公司于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的精神類藥品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊3個規格的《藥品注冊證書》。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊適應癥包括抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、慢性肌肉骨骼疼痛。該產品已被列入《國家醫保目錄》乙類藥品。
智通財經APP訊,恩華藥業(002262.SZ)發布公告,公司于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的精神類藥品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊3個規格的《藥品注冊證書》,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊適應癥:抑郁癥;廣泛性焦慮障礙;慢性肌肉骨骼疼痛。該產品已被。
601607)6月7日晚間公告,控股子公司上海上藥中西制藥有限公司收到國家藥品監督管理局頒發的關于鹽酸度洛西汀腸溶片的《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸度洛西汀腸溶片主要用于治療抑郁癥。
鹽酸度洛西汀腸溶片主要用于治療抑郁癥,原研為膠囊劑,由Lilly公司研發,于2004年在美國上市。2020年1月,上藥中西就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監局提出申請并獲受理。截至該公告日,公司針對該藥品的一致性評價已投入研發費用約人民。
智通財經訊,恩華藥業(002262.SZ)發布公告,公司于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的精神類藥品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊3個規格的《藥品注冊證書》,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊適應癥:抑郁。
鹽酸度洛西汀腸溶片主要用于治療抑郁癥,原研為膠囊劑,由Lilly公司研發,于2004年在美國上市。2020年1月,上藥中西就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監局提出申請并獲受理。截至本告日。
根據披露,鹽酸度洛西汀腸溶片主要用于治療抑郁癥,原研為膠囊劑,由Lilly公司研發,于2004年在美國上市。2020年1月,上藥中西就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監局提出申請并獲受理。截至本公告日,公司針對該藥品的一致性評價已投入研發。
)頒發的關于鹽酸度洛西汀腸溶片(“該藥品”)的《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。公告顯示,鹽酸度洛西汀腸溶片主要用于治療抑郁癥,原研為膠囊劑,。
格隆匯 1 月 5日丨東陽光(600673.SH)公布,公司控股子公司東莞市陽之康醫藥有限責任公司于近日收到國家藥品監督管理局(“藥監局”)核準簽發的《藥品注冊證書》,藥品名稱為鹽酸度洛西汀腸溶膠囊。度洛西汀主要用于治療抑郁癥,也可以用。
IQVIA數據庫顯示,2019年鹽酸貝那普利片醫院采購金額為54,953萬元。公司鹽酸貝那普利片2019年實現銷售收入7,515萬元。 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要用于治療抑郁癥等,由美國禮來公司研發,于。
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