衛生法課后習題

第一章衛生法概述

1、什么是衛生法它有哪些特征

衛生法：調整在衛生活動過程中發生的社會關系的法律規范的總和。特征：行政

法律規范與民事法律規范相結合；醫學發展基礎上演變出來的專門法律；強制性

規范與任意性規范相結合；具有一定的國際性。

2、衛生法有哪些表現形式（即衛生法的淵源）

憲法；法律；行政法規；地方性法規；自治單行條例；規章；衛生標準；法律解

釋；衛生國際條約

3、衛生法的基本原則有哪些

衛生保護原則；預防為主原則；公平原則；保護社會健康原則；患者自主原則

4、衛生法在法律體系中的地位是什么

行政法的重要組成部門；先發的實施法

5、什么是衛生法學它的研究對象是什么

衛生法學：法學的分支，以衛生法為研究對象的科學。研究對象：衛生法的產生

發展與規律；衛生法的內容形式與本質；衛生社會關系；衛生法的理論基礎。

第二章衛生法律關系

1、什么是衛生法律關系它有哪些特征

衛生法律關系：衛生法律規范在調整人們在衛生活動中所形成的權利和義務關系。

特征：既存在于平等主體之間也存在于不平等主體之間；為是呢個發確認的具有

特定范圍的法律關系；體現個人與社會的健康利益衛生行政部門與衛生機構為最

主要主體。

2、衛生行政法律關系與衛生服務法律關系有哪些特征

衛生行政法律關系：一方為衛生行政主體，非對等性，權利義務一般法定，權利

義務重合；衛生服務法律關系：一方為取得特殊許可的組織或個人，雙方法律地

位平等，特殊的民事法律關系

3、衛生法律關系有哪些要素構成

主體：國家機關，企事業單位，社會團體，公民和我國境內的外國人；客體：公

民的生命健康權，物，行為，智力成果；內容：權利義務關系。

4、什么是法律事實

衛生法律規范所規定的，能夠直接引起衛生法律關系產生、變更和消滅的客觀情

況。

第三章衛生法的制定和實施

1、衛生法制定的概念原則和依據

衛生法制定概念：有權的國家機關依照法定的權限和程序，制定、認可、修改、

補充或廢止規范性文件的活動。原則：遵循憲法；依照法定權限和程序；從國家

整體利益出發維護社會主義法制的統一和尊嚴；堅持民主立法；從實際出發。依

據：保護人體健康；醫藥衛生科學；社會經濟條件；衛生政策；憲法。

2、衛生法律制定的程序

準備（編制規劃，作出決策；起草法律案）；提出和審議；表決通過和公布

3、衛生法的實施

通過一定方式使衛生法律規范在社會生活中得到貫徹和實現的活動

4、衛生法的效力范圍包括哪些方面

時間效力（生效，失效，溯及力）；空間效力；對人的效力

第四章衛生行政執法

1、衛生行政執法的概念、特征和有效條件

衛生行政執法：國家衛生行政機關、法律法規授權的組織依照衛生法律、法規和規

章的規定處理具體衛生行政事務，將衛生法律規范適用于現代的社會關系，實現國

家衛生管理的活動。特征：主體特定；職權法定；對象特定；依據法定；行為主動；

行為強制；行為可訴。有效條件：主體資格合法；主體權限合法；相對方符合法定

條件；內容合法合理；程序合法；形式合法。

2、衛生行政許可的概念及其實施程序

衛生行政許可：衛生行政機關根據公民法人或其他組織申請，經依法審查準許其從

事特定活動的行為。實施程序：申請與受理，審查與決定，聽證；決定。

3、衛生行政監督檢查的特征和種類

特征：對相對人守法情況的監督檢查；不直接影響相對人實體權利義務；強制性；

專業性強。種類：對象（一般，重點）；階段（事前，中，后）；時間（定期，不定

期）；方式（現場，書面）；主體態度（主動，被動）；主體多少（聯合，單獨）。

4、衛生行政處罰的一般程序有哪些規定

一般程序：受理與立案；調查取證；聽取申辯與聽證；處罰決定。

5、衛生行政強制措施實施的條件

主體為有法定強制權的行政機關或授權組織；符合法定條件；必須辦理必要手續，

符合規定期限；按法定種類。

6、衛生行政執法責任制含義及基本要求

含義：衛生行政部門根據依法行政的要求，以落實行政執法責任為核心，以衛生行

政執法行為合法、規范、高效為基本要求，以衛生行政執法監督和過錯責任追究為

保障的行政執法工作制。基本要求：內容，實施，監督。

第五章法律責任與法律救濟

1、衛生法律責任的含義、特征和種類

衛生法律責任：衛生法主體由于違法行為、違約行為或者由于法律規定而應承擔

的某種不利后果。特征：違反法律規范的后果；由衛生法律規范明確規定；具有

國家強制性；由法定機關予以追究。種類：行政責任（處罰、處分）；民事責任；

刑事責任。

2、衛生法律救濟的含義和救濟途徑

含義：公民法人和其他組織認為衛生行政機關的行政行為造成自己合法權益的損

害，請求有關國家機關給予補救的法律制度的總稱。救濟途徑：行政復議；行政

訴訟；行政賠償。

3、衛生行政復議的原則和受案范圍

原則：合法，公正，公開，及時，便民，有錯必糾，訴訟終局。

4、衛生行政訴訟的基本制度

行政訴訟期間具體行政行為不停止執行；審查具體行政行為的合法性；被告負舉

證責任；不適用調解；相對人選擇復議。

5、構成衛生行政賠償的要件

侵權主體必須是衛生行政機關；有損害事實存在；具體衛生行政行為違法；行政

違法行為與損害事實之間有因果關系；有法律的明確規定。

第六章傳染病防治法律制度

1、什么是法定管理傳染病，分幾類

法定管理傳染病：納入《傳染病防治法》等法律管理的傳染病。分類：甲類；乙

類；丙類。

2、疾病預防控制和醫療機構在傳染病防治工作中的職責是什么

疾病預防控制：實施傳染病預防控制規劃、計劃和方案；收集、分析和報告傳染

病監測信息；開展流行病學調查，現場處理及效果評價；開展傳染病實驗室檢測、

診斷、病原學鑒定；實施免疫規劃；開展健康教育；指導培訓工作人員。

3、預防接種有哪些規定

疫苗分類管理；兒童預防接種證；預防接種異常反應的處理。

4、病原微生物實驗室管理有哪些規定

將實驗室分一二三四級，實驗室負責人對實驗室的生物負安全責任；按國家標準

和要求，制定、完善并落實與病原微生物的生物安全管理、實驗室生物安全防護

及感染預防控制有關的規章制度、技術規范與操作規程；加強對實驗室工作人員

的生物安全防護知識及專業知識和操作技能的培訓考核。

5、醫療廢物管理有哪些規定

建立健全責任管理制；制定應急方案；對人員進行相關培訓；執行危險廢物轉移

聯單和登記管理制度；禁止單位和個人轉讓、買賣醫療廢物。

6、疫情報告的方式及時限有哪些規定

方式：網絡直報

時限：甲類乙類中的肺、傳染性非典型性肺炎、脊髓灰質炎、人感染高致病

性禽流感等是應在兩小時內報告。普通傳染病應在24小時內上報。

7、傳染病疫情控制措施包括哪些內容一般控制：醫療機構；疾病預防控制機構。緊

急措施。疫區封鎖。其他措施：隔離；物品消毒與交通檢疫；人員物資調集；尸

體處理；疫情調查分析；藥品與醫療器械的供應。

第七章國境衛生檢疫法律制度

1、什么是國境衛生檢疫檢疫對象包括哪些

國境衛生檢疫：調整防治傳染病由國外傳入或有國內傳出，實施國境檢驗、傳染

病監測和衛生監督等活動中產生的個中社會關系的法律規范的總和。

檢疫對象：出入境的交通工具、人員、運輸設備以及可能傳播檢疫傳染病的行李、

貨物、郵包。

2、出入境管理有哪些規定

入境前報告；出境檢疫；臨時檢疫；邊境接壤地區的來往檢疫；特殊物品的檢疫；

攜帶物品和托運物品；出入境檢疫證的簽發。

3、檢疫傳染病人應該采取哪些措施

就地診驗；留驗；隔離。

4、傳染病監控應該采取哪些措施

出示有關健康情況的證件；健康檢查；發放就診方便卡

5、國境衛生檢疫機關的職責是什么

執行《國境衛生檢疫法》及其實施細則和國家有關法規；收集、整理報告國境國

際口岸傳染病的發生、流行和終息；國境口岸的衛生狀況實施衛生監督；對出入

境中可能傳播檢疫傳染病的物品進行檢疫檢查；對能傳播人類傳染病的動物實施

衛生檢疫；對出入境人員進行預防接種、健康檢查、醫療服務；國際旅行健康咨

詢以及衛生宣傳；簽發衛生檢疫證件；進行流行病學調查研究；執行國務院衛生

行政部門指定的其他工作。

第八章職業病防治法律制度

1、什么是職業病我國職業病防治的方針和原則是什么

職業病：企事業單位和個體經濟組織的勞動者在職業活動中，因接觸粉塵、放射性

物品及其他有毒物品、有害物質等因素引起的，并列入國家公布的職業病范圍的疾

病。方針：預防為主，防治結合。原則：分類管理，綜合治理。

2、職業病防治主要有哪些法律制度

前期預防：職業病危害預評價報告；建設項目的職業衛生防護措施；工作場所的基

本要求；職業危害項目申報。勞動過程中的防護與管理制度：職業衛生管理；工作

場所職業危害的監測、檢測和評價；職業危害告知；職業衛生培訓；職業健康監護；

職業病報告；職業危害事故的防范與調查處理。診斷管理制度：職業病診斷機構；

職業病診斷。

3、職業病病人的待遇和保障機制有哪些規定

享受條件（勞動者患有法定職業病；職業病病人或近親屬持有有效的職業病診斷證

明；經過職業病傷殘等級評定），內容（工傷；傷殘；因公死亡；職業康復待

遇；其他工傷保險待遇），民事賠償。保障機制：工傷保險；用人單位責任；社會

救濟。

4、放射防護管理工作的具體內容是什么

放射性物品管理；放射性產品管理；放射性管理；；設置放射性危險標志；放

射工作人員職業健康管理

5、使用有毒物品作業場所的職業衛生要求是什么

作業場所與生活場所分開；有害作業無無害作業分開，高毒作業場所與其他作業場

所分離；設置有效通風裝置；高毒作業場所設置應急撤離通道和必要的泄險區。

第九章場所衛生和控煙法律制度

1、什么是公共場所它的衛生要求有哪些規定

公共場所：為滿足人們對生活、文化、人際交往的需要而設立，供公共共同使用

的具有一定封閉性的社會公共設施。衛生要求：室內空氣衛生要求達到標準；微

小氣候適宜；采光照明良好；噪聲符合標準；用具和衛生設施符合衛生標準；用

水達到衛生標準。

2、學校衛生工作的主要內容是什么

教學衛生；教學設施衛生；學生衛生保健；學生健康管理；集體用餐衛生管理

3、我國控煙有哪些法律制度

《煙草專賣法》；《廣告法》；《未成年人保護法》；《公共場所衛生管理條例》

第十一章健康相關產品衛生法律制度

1、化妝品基本的衛生要求是什么

一般要求：消費者在長期使用化妝品過程中的安全，不能因使用化妝品而帶來對

健康的損害；確保化妝品具有良好的微生物學質量，不能成為傳播疾病的媒介。

原料要求（限用物質，防腐劑，紫外線吸收劑，著劑，染發類化妝品）。終產品

要求。

2、化妝品廣告的經營管理有哪些要求

申請必須持有廣告管理法規、規章所要求的證明材料。內容：禁止虛假夸大，禁

止使用他人名義保證或以暗示方式使其誤解其效用，禁止宣傳醫療作用或使用醫

療術語，禁止貶低同類產品，禁止使用絕對化語言，禁止違反其他法律法規。

第十二章食品衛生法律制度

1、什么是食品食品的基本衛生要求是什么

食品：各種供人食用或者飲用的成品和原料，以及按照傳統既是食品又是藥品的

物品，但是不包括以為目的的物品。基本衛生要求：《食品衛生法》規定，食

品應當無毒、無害，符合應當有的營養要求，具有相應的、香、味等感官性狀。

2、禁止生產經營的食品是什么

腐敗變質、油脂酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或其他感官性狀異常可

能對人體健康有害的；含有毒有害物質或者被有毒有害物質污染，可能對人體造

成危害；含有致病性寄生蟲、微生物的，或者微生物含量超標；未經衛生檢查或

檢驗不合格的肉類及制品；容器包裝污穢不潔、嚴重破損或者運輸工具不潔造成

污染的；摻假、摻雜、偽造、影響營養、衛生的；用非食品原料加工的；超過保

質期的；為防病等特殊需要政府專門規定禁止銷售的；未經有關行政部門批準使

用的添加劑或農藥殘留超標；其他不符合食品衛生標準和衛生要求。

3、食品添加劑的衛生要求是什么

采用國家允許使用、取得衛生許可證的企業生產的食品級食品添加劑；使用符合

食品添加劑衛生標準的食品添加劑；生產者檢驗合格后方可出廠；復合添加劑中

的一種必須復合國家規定的適用范圍與用量；必須在包裝標示上著名相關數據；

食品添加劑的產品說明書不得有夸大或虛假的宣傳內容。

4、食品生產經營過程的衛生管理有哪些要求

食品gmp管理；危害分析和關鍵控制點的管理；食品衛生檢驗制度。

5、餐飲業和集體用餐食品衛生管理的規定是什么

①構布局合理，建筑材料便于衛生清潔；②設施、設備完備，能夠滿足食品的貯

存、清洗、消毒、冷藏、加工、服務的需要；③場所環境和設備表面衛生清

潔，④加工人員身體健康并具有良好的衛生操作習慣；⑤對各類食品采用正

確的清洗、加工、貯存方法，防止加工不當和交叉污染：⑥不使用不符合衛

生要求的原料；⑦衛生管理制度健全，加工經營過程實施規范化管理。

6、什么是食品衛生標準我國食品衛生標準體系和管理有哪些規定

食品衛生標準：為保護人體健康，對食品，食品添加劑、食品用具及其生產

經營企業的衛生要求所指定的標準。《食品衛生法》規定，食品，食品添加劑，食

品容器、包裝材料，食品用工具、設備，用于清洗食品和食品用工具、設備的洗

滌劑、消毒劑以及食品污染物質、放射性物質容許量的國家衛生標準、衛生管理

辦法和檢驗規程，由國務院衛生行政部門制定或者批準頒發。國家未制定衛生標

準的食品，省、自治區、直轄市人民政府可以制定地方衛生標準，報國務院衛生

行政部門和國務院標準化行政主管部門備案。

食品添加劑的國家產品質量標準中有衛生學意義的指標，必須經國務院

衛生行政部門審查同意。農藥、化肥等農用化學物質的安全性評價，必須經國務

院衛生行政部門審查同意。屠宰畜、禽的獸醫衛生檢驗規程，由國務院有關行政

部門會同國務院衛生行政部門制定。

7、食品衛生監督制度包括哪些內容

經常性食品衛生監督制度；預防性食品衛生監督制度；食品衛生許可制度；食品

生產經營的采購、經銷索證；進出口食品審驗；食品生產經營從業人員健康檢查；

食品檢驗機構的資質認證；食品廣告管理；食品衛生監督員。

8、食品衛生監督量化分級管理的特點和原則是什么

特點：應用食品危險性評估方法；采用衛生信譽度管理體系；優化衛生監督資源；

體現責任分擔和企業自律。原則：監管并重；量化評價；動態監管；公開透明；

獎勵進步。

第十三章藥品管理法律制度

1、什么是藥品和藥品管理法

藥品：用于預防、診斷人的疾病，有目的調節人的生理功能并規定有適應癥、

用法和用量的物質。藥品管理法：調整藥品監督管理，確保藥品質量，增進藥品

療效，保障用藥安全，維護人體健康活動中產生的各種社會關系的法律規范總和。

2、開辦藥品生產企業應當具備哪些條件

具有依法經過資格認證的藥學技術人員、工程技術人員及其相關的技術人員；具

有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；具有能對其所生產藥品進行質

量管理和質量檢測的機構、人員及必要的儀器設備。

3、開辦藥品批發企業和藥品零售企業應具備哪些條件

1.具有依法經過資格認定的藥學技術人員；

2.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

3.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；

4.具有保證所經營藥品質量的規章制度

4、醫療機構配制制劑的管理有哪些規定

條件：依法認證的藥學技術人員；具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢

驗儀器和衛生條件。審批：自受申請之日起30個工作日內作出決定。使用。

5、什么是藥品標準

國家對藥品質量規格及檢驗方法所做的技能性規范，有一系列反映藥品特征的參

數和技術指標組成，藥品生產經營供應使用檢驗和管理部門必須共同遵守的法定

依據。

6、什么是藥品注冊，有哪些具體規定

國家食藥監局根據藥品注冊申請人的申請依據法定程序對擬上市銷售的藥品的安

全性、有效性、質量的可控性等進行系統評價，并決定是否同意其申請的審批過

程。

7、禁止生產和銷售假藥和劣藥有哪些規定

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；

(二)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢

驗而未經檢驗即銷售的；

(三)變質的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產

的；

(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

劣藥：未標明有效期或更改有效期；不注明或者更改生產批號的；超過有效期的；

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；擅自添加著劑、防腐劑、香料、

矯味劑及輔料的；其他不符合藥物標準規定的。

8、麻醉藥品和精神藥品的監督管理有哪些規定

定點生產；麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品應憑執業醫師

開具的處方零售。運輸托運應采取安全保障措施；進出口由國家對外經濟貿易主

管部門制定的單位按規定辦理。

9、血液制品生產和經營的規定是什么

血液制品生產單位的審批；原料血漿采集；血液制品的生產和經營。

10、藥品廣告管理包括哪些內容

11、(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；

12、(二)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必

須檢驗而未經檢驗即銷售的；

13、(三)變質的；

14、(四)被污染的；

15、(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料

藥生產的；

16、(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

17、什么是藥品不良反應報告制度

第七十一條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業和醫

療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發現

可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當地省、自治區、直轄市人民政府

藥品監督管理部門和衛生行政部門報告。具體辦法由國務院藥品監督管理部門會

同國務院衛生行政部門制定。

對已確認發生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區、直轄市人

民政府的藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施，并

應當在五日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。

18、什么是藥品召回制度

藥品生產企業按照規定的程序回收已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

19、藥品監督管理機構及其管理職責是什么

職責：審批和發放許可證；制定并監督實施GMP和GSP；審批藥品；審批醫療機構；

監督管理包裝材料；藥品廣告的審批與發放審批文號；藥品質量監督檢查。

第十五章醫療機構管理法律制度

1、申請設置醫療機構應具備哪些條件

2、醫療機構職業登記應符合哪些條件

填寫《醫療機構申請執業登記注冊書》，上交《設置醫療機構批準書》；醫療機構

用房產權證明；醫療機構建筑設計平面圖；驗資證明，資產評估報告；醫療機構

規章制度；醫療機構法定代表人有關資格證書。

3、醫療機構開展診療活動的條件和規則是什么

條件：取得《醫療機構執業許可證》；按核準業務范圍開展診療活動；按規定收

費；不得使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作；醫療機構標示的使用；病

例保存。規則：加強醫德教育；加強醫療質量管理；按規定開具醫學證明文件；

尊重患者權利；規范涉及人的生物醫學研究；傳染病等特殊患者的處理；加強藥

品管理；承擔預防保健工作；依法發布醫療廣告。

4、發布醫療廣告有哪些法律規定

內容：醫療機構第一名稱；醫療機構地址；所有制形式；醫療機構類別；診療科

目；床位數；接診時間；。

第十八章母嬰保健法律制度

1、什么是母嬰保健

為了保障母親和嬰兒健康，提高出生人口素質所進行的各種活動。

2、婚前保健有哪些內容

婚前衛生指導；婚前衛生咨詢；婚前醫學檢查

3、如何實施孕前保健服務

健康教育咨詢；健康狀況檢查；健康指導

4、孕產期保健包括哪些內容

母嬰保健指導；孕產婦保健；胎兒保健；住院分娩指導；新生兒保健；

第二十章獻血和血液管理法律制度

1、無償獻血有哪些規定

《獻血法》規定，國家實行無償獻血制度。提倡18—55周歲的健康公民自愿獻

血。提倡個人、家庭、親友、單位及社會互助獻血。鼓勵國家工作人員、現役軍

人和高等學校在校學生率先獻血，為樹立社會新風尚作表率。

三、無償獻血工作的組織與管理

地方各級人民政府領導本行政區域內的獻血工作，統一規劃并負責組織、協調

有關部門共同做好獻血工作。各級紅十字會依法參與推動獻血工作。

《獻血法》規定，縣級以上衛生行政部門監督管理獻血工作

2、怎樣設置血站血站的職責是什么

各省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據本行政區域制定本行政區域血

站設置規劃。血站分為血液中心、中心血站、基層血站或中心血庫，負責指定地

區的采供血工作。直轄市、省會市、自治區首府市設血液中心，設區的市設中心

血站，縣及縣級市可以設基層血站或中心血庫。血液中心或中心血站因采供血需

要，經省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批準，在轄區內可設血站分站

或采血點(室)，隸屬于血液中心或個乙血站。血液中心的設置必須經國務院衛生

行政部門審核批準；中心血站、基層血站或中心血庫的設置必須經省、自治區、

直轄市人民政府衛生行政部門審核批準。

3、血站采供血的基本要求是什么

1．健康檢查。血站在采血前，必須按照國務院衛生行政部門制定的《獻血者健

康檢查標準》。免費對獻血者進行必要的健康檢查，身體狀況不符合獻血條件的，

血站應當向其說明情況，不得采集血液。

2．采集血液量和間隔。血站對獻血者每次采集血液量一般為200毫升，最

高不得超過400毫升。兩次采集間隔不少于6個月。嚴禁對獻血者超量、頻繁采

集血液。

4、什么是臨床用血有哪些具體規定

血液是指用于臨床的全血、成分血。公民臨床用血時須交付用于血液的采集、儲

存、分離、檢驗等費用。醫療機構臨床用血應當制定用血計劃，遵循合理、科學

的原則，不得浪費和濫用血液

5、臨床輸血應當遵守哪些技術規范

(一)輸血申請

決定輸血前，經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應

和經血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血同意書》上

簽字。(二)受血者血樣采集與送檢(三)交叉配血(四)發血(五)輸血

第二十二章醫療事故處理法律制度

1、醫療事故處理原則：公開；公平；公正；及時；便民。

2、醫療事故分級：一級，造成患者死亡或重度殘疾；二級，造成患者中度殘疾器

官組織損傷導致嚴重功能障礙；三級，輕度殘疾，器官損傷導致一般功能性損

傷；四級，造成患者明顯人身傷害的其他后果。

3、醫療事故的預防

醫療過失的報告；病歷資料和現場實物的封存；尸檢；病歷資料的復印。

4、醫療事故的鑒定組織：負責組織醫療事故鑒定的醫學會組織專家鑒定組進行（專

家鑒定組人數為單數，涉及的主要學科的專家一般不得少于鑒定組成員的二分

之一）。

5、醫療事故賠償的爭議的解決途徑：協商、調解、訴訟。

6、醫療事故賠償項目與標準：醫療費（所發生的醫療費）；誤工費（按誤工減

少的固定資產計算，三倍工資以上按三倍算）；住院伙食補助（發生地國家機關

一般工作人員一般出差伙食標準）；陪護費（發生地上一年度職工年平均工資）；

殘疾生活補助（居民年平均生活費，最高期限30年）；喪葬費；被扶養人生活

費（以實際撫養且沒有勞動能力的人為限，不滿16周歲撫養至16周歲，16周

歲以上無勞動能力的撫養20年）；交通費（憑據支付）住宿費（國家機關一般

工作人員出差住宿補助標準）；精神損害撫慰金（居民年平均生活費）。

第二十三章中醫藥法律規范

1、中醫藥事業發展的指導思想、原則和戰略目標是什么

指導思想：堅持以人為本，為人類健康服務的根本宗旨，按自主創新，重點跨

越，支撐發展，引領未來的工作方針。基本原則：繼承與創新并重，中醫中藥

協調發展，現代化與國際化互相促進，多學科結合。戰略目標：通過科技創新

支撐中醫藥現代化發展，不斷提高中醫藥對我國經濟和社會發展的貢獻率，鞏

固和加強我國在傳統醫藥領域的優勢地位；重點突破中醫藥傳承和醫學及生命

科學創新發展的關鍵問題，爭取成為中國科技走向世界的突破口之一；促進東

西方醫學優勢互補、相互融合，為建立具有中國特的新醫藥學奠定基礎；應

用全球科技資源推進中醫藥國際化進程，弘揚中華民族優秀文化，為人類衛生

健康事業作出新貢獻。

2、中醫院管理有哪些規定

醫療業務突出中醫特；科室設置和編制；教育科研立足于臨床實際；加強藥

劑管理；管理工作要體現中醫特點。

3、中醫從業人員管理有哪些規定

依照有關衛生管理法律、行政法規、部門規章的規定通過資格考試，并經注冊

取得執業證書后，方可從事中醫服務活動。遵守相應的中醫診斷原則、醫

療技術標準和技術操作規范。未按規定的依照《中華人民共和國執業醫師法》

的有關規定給予處罰。

4、中醫藥教育有哪些規定

重視中醫藥基礎理論與中醫藥臨床實踐相結合；開展中醫藥專家學術經驗和技

術專長繼承工作；完善繼續教育制度。

5、中藥管理有哪些規定

6、怎樣繼承和發展民族醫藥學

指導思想和基本原則；服務能力建設；發掘繼承和科學研究；人才隊伍建設；

醫藥服務監督管理；知識產權保護和藥用資源保護利用。