氯離子含量測定方法(氯離子含量測定方法視頻)

氯離子含量測定方法 氯離子含量測定方法是什么

準確吸取5毫升氯標準溶液于150毫升燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸銀標準溶液（1.3.2），加熱。
試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀標準溶液，使氯離子成為氯化銀沉淀，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的硝酸銀。
試劑：1.3.1硝酸（1+1）。
1.3.2硝酸銀溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：稱取17克硝酸銀溶解于水中，稀釋至1L。
1.3.3氯標準溶液（1mg/mol）：準確稱取1.6487克經270～300攝氏度烘干的基準氯化鈉于燒杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。
此溶液1mL含1mg氯離子（Cl-）。1.3.4硫氰酸銨標準溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：稱取7.6克硫氰酸銨溶于水中，稀釋至1L。
按下法標定其濃度：準確吸取5毫升氯標準溶液于150毫升燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸銀標準溶液（1.3.2），加熱，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2毫升高鐵銨釩指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的硝酸銀，至出現粉紅色為止。同時進行空白試驗。

除了電位滴定法，還有什么其他的方法測定水中氯離子的含量

1.用莫爾法，可以直接測定：以鉻酸鉀指示劑，用標準滴定溶液，硝酸銀進行滴定。滴定時銀離子和氯離子生成白色沉淀氯化銀。到達終點時，銀離子和鉻酸根離子生成磚紅色沉淀鉻酸銀以指示終點。
滴定反應：Ag*+Clˇ=AgCl[銀離子和氯離子生成白色沉淀氯化銀]
指示反應：【銀離子和鉻酸根離子（鉻酸根離子為-2價）生成磚紅色鉻酸銀沉淀】
中間涉及到分級沉淀，由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀的溶解度，故而氯化銀先析出沉淀，抵達終點時，過量的半滴銀離子與鉻酸根生成磚紅色沉淀，指示滴定終點。
（1）.酸度要保持在中性或弱堿性，也就是PH=6.5～10.5。若有銨根離子存在，堿性條件下會生成氨氣，與銀離子形成銀銨配離子，干擾反應，所以應控制PH=6.5～7.2。若銨根離子大量存在，則先加入過量堿，除去銨根離子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示劑用量一般為5×10^-3mol/L
（3）.反應在室溫下進行，滴定速率不能太快，為了防止局部過濃，要充分搖動試液，
（4）.與銀離子生成沉淀的離子、與鉻酸根生成沉淀的離子、有色離子、在中性或弱堿性條件下發生水解的離子應預先分離，故而可看出莫爾法的選擇性較差
2.用佛爾哈德法進行返滴定：先加入過量硝酸銀溶液，以硫氫酸氨溶液為標準滴定溶液，以鐵銨礬為指示劑進行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（紅色）
（具體方程式百度一哈子叭，不大好打，沒有離子價態）
此法涉及沉淀轉化，為避免沉淀轉化的發生，一般采用下述幾種措施：
（1）在加入過量硝酸銀標準滴定溶液之后，將溶液煮沸，使氯化銀凝聚以減少氯化銀沉淀對銀離子的吸附。
（2）加入硝基苯或鄰苯二甲酸丁酯，用力搖動使氯化銀沉淀表面附著一層有機溶劑，使氯化銀與外部溶液隔離，阻止沉淀轉化。
（3）提高三價鐵濃度
補：反應在酸性條件下進行，濃度為0.3～1mol/L，室溫下進行，且用力搖動，干擾離子預先分離
3.法揚司法直接滴定
以硝酸銀為標準滴定溶液，利用吸附指示劑熒光黃指示終點，終點由黃綠色變為粉紅色
在滴定時應該保持沉淀呈膠體狀態，可加入淀粉或糊精，防止氯化銀沉淀凝聚，避免在強光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10

氯離子的濃度怎么測

要測氯離子的濃度總共有三種：

1 硝酸銀滴定

適用范圍：適用于復合肥等。

方式提要：試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀標準溶液，使氯離子成為氯化銀沉淀，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的硝酸銀。

2、氯離子選擇性電極

適用范圍：適用于復合肥、硫酸鉀等。

方式提要：試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌后，在pH2.5時，用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位，從標準曲線上求得氯的含量。

3、氯化銀比濁

適用范圍：適用于復合肥、硫酸鉀等。

方式提要：試樣在微酸性溶液中與硝酸銀形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進行比濁。

擴展資料：

氯離子起著各種生理學作用。許多細胞中都有氯離子通道，它主要負責控制靜止期細胞的膜電位以及細胞體積。

腎是調節血液中氯離子含量的器官。氯離子轉運失調會導致一些病理學變化，最為人熟知的就是囊胞性纖維癥，該病癥由質膜上一個氯離子轉運蛋白CFTR的突變導致。

在膜系統中，特殊神經元里的氯離子可以調控甘氨酸和伽馬氨基丁酸的作用。氯離子還與維持血液中的酸堿平衡有關。

參考資料：百度百科-氯離子

水中氯離子含量的測定

水中氯離子含量的測定如下：

1、硝酸銀滴定法

原理：硝酸銀與氯化物生成氯化銀沉淀，過量的硝酸銀與鉻酸鉀指示劑反應生成磚紅色鉻酸銀沉淀，指示劑反應到達終點。

本法是測定氯化物的經典方法，適用于清潔水樣的測定。操作簡便，缺點是終點不明顯，必須在有空白對照下滴定。當水中氯化物含量較高時，終點更難識別。對于有色的水樣，要加氫氧化鋁懸浮液處理后過濾除去，才可以進行滴定。

2、硝酸汞滴定法

原理：氯化物與硝酸汞生成離解度極小的氯化汞，滴定到達終點時，過量的硝酸汞與二苯卡巴腙生成紫色絡合物。pH對硝酸汞滴定法影響較大，所以要把pH控制在3點0±0點2范圍內。

水中氯離子去除方法

加氯離子去除劑：該藥劑能夠去除水中的游離氯離子（并非所有氯離子），去除掉余氯的強氧化性，從而消除余氯強氧化性帶來的危害。

當水體中含有一定量的細菌或微生物，工藝冷卻循環水等均需要進行殺菌處理，最主要、最廉價的殺菌劑次氯酸鹽、氯氣等含有效氯，處理后的水中會殘留強氧化性的氯離子。用除氯離子交換器：軟化器即為鈉離子交換器，離子交換器分為鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類。

水泥中氯離子如何測得

水泥中氯離子的測試方法如下：

1、稱取約5g試樣，加入50ml水。

要盡快攪拌使其完全分散混勻，否則試樣容易沉在燒杯底部。

2、在攪拌下加入50ml硝酸（1+2），加熱煮沸。

加入硝酸后要不停的攪拌并煮沸，使生成的硫化氫逸出，以免干擾測定，同時可以使試樣溶解的更均勻。

3、準確移取5ml硝酸銀標準溶液加入溶液中，煮沸1~2 min。

硝酸銀標液的準確與否直接決定了測試結果的準確度，所以硝酸銀標液一定要嚴格按照標準要求來進行配制，并且用移液管或滴定管準確的加入。

4、加入少許濾紙漿。

濾紙漿不要加多，以免影響過濾速度。

5、用預先用硝酸洗滌過的慢速濾紙抽氣過濾或玻璃砂芯漏斗抽氣過濾，濾液收集于250ml錐形瓶中。

過濾前慢速濾紙或玻璃砂芯漏斗都要經過硝酸（1+100）洗滌，以免給試驗帶來誤差。

6、濾液和洗液總體積達到約200ml，溶液在弱光線或暗處冷卻至25℃以下。

滴定應在室溫下進行，溫度高，紅色絡合物容易褪色。

7、加入5ml硫酸鐵銨指示劑溶液，用硫氰酸銨標準滴定溶液滴定至產生的紅棕色在搖動下不消失為止。

滴定時要充分的搖動溶液，避免沉淀吸附銀離子，終點過早的出現。

8、當硫氰酸銨標準滴定溶液消耗體積小于0.5 ml時，要用減少一半的試樣質量進行重新試驗。

擴展資料

硫氰酸銨操作與儲存

操作注意事項：嚴加密閉，提供充分的局部排風和全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。

避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

參考資料來源百度百科-氯離子

百度百科-硫氰酸銨

檢驗氯離子的方法

加稀硝酸，無現象，再加硝酸銀，產生白色沉淀，即有氯離子。

檢驗氯離子的時候，可以用酸化的硝酸銀溶液（其實，檢驗鹵素的離子都可以用酸化的硝酸銀溶液）。

氯離子和硝酸銀溶液反應的時候，生成不溶于硝酸的白色沉淀——氯化銀。

如果溶液中有碳酸根離子，檢驗氯離子的時候就會受到干擾。因為碳酸銀的固體是淺黃色，但在水中出現少量沉淀時也呈白色。

所以，我們檢驗氯離子的時候，先用硝酸把要檢驗的溶液酸化，然后再加入硝酸銀溶液，如果出現了白色沉淀，說明溶液里含有氯離子。

擴展資料：

氯離子起著各種生理學作用。許多細胞中都有氯離子通道，它主要負責控制靜止期細胞的膜電位以及細胞體積。在膜系統中，特殊神經元里的氯離子可以調控甘氨酸和伽馬氨基丁酸的作用。氯離子還與維持血液中的酸堿平衡有關。

腎是調節血液中氯離子含量的器官。氯離子轉運失調會導致一些病理學變化，最為人熟知的就是囊胞性纖維癥，該病癥由質膜上一個氯離子轉運蛋白CFTR的突變導致。

參考資料：百度百科-氯離子