反應前后沒有質量的變化，只能催化熱力學允許的反應，只能加速可逆反應過程而不能改變反應平衡點，但也有自己的特殊性。
二、酶促反應具有極高的催化效率、高度的特異性、高度的不穩定性和一定的可調節性，酶促反應速率受底物濃度、酶濃度、溫度、酸堿環境、抑制劑、激活劑等影響。尿激酶供不應求，目前價格在不斷攀升、醫院的價格從兩三百(10萬單位)到五六百(10萬單位)到八九百(10萬單位)，有的地方嚴重缺貨，以后會賣到什么價位也是個未知數。
尿激酶設備投資多少錢？
品為從健康人尿中分離的，或從人腎組織培養中獲得的一種酶蛋白。由分子量分別為33000 （LMW-tcu-PA）和54000（HMW-tcu-PA）兩部分組成。本品直接作用于內源性纖維蛋白溶解系統，能催化裂解纖溶酶原成纖溶酶，后者不僅能降解纖維蛋白凝塊，亦能降解血循環中的纖維蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，從而發揮溶栓作用。本品對新形成的血栓起效快、效果好。本品還能提高血管ADP酶活性，抑制ADP誘導的血小板聚集，預防血栓形成。本品在靜脈滴注后，患者體內纖溶酶活性明顯提高；停藥幾小時后，纖溶酶活性恢復原水平。中文名尿激酶外文名Urokina別名雅激酶、尿活素、人纖溶酶、人纖維蛋白溶酶化學式C21H25BrN2O3分子量433.35快速導航
藥典標準藥物說明專家點評
基本信息中文名稱：尿激酶中文別名：雅激酶；尿活素；人纖溶酶；人纖維蛋白溶酶；尿激酶6000；天普洛欣；威力尿激酶；雅激酶；尿酸氧化酶英文名稱：Urokina英文別名：Urokina [USAN:INN:BAN:JAN]；Actosolv；Breokina；E.C. 3.4.21.31；E.C. 3.4.21.73；E.C. 3.4.99.26；Kina (enzyme-activating), uro-urokina；Kinlytic；Plasminokina, urinary；TCUK；Tissue culture urokina；Two-chain urokina；UK；UNII-83G67E21XI；Ukidan；Urochinasi；Urochinasi [DCIT]；Urokinasum；Urokinasum [INN-Latin]；Uroquinasa；Uroquinasa [INN-Spanish]；WIN 22005；Win-Kina；Kina (enzyme-activating), uro-；Abbokina；Breokina；Purochin；Ukidan；UrokinasumCAS：9039-53-6EINECS：232-917-9分子式：C21H25BrN2O3分子量：433.35性狀：該品為白色狀粉末藥典標準來源含量本品系從新鮮人尿中提取的一種能激活纖維蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶（Mw 54000）和低分子量尿激酶（Mw 33000）組成的混合物，高分子量尿激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12萬單位。制法要求本品應從健康人群的尿中提取，生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時，以使病毒滅活。性狀本品為白色或類白色狀粉末。鑒別取效價測定項下的供試品溶液，用巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）稀釋成每1ml中含20單位的溶液，吸取1ml，加牛纖維蛋白原溶液0.3ml，再依次加入牛纖維蛋白溶酶原溶液0.2ml與牛凝血酶溶液0.2ml，迅速搖勻，立即置37℃±0.5℃恒溫水浴中保溫，立即記時。應在30～45秒內凝結，且凝塊在15分鐘內重新溶解。以0.9%氯化鈉溶液作空白，同法操作，凝塊在2小時內不溶（試劑的配制同效價測定）。檢查1 溶液的澄清度與顏色取本品，加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中含3000單位的溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A和B），應澄清無色。2 分子組分比取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等體積的緩沖液（取濃縮膠緩沖液2.5ml、20%十二烷基硫酸鈉溶液2.5ml、0.1%溴酚藍溶液1.0ml與87%甘油溶液3.5ml，加水至10ml），置水浴中3分鐘，放冷，作為供試品溶液；取供試品溶液10μl，加至樣品孔，照電泳法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ F第五法考馬斯亮藍染色）測定，按下式計算高分子量尿激酶相對含量（%）。3 干燥失重取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得大于5.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。4 乙肝表面抗原取本品，加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液，按試劑盒說明書項下測定，應為陰性。5 異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含5000單位的溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ C），按靜脈注射法給藥，應符合規定。6 細菌內毒素取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1萬單位尿激酶中含內毒素的量應小于1.0EU。7 凝血質樣活性物質（1）血漿的制備 取新鮮兔血，加入3.8%枸櫞酸鈉溶液（每9ml兔血加3.8%枸櫞酸鈉溶液1ml），混勻，在2～8℃條件下，以每分鐘5000轉離心20分鐘。取上清液在-20℃速凍保存備用，用前在25℃融化。（2）測定法 取本品，加巴比妥緩沖液（pH 7.4）溶解并稀釋制成每1ml中各含5000單位、2500單位、1250單位、625單位與312單位的供試品溶液。若供試品中含乙二胺四醋酸鹽或磷酸鹽，必須先經巴比妥緩沖液（pH 7.4）在2℃透析除去，再配成上述濃度的溶液。取小試管（12mm×75mm）7支，在第1管和第7管各加入巴比妥緩沖液（pH 7.4）0.1ml作空白對照，其余5管分別加入上述倍比稀釋的供試品溶液各0.1ml，再依次加入6-氨基己酸溶液[取6-氨基己酸1.97g，加巴比妥緩沖液（pH 7.4）使溶解，并稀釋至50ml]和血漿各0.1ml，輕輕搖勻，在25℃水浴中，靜置3分鐘，加入已預溫至25℃的氯化鈣溶液（取氯化鈣1.84g，加水使溶解并稀釋至500ml）0.1ml，混勻，放入水浴，并立即計時。注意觀察血漿凝固，終點判斷為輕輕傾斜試管置水平狀，溶液呈斜面但不流動，記錄凝固時間（秒）。每種濃度測3次，求平均值（3次測定中最大值與最小值的差不得超過平均值的10%）。以供試品溶液濃度的對數為縱坐標，復鈣縮短時間（空白管的凝固時間減去供試品管的凝固時間）為橫坐標繪圖。連接不同稀釋度的供試品各點，應成一直線，延伸直線與縱坐標軸的交點為供試品濃度，即凝血質樣活性為零值時的供試品酶活力，按每1ml供試品溶液的單位表示，每1ml應不得少于150單位。效價測定1 酶活力（1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥甲基氨基甲烷緩沖液（pH 9.0）制成每1ml中含1～1.4酪蛋白單位的溶液（如溶液渾濁，離心，取上清液備用）。混合溶液 臨用前取等體積的牛凝血酶溶液和牛纖維蛋白溶酶原溶液，混勻。（2）標準品溶液的制備 取尿激酶標準品，加巴比妥－氯化鈉緩沖液（pH 7.8）溶解并定量稀釋制成每1ml中含60單位的溶液。（3）供試品溶液的制備 取本品適量，加巴比妥－氯化鈉緩沖液（pH 7.8）溶解，混勻，并定量稀釋成與標準品溶液相同的濃度。（4）測定法 取試管4支，各加牛纖維蛋白原溶液0.3ml，置37℃±0.5℃水浴中，分別加入巴比妥－氯化鈉緩沖液（pH 7.8）0.9ml、0.8ml、0.7ml、0.6ml，依次加標準品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml，再分別加混合溶液0.4ml，立即搖勻，分別計時。反應系統應在30～40秒內凝結，當凝塊內小氣泡上升到反應系統體積一半時作為反應終點，立即記時。每種濃度測3次，求平均值（3次測定中最大值與最小值的差不得超過平均值的10%）。以尿激酶濃度的對數為橫坐標，以反應終點時間的對數為縱坐標，進行線性回歸。供試品按上法測定，用線性回歸方程求得效價，計算每1mg中供試品的效價（單位）。2 蛋白質含量取本品約10mg，精密稱定，照蛋白質含量測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ M第一法）測定，即得。3 比活每1mg蛋白中含尿激酶活力單位數[1]。類別溶栓藥。貯藏遮光，密封，在10℃以下保存。制劑注射用尿激酶藥物說明分類循環系統藥物> 抗血栓藥物> 溶栓藥劑型注射（粉針）劑:500U，1 000U，5 000U，1萬U，2萬U，5萬U，10萬U，20萬U，25萬U，50萬U，150萬U，250萬U。藥效學論該品直接作用于內源性纖維蛋白溶解系統能催化裂解纖溶酶原成纖溶酶，后者不僅能降解纖維蛋白凝塊，亦能降解血循環中的纖維蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，從而發揮溶栓作用。該品對新形成的血栓起效快、效果好。該品還能提高血管ADP酶活性、抑制ADP誘導的血小板聚集、預防血栓形成。該品在靜脈滴注后，患者體內纖溶酶活性明顯提高；停藥幾小時后，纖溶酶活性恢復原水平，但血漿纖維蛋白或纖維蛋白原水平的降低，以及它們的降解產物的增加可持續12-24小時。該品顯示溶栓效應與藥物劑量，給藥的時間窗明顯的相關性。該品毒性很低，小鼠靜脈注射半數致死量大于100萬國際單位/公斤體重。亦無明顯抗原性、致畸性、致癌性和致突變性。臨床應用罕有過敏反應報道；但是，鑒于該品增加纖溶酶活性，降低血循環中的未結合型纖溶酶原和與纖維蛋白結合的纖溶酶原，可能出現嚴重的出血危險。
尿激酶的制造方法？
提取尿激酶需要有專業的設備和技術，其制作方法不建議在家自制，有很大風險
收集
桶裝滿尿液后，存放在陰涼處。調尿液的PH值到6.5以下。夏季尿液易變質，為了防尉面增加0.8的苯酚。每次收集的尿液應在8小時內處理完。
沉淀處理
尿液保持在10℃以下，用氫氧化鈉調PH值到8.5，攪拌均勻，靜置1小時，沉淀后用膠皮管虹吸抽出上層清液，酸化到PH值5—5.5。
硅藻土吸附
按酸化后尿液量1的比例，加入預先清洗處理成中性的硅藻土，在5℃下吸附1小時。
洗脫
先把硅藻土吸附物用5℃的涼水洗滌一次，然后裝入硅藻土柱（柱比1.1）中，用0.02%的氨水洗滌，使洗出液由渾變清，立即再用0.02的氨水和0.1m的氯化鈉溶液洗滌。當硅藻土柱淌出水由清較渾時，即開始收集尿激酶。
