正丁醇（一種有機化合物）

更新時間:2025-12-17 22:36:49 閱讀：評論：0

正丁醇（一種有機化合物）

正丁醇（一種有機化合物）次瀏覽 | 2022.07.29 10:34:02 更新來源：互聯網精選百科本文由作者推薦正丁醇一種有機化合物

正丁醇，最早由法國人C-A.孚茲于1852年從發酵過程制酒精所得的雜醇油中發現。分子式為CH3CH2CH2CH2OH，無色透明液體，具有酒氣味的液體，沸點117.7°C，微溶于水，溶于乙醇、醚多數有機溶劑，是多種涂料的溶劑和制增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作為有機合成中間體和生物化學藥的萃取劑，還用于制造表面活性劑。主要在指甲油等化妝品中作為助溶劑,以配合醋酸乙酯等主溶劑,有助于色料的溶解以及調節溶劑的揮發速度和黏度，絲印中可用作油墨調配的消泡劑。

中文名

正丁醇

別名

丁醇、酪醇;丙原醇

英文名

butyl alcohol

化學式

CH3(CH2)3OH

CAS號

71-36-3

RTECS

33552

外觀

無色透明液體

密度

相對密度(水=1)0.81

熔點

-88.9℃℃

沸點

117.25℃℃

溶解度（水）

微溶于水

管制類型

7(易燃液體)

基本介紹

中文名稱：正丁醇

中文別名酪醇;丙原醇;丁醇;

英文名稱： butyl alcohol；1-butanol

英文別名butan-1-ol;Butyric alcohol;Butyl alcohol;n-Butanol;n-butyl alcohol;Propylcarbinol;Normal Butanol;Natural Butyl Alcohol;Butanol

別名:丁醇（也有叫四丁醇的）

分子式:C4H10O；CH3(CH2)3OH

分子量:74.12

熔點：-88.9℃

CAS編號：71-36-3

沸點：117.25

相對密度:d(20,4)=0.8098；

蒸汽壓:0.82kPa/25℃

溶解性:微溶于水，溶于乙醇、醚等多數有機溶劑

穩定性:穩定

外觀與性狀：無色透明液體，具有特殊氣味

危險標記：7(易燃液體）

安全術語

S13Keep away from food, drink and animal foodstuffs.

遠離食品、飲料和動物飼料保存。

S26In ca of contact with eyes, rin immediately with plenty of water and ek medical advice.

不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。

S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection

戴適當的手套和護目鏡或面具。

S46If swallowed, ek medical advice immediately and show this container or label.

若不慎吞食，立即求醫并出示其容器或標簽。

風險術語R10Flammable.

易燃。

R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R37/38Irritating to respiratory system and skin.

刺激呼吸系統和皮膚。

R41Risk of rious damage to the eyes.

對眼睛有嚴重傷害。

R67Vapours may cau drowsiness and dizziness.

蒸汽可能引起困倦和眩暈。

正丁醇

用途：用于制取酯類、塑料增塑劑、醫藥、噴漆，以及用作溶劑

無色液體，有酒味.

燃燒熱（kJ/mol):2673.2

臨界溫度（℃）：287

臨界壓力（MPa):4.90

飽和蒸氣壓：0.82(25℃）

折射率(n20D)1.3993，

閃點:35℃（閉口），40℃（開口）

自燃點365℃，

粘度:2.95mPa.s(20℃）

張力:24.6mN/m(20℃）

20℃時在水中的溶解度7.7%（重量），水在正丁醇中的的溶解度20.1%（重量）。

與乙醇乙醚及其他多種有機溶劑混溶，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.45-11.25(體積）。公共場所空氣中容許濃度150/m3。

與水可形成共沸物，共沸點92攝氏度（含水量37%）。

應用簡歷

丁醇最早由法國人C.-A.孚茲于1852年從發酵過程制酒精所得的雜醇油中發現。1913年，英國斯特蘭奇－格拉哈姆公司首先以玉米為原料經發酵過程生產丙酮，正丁醇則作為主要副產物。以后，由于正丁醇需求量增加，發酵法工廠改以生產正丁醇為主，丙酮、乙醇作為副產物。第二次世界大戰期間，德國魯爾化學公司用丙烯羰基合成法生產正丁醇。50年代石油化工興起，合成法制正丁醇發展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。

工業制法

正丁醇的工業制法主要有發酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛縮合法三種。此外，由乙烯制高級脂肪醇時也副產正丁醇。

發酵法

以谷物（玉米、玉米芯、黑麥、小麥）淀粉為原料，加水混合成醪液，經蒸煮殺菌，加入純丙酮丁醇菌，在36～37°C進行發酵，發酵醪液經精餾分離得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。

羰基合成法

丙烯、一氧化碳和氫經鈷或銠催化劑（見絡合催化劑）羰基合成反應生成正丁醛和異丁醛，經加氫得正丁醇和異丁醇。

CH3CH=CH2+CO+H2─→?CH3CH2CH2CHO+?(CH3)2CHCHO

CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH

（CH3)2CHCHO+H2─→（CH3)2CHCH2OH

在用鈷催化劑時,反應在10～20MPa和約130～160°C下進行，生成的正丁醛與異丁醛之比約為3。1976年開始在工業上應用的銠絡合物催化劑，使反應可在0.7～3MPa和80～120°C下進行，正丁醛與異丁醛之比達到8～16。

加氫可在氣相用鎳或銅作催化劑，也可在液相用鎳作催化劑下進行。如果在高溫高壓下加氫，則一些副產物分解也可得丁醇，產品的純度可提高。

醇醛縮合法

由兩個分子乙醛，經縮合并脫水，可制得巴豆醛：

巴豆醛在鎳鉻催化劑存在下于180°C和0.2MPa加氫生成正丁醇。

CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH

在以上三種方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工藝壓力已相對降低、產物正丁醇與異丁醇之比提高以及可同時聯產或專門生產2－乙基己醇等優點，已成為正丁醇最重要的生產方法。

用途正丁醇

1.主要用于制造鄰苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯類增塑劑,它們廣泛用于各種塑料和橡膠制品中。也是有機合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。還是脫水劑、抗乳化劑以及油脂、藥物(如抗生素、激素和維生素)和香料的萃取劑,醇酸樹脂涂料的添加劑等。又可用作有機染料和印刷油墨的溶劑,脫蠟劑。作為溶劑用以分離高氯酸鉀和高氯酸鈉,也可以分離氯化鈉和氯化鋰。用以洗滌乙酸鈾酰鋅鈉沉淀。比色測定中用鉬酸鹽法測定砷酸。測定牛乳中的脂肪。皂化酯類的介質。顯微分析時制備石臘包埋物質。用作脂肪、蠟、樹脂、蟲膠、樹膠等的溶劑。硝基噴漆的助溶劑等。

2.色譜分析標準物質。用于砷酸的比色測定,分離鉀、鈉、鋰、氯酸鹽的溶劑。

3.用作分析試劑,如作溶劑,作色譜分析標準物質。還用于有機合成。

4.為重要的溶劑,在脲醛樹脂、纖維素樹脂、醇酸樹脂和涂料的生產中大量使用,也可作為膠黏劑中常用的非活性稀釋劑。也是重要的化工原料,用于生產增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯、脂肪族二元酸酯、磷酸酯。也用作脫水劑、抗乳化劑以及油脂、香料、抗生素、激素、維生素等的萃取劑,醇酸樹脂涂料的添加劑,硝基噴漆的助溶劑等。

5.化妝品溶劑。主要在指甲油等化妝品中作為助溶劑,以配合醋酸乙酯等主溶劑,有助于色料的溶解以及調節溶劑的揮發速度和黏度。添加量一般為10%左右。

6.絲印中可用作油墨調配的消泡劑。

7.用于烘烤食品、布丁、糖果。

8.用于制取酯類、塑料增塑劑、醫藥、噴漆,以及用作溶劑。

包裝與儲運

可用清潔干燥的鐵路槽車或鍍鋅鐵桶包裝，每桶凈重150kg。包裝容器應嚴格密封。應貯存在干燥、通風的倉庫內，溫度不超過35℃，并遠離火源、易燃物、氧化劑、酸類。該產品可用汽車或火車運輸。按危險物品運輸規定執行。

使用注意事項：

操作人員應穿戴防護用品。操作區域內，空氣中最高容許濃度100mL/m3。

儲運條件