電負性（物理學術語）

電負性（物理學術語）

電負性 （物理學術語） 次瀏覽 | 2022.08.08 10:20:16 更新 來源 ：互聯(lián)網 精選百科 本文由作者推薦 電負性物理學術語

元素的原子在分子中對成鍵電子的吸引能力。電負性越大，吸引電子的能力越強。如在氯化氫分子中，氯原子的電負性比氫原子大，故成鍵的電子對略偏向氯原子的一方。 又稱為相對電負性，簡稱電負性，也叫電負度。電負性綜合考慮了電離能和電子親合能，首先由萊納斯·卡爾·鮑林于1932年引入電負性的概念，用來表示兩個不同原子間形成化學鍵時吸引電子能力的相對強弱，是元素的原子在分子中吸引共用電子的能力。通常以希臘字母χ為電負性的符號。鮑林給電負性下的定義為“電負性是元素的原子在化合物中吸引電子能力的標度”。元素電負性數(shù)值越大，表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強；反之，電負性數(shù)值越小，相應原子在化合物中吸引電子的能力越弱（稀有氣體原子除外）。一個物理概念，確立概念和建立標度常常是兩回事。同一個物理量，標度不同，數(shù)值不同。電負性可以通過多種實驗的和理論的方法來建立標度。電負性可以理解為元素的非金屬性，但二者不完全等價。電負性強調共用電子對偏移方向，而非金屬性側重于電子的得失。

中文名

電負性

英文名

Electronegativity

別 稱

電負度、陰電性、陰電度

屬 性

物理概念

表 現(xiàn)

化合物中原子把電子吸引向自己

應用一

判斷元素的金屬性和非金屬性

應用二

判斷化合物中元素化合價的正負

應用三

判斷分子的極性和鍵型

計算方法

首先需要說明，電負性是相對值，所以沒有單位。而且電負性的計算方法有多種（即采用不同的標度），因而每一種方法的電負性數(shù)值都不同，所以利用電負性值時，必須是同一套數(shù)值進行比較。比較有代表性的電負性計算方法有3種：1932年L.C.鮑林提出的標度。根據(jù)熱化學數(shù)據(jù)和分子的鍵能，指定氟的電負性為4.0(后人改為3.98），計算其他元素的相對電負性（稀有氣體未計）。

1934年R.S.密立根從電離勢和電子親合能計算的絕對電負性，即電離能和電子親和能的平均值。

1956年A.L.阿萊和E.羅周提出的建立在核和成鍵原子的電子靜電作用基礎上的電負性。

1989年L.C.Allen根據(jù)光譜實驗數(shù)據(jù)以基態(tài)自由原子價層電子的平均單位電子能量為基礎獲得主族元素的電負性：m和n分別為p軌道和s軌道上的電子數(shù)，Ep和Es分別為s軌道和p軌道的電子平均能量。

常見變化

非金屬系：氟>氧>氯>氮>溴> 碘>硫>碳。

金屬系：鋁>鈹>鎂>鈣>鋰>鈉>鉀。

遞變規(guī)律

1.隨著原子序號的遞增，元素的電負性呈現(xiàn)周期性變化。

2.同一周期，從左到右元素電負性遞增，同一主族，自上而下元素電負性遞減。對副族而言，同族元素的電負性也大體呈現(xiàn)這種變化趨勢。因此，電負性大的元素集中在元素周期表的右上角，電負性小的元素集中在左下角。

3.非金屬元素的電負性越大，非金屬元素越活潑，金屬元素的電負性越小，金屬元素越活潑。氟的電負性最大(4.0)，是最活潑的非金屬元素;鈁是電負性最小的元素(0.7)，是最活潑的金屬元素。

4.過渡元素的電負性值無明顯規(guī)律。

應用

判斷元素的金屬性和非金屬性。一般認為，電負性大于1.8的是非金屬元素，小于1.8的是金屬元素，在1.8左右的元素既有金屬性又有非金屬性。

判斷化合物中元素化合價的正負。電負性數(shù)值小的元素在化合物吸引電子的能力弱，元素的化合價為正值；電負性大的元素在化合物中吸引電子的能力強，元素的化合價為負值。

判斷分子的極性和鍵型。電負性相同的非金屬元素化合形成化合物時，形成非極性共價鍵，其分子都是非極性分子；通常認為，電負性差值小于1.7的兩種元素的原子之間形成極性共價鍵，相應的化合物是共價化合物；電負性差值大于1.7的兩種元素化合時，形成離子鍵，相應的化合物為離子化合物。元素周期表中的“對角線規(guī)則”。元素周期表中某些主族元素與右下方的主族元素電負性相近，性質相似。

參考資料