硫氧還蛋白

硫氧還蛋白還原酶活性在肺癌患者化療前后的變化

彭傳真;宋兆錄;趙永利;李貴新;冷寧;李方超;李碧蓉

【摘要】目的：探討肺癌病人的血漿硫氧還蛋白還原酶(TR)活性及化療前后的變

化。方法收集2012年10月至2013年1月本院49例肺癌病人化療前后的血漿

和同期49例健康查體人員的血漿,進行硫氧還蛋白還原酶活性檢測。結果49例肺

癌病人化療前血漿TR活性值為4.34±6.52U/mL,化療后為3.93±6.30U/mL,健

康查體人員為－5.61±7.39U/mL,數據均采用LOG(X＋4IQR)轉換,并經t檢驗,結

果顯示,化療前、后TR活性與健康查體組(對照組)相比較,P均<0.05。化療前、后

TR活性的變化,有統計學差異。結論肺癌病人的TR活性高；肺癌病人化療前后血

漿TR活性隨疾病好轉有降低。%ObjectiveToinvestigatetheactivityof

thioredoxinreducta(TR)inlungcancerpatientsandthechangebefore

s49patientswithlungcancerwere

enrolledinthestudy,49healthysub￣ivityof

sTRactivityintheplasmaof49patients

withlungcancerbeforeandaftrerchemotherapyis4.34±6.52U/mL,and

3.93±6.30U/mL,hehealthysubjectsis-5.61±7.39

U/(X+4IQR)transformandbygroupttest,resultshowedthe

activityofTRbetweenbeforechemotherapyandhealthygroup(control

group),andbetweenafterchemotherapyandhealthygroupwere

significantdifference,(P<0.05).Bypairedttest,thechangeoftheTR

activitybeforeandafterchemotherapywassignificantdifference(P<0.05).

ConclusionLungcancerpatientshavehighTRactivity,theplasmaTR

activitydecreadwiththeimprovementofthediainthelungcancer

patientsbeforeandafterchemotherapy.

【期刊名稱】《中南醫學科學雜志》

【年(卷),期】2016(044)004

【總頁數】3頁(P425-427)

【關鍵詞】肺癌;硫氧還蛋白還原酶;化療;活性

【作者】彭傳真;宋兆錄;趙永利;李貴新;冷寧;李方超;李碧蓉

【作者單位】青島市膠州中心醫院，山東青島，266300;青島市膠州中心醫院，

山東青島，266300;青島市膠州中心醫院，山東青島，266300;青島市膠州中心

醫院，山東青島，266300;青島市膠州中心醫院，山東青島，266300;青島市膠

州中心醫院，山東青島，266300;邵陽醫學高等專科學校生理教研室

【正文語種】中文

【中圖分類】R734.2

在惡性腫瘤中，肺癌的發病率及死亡率居首位[1]。早發現、早治療，可以提高肺

癌的治愈率、延長患者的生存期、改善預后。研究表明，硫氧還蛋白還原酶

(thioredoxinreducta，TrxR或TR)與腫瘤的發生、發展、浸潤、轉移及腫瘤耐

藥存在密切關系[2]。本研究對49例肺癌病人化療前后血漿TR活性和同期49例

健康查體人員血漿TR的活性進行研究，其優點是以肺癌病人血漿為研究對象，取

材方便，便于動態觀察。現將研究情況報道如下。

肺癌病人化療前血漿TR活性為4.34±6.52U/mL，化療后為3.93±6.30U/mL，

健康查體人員為-5.61±7.39U/mL,因數據分布離散，三組數據均經LOG(X+4IQR)

轉換(線性回歸方程)，經成組t檢驗，化療前、后TR活性與健康查體組相比較，

均有明顯差異，P<0.05，見表1。

大量資料證實肺癌的早期發現可以使1/3的患者得到根治，而目前早期診斷肺癌

仍然面臨許多問題[3]。但肺癌的早期診斷率低，以往多數患者在確診腫瘤時已經

中晚期，失去了最佳的治療時機。臨床上多采用多種腫瘤標志物聯合檢測的方法來

提高肺癌的診斷率[4]。

既往已有大量文獻報道TR在動物模型、腫瘤組織及癌旁組織中表達水平明顯高于

正常組織細胞，在肺癌等許多惡性腫瘤組織和細胞中，明顯過量表達，其含量為正

常組織的2倍甚至以上[5]；因該酶在腫瘤組織中過度表達，是腫瘤異常增生的關

鍵調控酶，它的活性與細胞的異常增生具有密切相關性，因此，檢測該酶在體內的

活性，可以監測體內異常增生的水平，進而監測異常增生性疾病的發生和狀態[6]。

TR存在于人類各級體細胞中。因所在的部位不同，又為以下三種類型：TrxR1、

TrxR2和TrxR3。其中TrxR1主要存在于細胞質中，TrxR2主要存在于線粒體中，

TrxR3只在睪丸中表達[7]。腫瘤的發生與發展和TR具有的多種生物學活性密切相

關。許多研究證明，TR在腫瘤發展的不同階段表現為不同的功能。在早期階段，

TR通過維持細胞內氧化還原平衡，抵抗各種致癌物質的氧化應激損傷;一旦細胞發

生癌變，高濃度的TR能加速細胞的生長，增加腫瘤細胞的抗凋亡能力并促進腫瘤

細胞的轉移[8]。本研究肺癌病人組血漿TR活性高于健康查體組，化療后血漿TR

活性較化療前降低，提示血漿中TR的活性可反映該酶在體內的活性，李貴新，等

的研究表明TR活性表達與肺癌密切相關，TR活性表達在肺癌不同組織學分型間

相同[9]。李方超，等的研究也表明，TR的活性與肺癌細胞增殖呈正相關，使TR

成為肺癌早期診斷的標志物成為可能[10]。另外，TR由腫瘤細胞分泌，可促進腫

瘤細胞的生長，并抑制其凋亡，與腫瘤細胞的耐藥密切相關，是腫瘤細胞異常增殖

的關鍵調控酶[11]。總之，血漿TR活性與細胞異常增殖存在密切相關性。血漿

TR可能成為肺癌診斷與臨床治療監測療效的一個新的標志物。

【相關文獻】

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