北陸藥業（物制藥高新技術企業）

北陸藥業（物制藥高新技術企業）

北陸藥業 （物制藥高新技術企業） 次瀏覽 | 2022.11.04 15:31:12 更新 來源 ：互聯網 精選百科 本文由作者推薦 北陸藥業物制藥高新技術企業

北陸藥業成立于1992年9月，是一家從事醫藥研發、生產、銷售多元化于一體的生物制藥高新技術企業。在1992年12月，由該公司自主研制開發的二類新藥釓噴酸葡胺及其注射劑獲得新藥證書及生產文號。該產品的上市以其質優價廉的優勢迅速占領了中國市場，降低了患者的治療費用，取得了較好的社會效益和經濟效益。

公司名稱

北陸藥業

上市代碼

300016

組織形式

股份制

創建時間

1992

產品服務

從事醫藥研發、生產、銷售多元化于一體的生物制藥高新技術企業。國家四類新藥CT造影劑——碘海醇、國家二類新藥新一代的磺酰脲類降血糖藥—格列美脲、國家四類新藥—枸櫞酸鐵胺泡騰顆粒以及國家三類新藥九味鎮心顆粒

基本信息

證券簡稱：北陸藥業

公司名稱：北京北陸藥業股份有限公司

公司英文名稱：BeijingBeiluPharmaceuticalCo.,Ltd.

交易所：深圳

公司注冊國家：中國

城市：北京市

工商登記號：110000004222500

注冊地址：北京市昌平區科技園區白浮泉路10號

辦公地址：北京市昌平區科技園區白浮泉路10號

注冊資本：6788.849萬元

法人代表：王代雪

總經理：段賢柱

成立日期：1992-09-05

公司簡介

北京北陸藥業股份有限公司于1992年創立于中關村科技園區，是經北京市科委批準的醫藥高新技術企業，也是北京市新技術產業開發試驗區第一批進行股份合作制試點的高新技術企業之一；1999年，公司改制成有限責任公司；2001年2月8日改制為股份有限公司。隨著發展公司的整體實力在不斷增強，逐步由一家民營高科技企業逐漸發展成為產權清晰、股權結構合理、符合現代企業制度要求的股份制企業。

公司在國內早期研制并推出對比劑產品，經過二十余年的行業探索與專業積累，在該領域形成了獨有的核心競爭優勢，是國內對比劑行業的龍頭企業。公司還在中樞神經類和內分泌類藥物領域加大研發力度，努力實現產品多元化。[1]

公司已先后向市場推出國家級二類新藥"磁共振造影劑—釓噴酸葡胺注射液"、國家四類新藥"CT造影劑--碘海醇"、治療糖尿病的國家二類新藥---格列美脲以及最新推出的國內第一個口服造影劑國家四類新藥—枸櫞酸鐵銨。這幾個新產品的成功研制，填補了國內空白，為國家節約了大量外匯，還取得國家級新產品證書、北京市科技進步三等獎、國家級火炬計劃證書等殊榮。

獲得國內廣大用戶的一致好評，取得了顯著的經濟效益和社會效益。公司在密云縣工業開發區內購買了60畝地用于生產基地建設，目前一期工程已經竣工，共有水針劑、片劑、顆粒劑、膠囊四條生產線。各車間均已通過國家藥品食品監督管理局GMP認證并順利投產。

股本情況

北京北陸藥業股份有限公司（簡稱“本公司”或“公司”）是由原北京北陸藥業有限公司依法整體變更設立的。根據2000年12月27日第二屆股東會第二次臨時會決議，北京北陸藥業有限公司依法整體變更為北京北陸藥業股份有限公司，變更基準日為2000年9月30日，以變更基準日經審計凈資產38,388,492.72元折為3,838.8491萬股，每股面值1元，余額1.72元作為資本公積。京都事務所以北京京都驗字(2001)第0010號《驗資報告》對公司的3,838.8491萬元人民幣注冊資本進行了驗證。

變更后的北京北陸藥業股份有限公司于2001年2月8日領取企業法人營業執照，注冊號為1100001422250。本公司前身北京市海淀區北陸醫藥化工公司成立于1992年9月5日，由王代雪委托張毅等八人出資30萬組建，根據張毅等八人分別出具的證明材料，王代雪為實際出資人；1993年9月3日，經北京市海淀區工商行政管理局核準，北京市海淀區北陸醫藥化工公司更名為北京市北陸醫藥化工公司；

1996年5月，北京市北陸醫藥化工公司改制為股份合作制企業，公司名稱變更為北京北陸醫藥化工集團；1999年9月10日，經北京市工商行政管理局核準，王代雪、北京科技風險投資股份有限公司、洪薇、姚振萍出資組建北京北陸藥業有限公司；2001年2月8日，北京北陸藥業有限公司依法整體變更為北京北陸藥業股份有限公司；2006年8月28日，根據中國證券業協會《證券公司代辦股份轉讓系統中關村科技園區非上市股份有限公司股份報價轉讓試點辦法》有關規定和備案確認函(中證協函【2006】234號)，同意公司進入深圳證券交易所代辦股份轉讓系統掛牌報價轉讓，股份代碼為430006，股份簡稱為“北陸藥業”。自掛牌以來，公司共完成1筆股份轉讓交易，共執行定期公告、臨時公告、會議通知等信息披露43次。

公司掛牌至今，一直規范運作、不斷完善公司治理、嚴格履行信息披露義務，從未受到證券業協會等監管機構的任何處罰。根據2008年3月13日本公司2007年度股東大會審議通過的《北京北陸藥業股份有限公司定向增資方案》，公司向盈富泰克及其他6名自然人定向增發1,250萬股的股份，此次定向增發完成后，公司股本總額為5,088.8491萬元。

經營范圍

許可經營項目：生產、銷售片劑、顆粒劑、膠囊劑、小容量注射劑、大容量注射劑、原料藥（釓噴酸葡胺、碘海醇、格列美脲、瑞格列奈）。一般經營項目：自有房屋的物業管理（含寫字間出租）；法律、行政法規、國務院決定禁止的，不得經營；法律、行政法規、國務院決定規定應經許可的，經審批機關批準并經工商行政管理機關登記注冊后方可經營；法律、行政法規、國務院決定未規定許可的，自主選擇經營項目開展經營活動。

公司產品研發領域

北陸藥業自成立之初即重視自我研發隊伍的建設。開發成功一系列影像學領域相關的新產品。在確保公司國內影像學領域占領先地位的同時，積極開展內分泌領域和精神領域的藥品研制開發。

1、影像學領域

造影劑是公司主要產品之一，有用于核磁共振成像增強的對比劑釓噴酸葡胺注射液、CT造影劑碘海醇注射液，現正在研究新一代的造影劑。

2、內分泌領域

降糖藥也是公司關注的重點，現上市的藥品為磺酰脲類降糖藥。

3、精神領域

正處于研究階段。

產品研發

北陸藥業是一家長期專注于對比劑系列產品的研發、生產及銷售的知名醫藥企業，是國內企業中唯一同時生產磁共振對比劑和非離子型碘對比劑產品的企業。目前公司已經發展成為我國對比劑行業的市場領先者，形成了在對比劑領域獨有的核心競爭優勢，并在我國放射界及相關領域擁有較高知名度和市場影響力，是市場公認的磁共振對比劑第一品牌。公司自主研制的主導產品對比劑之一釓噴酸葡胺注射液過去三年市場占有率在40%以上，市場排名第一，在碘對比劑領域的細分行業中也占據相對領先地位。

北陸藥業在鞏固對比劑領域市場領先地位的同時，不斷致力于新產品的研發，實現公司可持續發展能力。公司目前已形成了以開發、生產對比劑系列產品為核心，兼顧開發研制降糖類藥品和精神類藥物等其它中西藥的整體業務布局。

公司成功推出了國內首個抗焦慮純中藥制劑——九味鎮心顆粒，成為國內第一個、也是目前唯一一個通過國家藥監局批準治療廣泛性焦慮癥的純中藥制劑，該藥療效確切，副作用輕微，無依賴性，填補了國內中藥抗焦慮市場的空白，將成為公司新的利潤增長點，具有廣闊的發展空間和盈利前景。

隊伍建設

公司擁有自己的藥物研究所和一批高素質的研發人員。為保持公司的持續競爭力，迎接進入WTO面臨的挑戰，公司制定了以開發造影劑系列產品和天然藥物產品并重的研發方向，并與大學、科研機構合作，重點開發治療老年性疾病、神經精神系統疾病的天然藥物，使公司始終有新產品不斷推出。

公司現有員工123人，其中專業技術人員近80人。"同心同緣"是北陸的文化理念，"以人為本"是北陸的用人之道。多年來吸引了一批優秀人才的加盟，其中既有國外留學歸來的學者，也有國家級專家，公司中層以上管理人員50%以上有碩士學歷。同時公司又十分重視培養人才，近年來陸續將骨干人員送到國內、國外大學深造，帶動了公司整體素質的提高。北陸深信優秀人才是企業保持持續創新能力的源泉。

所獲榮譽

北陸作為高新技術企業，在技術創新的同時嚴格自律、誠實守信，多次獲得了由地方政府頒發的各種榮譽證書。公司連續11年被評為守信企業，目前是中關村信用協會三星級優秀會員單位，連續多年被北京市地方稅務局評為納稅信用A級企業。公司產品更是先后獲得國家級新產品證書、北京市科技進步獎三等獎、國家級火炬計劃、北京市火炬計劃等各項殊榮。2008年被評為中關村百家創新型試點企業。2006年8月28日經中國證券協會及中關村管委會審批同意在深圳證券交易所代辦股份轉讓系統正式掛牌。

發展態勢

近年來國內對比劑市場呈現出蓬勃發展的態勢。2006-2008年，全國對比劑市場表現出良好的增長勢頭，銷售額從20億元增長到28億元，年復合增長率達18.32%；銷售量從7.3百萬支上升到10.5百萬支，年復合增長率達19.93%。隨著未來需要診斷掃描的病人數量增加、患者健康意識的不斷增強、醫療設備（CT和磁共振設備）數量的增加以及增強掃描使用量的提高，對比劑市場未來仍將保持強勁的增長勢頭。

北陸藥業此次的發行及上市，將有助于企業在資本、品牌、技術、管理等方面進一步提升，實現打造成為中國醫藥行業優秀知名企業。

北陸藥業近三年凈利潤分別為1229.16萬元、2766.84萬元和2605.36萬元。2009年上半年實現凈利潤1700.12萬元。

北陸藥業首次公開發行1700萬股人民幣普通股A股，占發行后總股本的25.04％,本次發行采用網下向詢價對象配售和網上資金申購定價發行相結合的方式進行。

公司在北京密云縣工業開發區內擁有60畝地生產基地，目前共有水針劑、片劑、顆粒劑、膠囊四條生產線，各車間均已通過國家藥品食品監督管理局GMP認證。公司嚴把質量關，從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成了一套可操作的作業規范。藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人都具有醫藥或相關專業本科以上學歷，有藥品生產和質量管理的實踐經驗，有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。同時，規劃中的研發中心也即將動工建設。

投資亮點

1.公司的主營業務為藥品生產以及藥品經銷,藥品生產主要包括對比劑系列產品、降糖類藥物和抗焦慮類中藥,其中釓噴酸葡胺注射液和碘海醇注射液是公司利潤的主要來源。

2.公司的釓噴酸葡胺注射液過去三年市場占有率始終保持在40%以上,市場排名第一,碘海醇注射液目前銷售量和市場占有率已躍居第三位。

參考資料