什么是肺間質纖維化
肺間質纖維化的肺就像干硬的絲瓜瓤，盡管中間也有很多孔，但是孔與孔之間的“肺間質”已經變成纖維組織，導致肺不能夠有彈性地收放，已經失去彈性了，這就是纖維化了的肺。由于失去彈性，肺泡無法完成氣體的交換，于是人就會出現氣短，胸悶，咳嗽等這樣一些癥狀，最終的結果就是無法呼吸，憋死。
肺間質纖維化的病因是什么？
病因：肺纖維化是各種間質性肺疾病的終末期肺臟表現之一，因而能夠致使間質性肺疾病，也是肺纖維化的病因。
主要病因
① 各種因素致使肺臟受損時，質間會分泌膠原蛋白開展修復。假如過度修復，即成纖維細胞過度繁衍和細胞外基質很多集聚，便會出現肺纖維化。
② 特發性肺纖維化的病因不明，發病機制亦未完全表明，但有充足直接證據說明與免疫力發炎受損有關。
③ 職業或家庭環境原因，吸進煙塵可致使過敏性肺炎，從而引發肺纖維化。
引發原因
① 抽煙：抽煙曝露程度與出現肺纖維化密切相關，尤其是嚴重吸煙者，即抽煙大于20包/年者。
② 病毒感染：肺臟病毒感染致使的炎癥現象，很有可能致使肺纖維化，但仍存有異議。
③ 胃食管反流：很有可能與肺纖維化病變有關。
④ 變老：肺纖維化與身體變老有關。
⑤ 其他：胸部受過細菌感染，基礎心肺功能差等，都可以引發或加劇肺纖維化。
病癥
肺纖維化多在40～50歲病發，男性高發于女性。肺纖維化比較嚴重時可影響到身體呼吸功能，表現為干咳嗽，漸行性呼吸困難，且伴隨著病況和肺臟受損的加劇，呼吸功能持續惡化。
典型癥狀
呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。
① 輕微肺纖維化時，呼吸困難經常在劇烈活動時產生，因而經常被忽略或確診為其他病癥。
② 當肺纖維化發展時，在靜息狀態也出現呼吸困難。
③ 比較嚴重的肺纖維化病人可產生靜息性呼吸困難。
簡述
肺纖維化是成纖維細胞繁衍，很多細胞外基質集聚，并伴發炎受損，組織結構損壞為特征的一大類肺疾病終末期變化，也就是正常的肺泡組織被破壞后，通過異常修復致使的結構異常。絕大多數肺纖維化病因不明，稱之為特發性間質性肺炎，是間質性肺疾病中的一大類。而特發性間質性肺炎中最普遍的以肺纖維化病變為主要特點的病癥類別，為特發性肺纖維化，是一種能致使心肺功能漸行性缺失的間質性肺疾病。
得了肺纖維化怎么辦？該如何治療？
肺纖維化是大量的肺泡組織被破壞后成纖維細胞增殖聚集，伴有炎癥損傷及間質組織破壞、肺血管損傷為特征的一類肺部疾病，也就是間質性肺病。肺纖維化，嚴重影響人的呼吸功能，常常表現干咳，進行性加重的呼吸困難，隨著病情的加重，患者的呼吸功能不斷惡化。
肺纖維化的治療可以給予一般的對癥治療，伴隨有咳嗽、咳痰，甚至喘息時，可以適當服用止咳化痰的藥物如氨溴索糖漿、羧甲司坦口服溶液等，可以使用沙丁胺醇霧化劑霧化吸入擴張支氣管，緩解癥狀。
合并有細菌感染，可以使用抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類等。特發性肺間質纖維化還可選擇近年臨床應用的新藥吡非尼酮和尼達尼布。晚期重癥患者，可進行機械通氣治療和肺移植。一般來說，肺纖維化的預后比較差。
肺間質纖維化能活多久？
日常當中有不少人都受到了肺部疾病的侵害，雙肺間質纖維化疾病是比較嚴重的一種類型，為此大家在平時的日常生活當中，對于這個疾病的發生一定要引起高度重視，及時的去配合醫生檢查和治療，以免讓病情越來越嚴重，那么患上雙肺間質纖維化可以活多久呢？
1.大家都應該知道雙肺間質纖維化是比較嚴重的疾病癥狀，而且這個疾病也是慢性疾病，所以對于這個疾病來說，盡早治療是非常關鍵的，這樣不僅僅能夠緩解病情，還能夠防止出現生命危險，能夠讓患者活的時間更長一些。
2.雙肺間質纖維化的發生是因為環境，職業等因素而引起的，為此大家對于這個疾病的發生，千萬不可以疏忽大意，一定要及時的去進行治療，以免發生生命危險。
3.雙肺間質纖維化這個疾病多是發生在四十到六十五歲之間的人群身上，而男性要比女性高，也是近年來發病率以及死亡率比較高的疾病癥狀，這個疾病的臨床表現就是體力衰弱，消瘦等等，如果到了晚期的時候平均生存期是在六周到半年的時間，大多數都是死于呼吸衰竭上面。
4.雙肺間質纖維化這個疾病的發病率越來越高了，所以我們在平時一定要注意做好相關預防工作，養成良好的生活習慣和飲食習慣，而且應該定期去檢查肺部功能，這樣才能夠盡早發現疾病，盡早治療。
5.雙肺間質纖維化的出現給我們生命安危帶來很大的威脅，肺部疾病的發生給我們健康身體造成的危害是非同小可的，尤其是出現了雙肺間質纖維化之后情況更加嚴重，為此在平時的日常當中，如果一旦患上這一疾病癥狀，大家千萬不可以疏忽大意，一定要及時的去進行治療，以免耽誤最佳治療而讓壽命受到影響。
得了肺纖維化怎么辦啊,求大俠們幫幫忙
肺纖維化，如果只是影像學上雙肺少許的纖維化病灶，而且病人臨床上并無特殊的癥狀，可以不用治療。
如果是特發性肺間質纖維化，這是一種原因不明的肺間質性疾病中最常見的疾病，一般從亞急性或慢性經過，臨床上表現為進行性呼吸困難，伴刺激性干咳。病情持續進展，最后多死于呼吸衰竭和繼發肺部感染，特發性肺間質纖維化的治療：
第一，一般治療，盡可能找出并祛除致病因素，對癥治療包括吸氧、止咳祛痰，及時控制繼發性肺部感染；
第二，皮質激素的治療，為主要的治療措施，其療效個體差異很大；
第三，免疫抑制劑的治療等等，有條件的還可以考慮肺移植。
肺纖維化患者日常生活管理要注意什么？
戒煙
鼓勵吸煙的患者戒煙，避免被動吸煙，不建議使用電子煙。
雖然目前尚無電子煙與肺纖維化關系的研究，但已在電子煙的溶液和排放物中發現了許多已知的有毒物質、超細顆粒和致癌物。
適當鍛煉
增強體質，提高抵抗力，減少感染機會。
鼓勵患者在力所能及的情況下進行鍛煉（可在康復治療師的專業指導下進行），以不加重呼吸困難為基礎要求。
均衡營養
給予低鹽、高營養飲食，多吃高蛋白、高維生素、易消化、無刺激食物，少量多餐。
多吃含鈣、鉀豐富的食品，多吃綠葉蔬菜及水果等食物。
多飲水。
保持大便通暢
避免大便干結，以免排便時用力，加重呼吸困難。
肺纖維化會是什么原因造成的？如何預防？
肺纖維化的原因是非常多的，具體如下：
1、普通的炎癥、腫瘤放療后引起的放射性肺炎，如果沒有積極的治療，時間長了后會慢慢形成纖維化，放療后引起的局部的肺臟的損傷也會引起肺纖維化；
2、間質性的肺疾病里的肺間質纖維化，此類患者早期是間質性的肺炎，如果沒有積極的治療，其可從間質性肺炎逐漸轉變成肺纖維化，從病理上分四期，早期是肺泡炎期，第二期叫肺纖維化早期，第三期叫肺纖維化的晚期，第四期是蜂窩肺期。各種原因誘發機體的炎性細胞產生大量的炎性介質，從而導致機體的成纖維細胞等細胞的增殖增生，從而導致肺纖維化的形成，因此，抓住疾病的本質，明確疾病，才能進一步的治療。
