阿昔洛韋凝膠，西藥名。為抗病毒藥。用于帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒引起的皮膚感染。
藥品名阿昔洛韋凝膠
外文名Aciclovir Gel
是否處方藥是
是否納入醫保是
藥品類型抗病毒藥
成分主要成份為阿昔洛韋。
禁忌禁用于已知對阿昔洛韋或丙烯乙二醇過敏的患者。
性狀為白色凝膠。
規格10g：0.1g。
用法用量局部適量涂于患處一薄層，每3小時1次，每日6次，連用7天，或遵醫囑。
不良反應1、使用后，部分患者可能出現短暫的灼熱或刺痛感。約5%的患者出現皮膚輕度干燥和鱗片樣改變。少數患者曾有紅斑和瘙癢的報告。
2、使用后，罕有接觸性皮炎的報告。局部使用阿昔洛韋，立即出現過敏反應包括血管神經性水腫的報告非常罕見。
藥物相互作用如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
藥理作用阿昔洛韋為合成的核苷類抗病毒藥，能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶選擇性地磷酸化，從而轉化為單磷酸酯。后者受細胞酶的作用，再轉化為二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韋三磷酸酯可干擾DNA的聚合酶，特別是能干擾皰疹病毒DNA酶，從而抑制病毒DNA的復制。體內和體外實驗證明，阿昔洛韋對單純性皰疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細胞培養結果表明，對抑制HSV-1病毒的作用最強、其次為HSV-2和VZV病毒。
藥代動力學1、口服吸收不完全，約15%-30%由胃腸道吸收，多劑量給藥平均1-2天達穩態，每4小時口服200mg-400mg，5天后的血藥濃度為0.6μg/ml和1.2μg/ml。可分布全身組織，以腎、肺等組織濃度為最高，腦脊液濃度為血漿濃度的1/2倍，可通過胎盤屏障，中央室表觀分布容積為21L/1.73m2，人體血漿蛋白結合率平均為15.4%。藥物主要以原型經腎排泄，僅有少量轉化為9-羧甲氧甲基鳥嘌呤，血漿消除半衰期2-3小時，腎功能明顯不良者半衰期延長。
2、國外資料顯示，免疫損害的成年病人，局部應用阿昔洛韋軟膏7天，局部耐受性較好，未發現全身毒性或接觸性皮炎，用放射免疫測定法（敏感性：0.01mcg/mg）在血液和尿液中未測定到阿昔洛韋。另有一項研究納入了11例局限性水痘帶狀皰疹患者，結果顯示局部應用阿昔洛韋的全身吸收極微。
注意事項1、不推薦用于粘膜，如口腔、眼部和陰道，因為可能會引起刺激。應特別注意避免外接觸到眼睛。
2、嚴重免疫功能低下的患者（如：AIDS患者或骨髓移植患者），應考慮口服給藥。對此類患者，在對任何感染進行治療前應咨詢醫生。
3、為外用藥，不可內服。
4、涂藥時需戴指套或手套。
5、涂藥部位如有灼熱感、瘙癢、紅腫等情況，應停止用藥，并將局部藥物洗凈。必要時需咨詢醫生。
6、請將藥物放在兒童不能接觸的地方。
7、當藥品性狀發生改變時禁止使用。
8、孕婦及哺乳期婦女用藥：
（1）尚未在孕婦和哺乳婦女進行足夠和規范的研究，因此，除非對人體的潛在益處超過對胎兒的潛在危險性，孕婦不應使用。
（2）局部應用是否分泌進入乳汁尚不清楚。口服阿昔洛韋后，乳汁中阿昔洛韋的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，因此哺乳期婦女應慎用。
9、兒童用藥：阿昔洛韋在兒科應用的安全性和療效尚未建立。
10、老年用藥：老年人因腎功能較差，應慎用。
11、藥物過量：因為阿昔洛韋經皮膚吸收有限，局部應用不太可能發生藥物過量。
貯藏遮光、密封保存。
有效期24個月。
參考資料本文發布于:2023-06-05 11:35:29，感謝您對本站的認可！
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