埃索美拉唑鎂腸溶膠囊,臨床醫學用以反流性食道炎病癥(GERD)-糜爛性反流性食管炎的醫治-早已痊愈的食管炎病人避免發作的長期性保持醫治-反流性食道炎病癥(GERD)的病癥控制與適度的抑菌治療法相互用藥徹底消除幽門螺旋桿菌,而且-痊愈與幽門螺旋桿菌感染有關的十二指腸潰瘍-避免與幽門螺旋桿菌有關的消化性潰瘍發作
埃索美拉唑鎂腸溶膠囊成分
本產品特異性成分以及化學名稱、化學結構式、化學式、含量為:
特異性成分:埃索美拉唑鎂
化學名稱為:雙-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)羥基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂三水合物
化學結構式:
化學式:C34H36MgN6O6S2蘋果3H2O
含量:767.15
埃索美拉唑鎂腸溶膠囊特性
一片各自含:埃索美拉唑2b250g和4b250g(以三水合鎂鹽的方式)。
本產品為腸溶膠囊劑。2b250g為淺粉紅色,均為長橢圓形雙凸形。
賦形劑
單聚醚甘油酯40-55,羥丙甲基纖維素,羥丙甲甲基纖維素,化合物(棕紅色,淡黃色)(E172),硬脂酸鎂,甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯預聚物(1:1),30%增稠劑。微晶纖維素,人工服務石臘,聚乙二醇,聚山梨酯80,交聚維酮,硬脂酰富馬酸鈉,糖球(綿白糖和淡黃色木薯淀粉輕鈣粉,二氧化鈦(E171),枸櫞酸三乙酯。
奧美拉唑可讓胃內呈偏堿自然環境,使酮康唑和伊曲康唑等藥品的消化吸收降低。2、當奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素共用時,他們的血藥濃度會升高。但與奧硝挫或阿莫西林膠囊共用時,無相互影響。3、奧美拉唑具備酶抑制效果,與經肝臟細胞色素P450系統(CYP2C19)新陳代謝的藥品如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等共用時,可使后面一種的藥物半衰期增加,新陳代謝遲緩。4、奧美拉唑的抑酸功效可影響補鐵消化吸收。5、奧美拉唑可改變胃內pH值,進而使緩凝和控釋中藥制劑嚴重破壞,藥品總混加速。6、奧美拉唑與其他藥品相互影響研究表明,每天內服奧美拉唑20~4b250g不影響別的有關的CYP同功酶,與以下酶底物無呼酸相互影響,如CYP1A2(咖啡堿、非那西丁、氨茶堿)、CYP2C9(S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾)、CYP2E1(酒精)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。
本文發布于:2023-05-08 11:16:00,感謝您對本站的認可!
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