衛生法學簡答題

1、如何理解衛生法的概念？

衛生法是由國家制定或認可，并由國家強制力保證實施的旨在調整和保護人體健康活

動形成的衛生社會關系的法律規范的總和。這一概念包括以下兩層含義：

①衛生法調整的對象是衛生社會關系：

衛生組織關系、

衛生行政關系、

衛生民事關系、

衛生發展關系等。

②衛生法是法律規范的總和：我國的衛生法是由一系列調整衛生社會關系的法律規范

所構成的，包括：

衛生法律、

衛生法規、

衛生規章等。

衛生社會關系包括

2、簡述衛生法的調整對象？

衛生組織活動方面的法律關系、

衛生行政管理方面的法律關系、

衛生服務活動方面的法律關系、

國際衛生發展方面的法律關系。

3、簡述衛生法的主要特征？

衛生法律關系除了具備一般法律關系的特征外，還具有其自身的特征：

以保護公民的健康權為宗旨、具有特定的調整對象、內容廣泛，需要采用多種調整手

段、溶進大量技術規范、有一定的國際性。

4、簡述衛生法學的主要研究方向？

①各級各類醫療衛生機構的法律地位、組織形式、隸屆關系、職責范圍及權利義務;

②各類衛生工作者的資格認定、權利義務及執業規則；

③醫用物資（衛生生產資料）的衛生標準及準入管理規范；

④健康相關產品的衛生標準及管理規范；

⑤各類衛生專業技術活動規范；

⑥現行衛生法律規范的修訂和完善；

⑦與市場經濟環境相適應，與國際接軌，與其它法律法規相銜接，與醫學發展相適

應。

5、衛生法的基本原則？

保護人體生命健康的原則;

預防為主的原則；

依靠科技進步的原則；

中西醫協調發展的原則；

動員全社會參與的原則；

國家衛生監督的原則；

患者權利自主原則。

6、為控制傳染病的暴發與流行時采取哪些緊急措施？

限制或者停止集會、集市、影劇院演出或者其他人員聚集的活動；

停工、停業、停課；

臨時征用房屋、交通工具；

封閉被傳染病病原體污染的公共飲用水。

7、突發公共衛生事件應急工作的方針與原則？

方針：預防為主、常備不懈

原則：統一領導、分級負責、反應及時、措施果斷、依靠科學、加強合作。

8、法定管理的傳染病病種分為哪幾類？每類舉出2個病種。

法定管理傳染病病種分甲、乙、丙三類

是指：鼠疫、。

乙類傳染病是指：病蠹性肝炎、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒、艾滋病、淋

病、梅蠹、脊髓灰質炎、麻疹、白日咳、白喉、流行性腦脊髓膜炎、猩紅熱、流行性出血熱、

狂犬病、鉤端螺旋體病、布魯氏菌病、炭疳、傳染性非

典型肺炎、流行性和地方性斑疹傷寒、流行性乙型腦炎、血吸蟲病、黑熱病、瘧疾、登革熱、

、新生兒破傷風、流行性感冒。

丙類傳染病是指：絲蟲病、包蟲病、麻風病、非淋菌性尿道炎、尖銳濕疣、生殖器皰

疹、流行性腮腺炎、風疹、急性出血性結膜炎、除、痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性

腹瀉病。

9、醫師執業規則？

(1)醫師實施醫療、預防、保健措施，簽署有關醫學證明文件，必須親自診查、調查，

并按照規定及時填寫醫學文書，不得隱匿、偽造或者銷毀醫學文書及有關資料。醫師不得出

具與自己執業范圍無關或者與執業類別不相府的醫學證明文件。

(2)對急?；颊?，醫師應當采取緊急措施進行診治；不得拒絕急救處置。

(3)醫師應當使用經國家有關部門批準使用的藥品、消蠹藥劑和醫療器械。除正當診

斷外，不得使用麻醉藥品、醫療用蠹品、精神藥品和放射品。

(4)醫師不得利用職務之便，索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當利益。

10、醫療事故的構成要素？

①主體是合法的醫療機構及其醫務人員

②主體的行為必須具有違法性

③對患者造成了法定的人身損害

④責任主體的違法行為與患者人身損害后果之間存在因果關系

⑤責任主體實施違法行為時主觀上必須存在過失。

11、醫療事故分為哪四級？

根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為四級：

1）一級醫療事故：造成患者死亡，重度殘疾的；

2）二級醫療事故：造成患者中度殘疾，器官組織損傷導致嚴重功能障礙的；

3）三級醫療事故：造成患者輕度殘疾，器官組織損傷導致一般功能障礙的；

4）四級醫療事故：造成患者明顯人身損害的其它后果的。

12、不屆于醫療事故的情形？

現行的《醫療事故處理條例》規定了六種情形不屆于醫療事故，包括：

①在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫學措施造成不良后果的；

②在醫療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質特殊而發生醫療意外的;

③在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防范的不良后果的；

④無過錯輸血感染造成不良后果的；

⑤因患方原因延誤診療導致不良后果的；

⑥因不可抗力造成不良后果的。

13、醫療事故鑒定組成員應當回避的情形有哪些？

參加醫療事故技術鑒定的專家有下歹U情形之一的，應當回避，當事人也可以

以口頭或者書面的方式申請其回避：

①是醫療事故爭議當事人或者當事人的近親屆的；

②與醫療事故爭議有利害關系的；

③與醫療事故爭議當事人有其他關系，可能影響公正鑒定的。

14、醫療事故技術鑒定材料應當包括的內容？

醫療機構提交的有關醫療事故技術鑒定材料應當包括如下內容：

①住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會診意見、上級醫

師查房記錄等病歷資料原件；

②住院患者的住院志、體溫單、醫囑單、化驗單、醫學影像檢查資料、特殊檢查同意

書、手術同意書、手術及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄等病歷資料

原件；

③搶救危急患者，在規定的時間內補記的病歷資料原件；

④封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實物，或者依法具有檢驗資格的檢驗

機構對這些物品、實物作出的檢驗報告；

⑤與醫療事故技術鑒定有關的其他材料。

15、專家鑒定組是怎樣產生的？

負責組織醫療事故技術鑒定工作的醫學會須建立專家庫。

專家庫由具備一定條件的醫療衛生專業技術人員組成；

他們應有良好的業務素質和執業品德，須受聘于醫療衛生機構或者醫學教學、科研并

擔任相應專業高級技術職務三年以上。

醫學會聘請醫療衛生專業技術人員和法醫進入專家庫，可以不受行政區域的限制。

16、醫療事故技術鑒定的內容？

醫療事故能否得到正確處理，與醫療事故鑒定密切相關，醫療事故技術鑒定的內容主

要包括如下：

醫療行為是否違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規遵

守法律、法規、醫療技術標準和規范是醫療活動的基本要求，也是保證醫療質量的基本條件。

違反法律、法規、醫療技術標準規范，是發生醫療事故的原因；

醫療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關系，是判斷行為人行為是否構成醫

療事故的基礎和前提；

醫療過失行為在醫療事故中的責任程度由于患者病情輕重和個體差異，相

目前暫分為完全責同的醫療過失行為在造成的醫療事故中所起的作用并不相同。

任、主要責任、次要責任、輕微責任四種。

17、醫療事故賠償爭議解決途徑？

發生醫療事故的賠償等民事責任爭議后，醫療機構和患者可以采取三條基本

途徑解決爭議：

①醫患雙方平等、自愿協商、自行解決爭議；

②醫患雙方當事人向衛生行政部門提出調解申請，請求衛生行政部門對賠償問題進行

調節；

③醫療機構和患者可以直接向人民法院提起民事訴訟。

18、確定醫療事故具體賠償數額的基本原則？

醫療事故賠償應當考慮下列因素，確定具體賠償數額：

①醫療事故等級；

②醫療過失行為在醫療事故損害后果中的責任程度；

③醫療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關系；

④不屆于醫療事故的，醫療機構不承擔賠償責任。

19、醫療事故的賠償方式？

醫療事故賠償費用，實行一次性結算，即醫療事故賠償數額按照規定的標準和項目一

次算活，醫療事故賠償費用由醫療機構一次性支付。

但有其他規定的，按其他法律規定處理。

20、醫療事故中，違法行為與人身損害之間常見的因果關系有哪些？

包括一因一果關系、復合因果關系、連鎖因果關系、異步因果關系、助成因果關系。

21、衛生行政復議的受案范圍？

對衛生行政機關作出的行政處罰不服的；

對衛生行政機關采取的有關強制措施不服的；

認為衛生行政機關的行政行為侵犯了合法的經營自主權的；

認為符合條件申請有關衛生許可證（照），衛生行政部門拒絕頒發或不予答復的；

要求衛生行政機關履行其法定職責拒不答復的;

認為衛生行政機關違法要求履行義務的；

認為衛生行政機關的行政行為侵害其財產權利、人身權利的;

認為衛生行政機關的其他具體行政行為侵犯其合法權益的。

22、國家對執業醫師應予以表彰的情形有哪些？

在執業活動中，醫德高尚、事跡突出的；

對醫學專業技術有重大突破，作出顯著貢獻的；

遇有自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡事故及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急

情況時，救死扶傷、搶救診療表現突出的；

長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作的；

國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者獎勵的其他情形。

23、簡述傳染病防治的“四早”措施？

做到早發現、早報告、早隔離、早，切斷傳播途徑，防止擴散。

24、啟動突發事件應急預案前，應對突發事件的哪些方面進行評估？

突發事件的類型和性質；

突發事件的影響面積和嚴重程度；

已采取的緊急控制措施及效果；

突發事件的發展趨勢；

是否需要啟動應急處理機制。

25、簡述突發事件應急預案啟動的權限和批準。

①全國范圍內或者跨省、自治區、直轄市應急預案，由國務院衛生行政主管部門報一

一國務院批準一一實施。

②省、自治區、直轄市啟動突發事件應急預案，由省、自治區、直轄市人民政府決定，

并向國務院報告。

26、簡述突發事件應急處理中，指揮部的權利根據突發事件應急處理的需要，突發事件應急

處理指揮部有權緊急調集人員、儲備的物資、交通工具以及相關設施、設備；

必要時，對人員進行疏散或者隔離，

并可以依法對傳染病疫區實行封鎖，對食物、水源采取控制措施。

27、在突發公共衛生事件中，該如何對暴發、流行區域內流動人口進行衛生控制？

對暴發、流行區域內流動人口，突發事件發生地的縣級以上人民政府應當做好預防工

作，落實有關衛生控制措施；

對傳染病患者和疑似傳染病患者，應當采取就地隔離、就地觀察、就地的措施，

對需要和轉診的依法救護、處置。

28、公共場所的衛生應該達到哪些標準？

室內空氣衛生要達到標準；

微小氣候適宜；

采光、照明良好；

噪音符合標準；

用具和衛生設施符合衛生標準；

用水達到衛生標準。

29、簡述衛生監督機構在公共場所衛生監督中的職責。

①對公共場所進行衛生監測和衛生技術指導；

②監督從業人員健康檢查，指導有關部門對從業人員進行衛生知識的教育和培訓；

③對新建、擴建、改建的公共場所的選址和設計進行審查，并參與竣工驗收；

④對違反公共場所衛生管理條例的單位和個人進行行政處罰。

30、簡述公共場所衛生監督員的職責？

對公共場所進行現場檢查，索取有關資料，經營單位不得拒絕或隱瞞，衛生監督員對所

提供的技術資料有保密的責任。

31、簡述公共場所經營單位和個人受警告、、停業整頓、吊銷“衛生許可證”的行政

處罰的情況？

①衛生質量不符合國家衛生標準和要求，而繼續營業的；

②未獲得“健康合格證”，而從事直接為顧客服務的；

③拒絕衛生監督的；

④未取得“衛生許可證”，擅自營業的。

32、簡述學校衛生工作的主要任務。

①監測學生健康狀況；

②對學生進行健康教育，培養學生良好衛生習慣；

③改善學校衛生環境和教學衛生條件；

④加強對傳染病、學生常見病的預防和。

33、簡述縣級以上衛生行政部門對學校衛生工作的職責。

①對新建、改建、擴建校舍的選址、設計實行衛生監督；

②對學校內影響學生健康的學習、生活、勞動、環境、食品等方面的衛生和傳染病防

治工作實行衛生監督；

③對學生使用的文具、娛樂器具、保健用品實行衛生監督；

④對違反學校衛生工作管理法規的，進行行政處罰。

34、簡述學校衛生監督員的職責。

執行學校衛生監督任務，進行監督時，有權查閱與衛生監督有關的資料，搜集與衛生

監督有關的情況，被監督的單位或者個人應當予以配合。監督員對所掌握的資料、情況有保

密責任。

35、簡述放射工作許可登記必須具備的基本條件。

①具有與所從事的放射工作相適應的場所、設施和裝備，并提供相應的資料；

②

的人員必須具備相適應的專業及防護知識和健康條件，

的證明資料；

從事放射工作

并提供相應

并③有專職、兼職防護管理機構或者人員以及必要的防護用品和監督儀器，

提供人員名單和設備活單；

④提交嚴格的有關安全防護管理規章制度的文件。

36、簡述放射防護場所的管理措施。

①設置防護設施，放射同位素的生產、使用、貯存場所和射線裝置的生產、使用場所

必須設置防護設施，其入口處必須防止放射性標志和必要的防護安全鎖，報警裝置或者工作

信號。

②設置危險標志，在室外、野外從事放射工作時，必須劃出安全防護區域，并設置危

險標志，必要時設專人警戒，在地面水和地下水進行放射性同位素試驗時，必須事先經所在

省及環境保護，衛生行政部門批準。

37、簡述放射事故的分類。

第一類是人員受照劑量超標的照射事故，

第二類是拉撒、滲漏、丟失放射性物質事故，

第三類是超過年攝入量限制事故，

第四類是超過表面污染控制水平事故，

第五類是上述四類包括不了的其他事故。

38、簡述放射防護的衛生監督。

縣級以上衛生行政部門負責本轄區內放射同位素與射線裝置的放射防護，

職責：

①負責對放射工作監督檢查；

②組織實施放射防護法規；

③會同有關部門調查處理放射事故；

④組織放射防護知識的宣傳、培訓和法規教育；

⑤處理放射防護監督中的糾紛。

39、簡述各省環境保護部門對放射防護的“三廢”的監督職責。

①審批環境影響報告書；

②對廢水、廢氣、固體廢物處理進行審查和驗收；

③對廢水、廢氣、固體廢物排放實施監督監測；

④會同有關部門處理放射性環境污染事故。

40、簡述放射防護監督員的任命及其職責。

縣級以上衛生行政部門設放射防護監督員，由省級衛生行政部門任命。其職

責包括：

其

有權按照規定對本轄區內放射工作進行監督和檢查，并可以按照規定采樣和索取有關資

料，有關單位不得拒絕和隱瞞；對涉及保密的資料應當按照國家保密規定執行，并負有保密

責任。

41、簡述醫療廢物的分類。

①感染性醫療廢物，即攜帶病原微生物具有引發感染性疾病傳播危險的醫療廢物；

②病理性醫療廢物，即診療過程中產生的人體廢物和醫學實驗動物尸體等；

③損傷性醫療廢物，即能夠刺傷或者割傷人體的廢棄的醫用銳器；

④藥物性醫療廢物，即過期、淘汰、變質或者被污染的廢棄的藥品；

⑤化學性醫療廢物，即具有蠹性、腐蝕性、易燃易爆性的廢棄的化學物品。

42、簡述禁止醫療廢物流通的制度。

①禁止任何單位和個人轉讓、買賣醫療廢物。

禁止在運送過程中丟失醫療廢物；

禁止在非儲存地點傾倒、堆放醫療廢物或者將其混進其他廢物和生活垃

圾；

②禁止郵寄醫療廢物，禁止通過鐵路，航空運送醫療廢物。

有陸路通道的，禁止通過水路運送醫療廢物；

沒有陸路通過必需經水路運送醫療廢物的，應當經設區的市級以上人民政府環境保

護行政主管部門批準，并采取嚴格的環境保護措施后，方可通過水路運

送；

③禁止將醫療廢物與旅客在同一運輸工具上載運；

禁止在飲用水源保護區的水體上運輸醫療廢物。

43、醫療廢物暫時儲存的制度。

(1)醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時儲存的設施、設備；

(2)醫療衛生機構應當使用防滲漏、防遺撒的專用運送工具；

(3)醫療廢物的暫時儲存設施、設備應當定期消蠹和活潔；

(4)醫療廢物暫時儲存的時間不得超過2天,不得露天存放醫療廢物。

44、簡述醫療廢物集中處置單位應具備的基本條件。

①具有符合環境保護和衛生要求的醫療廢物儲存、處置設施或者設備；

②具有經過培訓的技術人員以及相應的技術工人；

③具有負責醫療廢物處置效果檢測、評價工作的機構和人員；

④具有保證醫療廢物安全處置的規章制度；

⑤具有經營許可證。

45、簡述醫療廢物集中處置設施的要求。

①醫療廢物集中處置單位的儲存、處置設施，應當遠離居(村)民居住區、

水源保護區和交通十道，與工廠、企業等工作場所有適當的安全防護距離，并符合國務院環

境保護行政主管部門的規定；

②醫療廢物集中處置單位應當安裝污染物排放在線監控裝置，

置經常處于正常運行狀態。

并確保監控裝

46、簡述醫療廢物運送的基本要求。

①至少每2天到醫療衛生機構收集、運送一次醫療廢物；

②應當遵守國家有關危險貨物運輸管理的規定，使用有明顯醫療廢物標識的專用車；

③

應當在醫療廢物集中處置場所內進行消蠹和活潔，

他物品；

④在運送過程中應當確保安全，不得丟棄、遺撒醫療廢物。

專用車在使用后

并不得運送其

47、簡述醫療廢物監督管理機構的職權。

①對有關單位進行實地檢查，了解情況，現場監測，調查取證；

②查閱或者復制醫療廢物管理的有關資料，采集樣品；

③責令違規的單位和個人停止違法行為；

④查封或者暫扣涉嫌違規的場所、設備、運送工具和物品；

⑤對違規行為進行查處。

48、簡述疾病預防與控制法的特征。

①法律關系主體的廣泛性。主要表現為：各級政府、各級政府的衛生行政部門、各級

衛生行政部門的公共衛生監督所、疾病預防與控制中心、檢測中心，以及其他組織、法人和

公民。

②法律關系的客體是不同類型的傳染?。z疫傳染病、監測傳染?。?/p>

危害疾病等；

③疾病預防與控制法的法律調處方式主要是預防和控制以及帶有強制性的行政十預措

施；

④疾病預防與控制法的調整范圍受到特定人、特定環境的制約。

、職業

49、簡述疾病預防與控制工作的特點。

①以生物因素為主的急慢性傳染病、寄生蟲病、地方病等是疾病預防與控制的重點；

②人死亡率下降、平均期望壽命延長，社會人口老齡化等是導致慢性非傳染性疾病

發病率、死亡率上升的主要因素；

③人們的生活方式和行為模式的改變使得預防和控制慢性非傳染性疾病已成為社會普

遍關注的公共衛生問題。

50、簡述《傳染病防治法》規定的傳染病預防措施。

①進行預防傳染病的健康教育；

②消除傳播傳染病的動物和病媒生物的危害；

③改善公共衛生狀況；

④有計劃的預防接種；

⑤健康檢查，持證上崗；

⑥國家依法建立監測、預警制度以及菌種、蠹種管理預防制度；

⑦防止傳染病的醫源性感染和醫院感染；

⑧對血液、血液制品的管理：禁止非法采集血液或者組織他人出液；

⑨對于人畜共患傳染病有關的動物傳染病的防治管理：與人畜共患傳染病有關的野生

動物、家畜家禽，經檢疫合格后，方可出售、運輸；

⑩消蠹處理、環境衛生調查、飲用水安全。

51、簡述各級疾病預防控制機構在傳染病預防控制中的職責。

①實施傳染病預防控制規劃、計劃和方案；

②收集、分析和報告傳染病監測信息，預測傳染病的發生、流行趨勢；

③開展對傳染病疫情和突發公共衛生事件的流行病學調查、現場處理及其效果評價；

④開展傳染病實驗室檢測、診斷、病原學鑒定；

⑤實施免疫規劃，負責預防性生物制品的使用管理；

⑥開展健康教育、咨詢，普及傳染病防治知識；

⑦指導、培訓下級疾病預防控制機構及其工作人員開展傳染病監測工作；

⑧開展傳染病防治應用性研究和衛生評價，提供技術咨詢。

52、簡述傳染病預防、控制預案的主要內容。

①傳染病預防控制指揮部的組成和相關部門的職責；

②傳染病的監測、信息收集、分析、報告、通報制度；

③疾病預防控制機構、醫療機構在發生傳染病疫情時的任務與職責;

④傳染病暴發、流行情況的分級以及相應的應急工作方案；

⑤傳染病預防、疫點疫區現場控制，應即設施、設備、救治藥品和醫療器械以及其他

物資和技術的儲備與調用。

53、簡述衛生檢疫機關的職責。

(1)執行《國境衛生檢疫法》及其實施細則和國家有關衛生法規；

(2)收集、整理、報告國際和國境口岸傳染病的發生、流行和信息情況；

(3)對國境口岸的衛生狀況實施衛生監督；

(4)對入、出境特殊物品實施衛生檢疫；

(5)對入、出境人員進行預防接種、健康檢查、醫療服務、國際旅行健康咨詢和衛生

宣傳；

(6)簽發衛生檢疫證件；

(7)進行流行病調研，開展科學實踐；

(8)執行國務院衛生行政部門指定的其他工作。

54、簡述傳染病監測的主要內容。

①首發病例的個案調查；

②暴發流行的流行病學調查；

③傳染病調查；

④國境口岸內監測傳染病的回顧調查；

⑤病原體的分離、鑒定，人、有關動物血活學調查以及流行病學調查；

⑥有關動物、病媒昆蟲、食品、飲用水和環境因素的調查；

⑦消蠹、滅鼠、除蟲的效果觀察與評價；

⑧國境口岸以及國內外監測傳染病疫情的收集、整理、分析和傳遞；

⑨對監測對象開展檢查和對監測傳染病患者、疑似患者、密切接觸人員的管理。

55、簡述國境衛生監督員的主要任務。

①監督和指導有關人員對嚙齒動物、病媒昆蟲的防除；

②檢查和檢驗食品、飲用水及其儲存、供應、運輸設施;

③監督從事食品、飲用水供應的從業人員的健康狀況，檢查其健康證明書；

④監督和檢查垃圾、廢物、污水、糞便、壓水艙的處理。

56、簡述工作場所的職業衛生要求。

①職業病危害的強度或者濃度符合國家衛生標準；

②由于職業病危害防護相適應的設施；

③生產布局合理，符合有害與無害作業分開原則；

④有配套的更衣問、洗浴問、孕婦休息間等衛生設施；

⑤設備、工具、用具等設施符合保護勞動者生理、心理健康的要求；

⑥法律、行政法規和國務院衛生行政部門關于保護勞動者健康的其他要求。

57、簡述職業病診斷鑒定委員會專家應當申請回避的情況。

①是職業病診斷鑒定當事人或者當事人近親屆的；

②與職業病診斷鑒定有利害關系的；

③與職業病診斷鑒定當事人有其他關系的，可能影響公正鑒定的。

58、簡述職業病患者的權益。

①職業病患者有權要求進行、康復和定期檢查；

②因并不適宜繼續從事原崗位工作時，有權要求用人單位調離原崗位，并妥善安置；

③用人單位對從事接觸職業病危害的作業的勞動者，

貼；

④職業病患者的診療、康復費用，傷殘以及喪失勞動能力的職業病患者的社會保障，

按照國家有關工傷社會保險的規定執行。

⑤職業病患者除依法享有工傷社會保險外,依照有關民事法律,尚有獲得賠償的權利的，

有權向用人單位提出賠償要求；

⑥勞動者被診斷患有職業病，但用人單位沒有依法參加工傷社會保險的，其醫療和社

會保障由最后的用人單位承擔；最后的用人單位有證明該職業病是先前用人單位的職業病危

害造成的，由先前的用人單位承擔;

⑦職業病病人變動工作單位，其依法享有的待遇不變，用人單位發生分立、合并、解

散、破產等情形的，應當按照國家有關規定妥善安置職業病患者。

應當給予適當的崗位津

59、簡述艾滋病的管理對象。

①已確診的艾滋病患者；

②艾滋病病蠹感染者；

③疑似艾滋病患者及與艾滋病患者、艾滋病病蠹感染者有密切接觸者;

④被艾滋病病蠹污染或可能造成艾滋病傳播的血液及其制品、

織、動物及其他物品。

蠹株、生物組

60、簡述國際衛生法的原則。

①全人類達到盡可能高的健康水平的總體利益原則；

②人體健康保護的合作原則;

③公平分配衛生資源的原則；

61、簡述初級衛生保健的內容。

①開展針對主要衛生問題的預防控制方法的宣傳教育；

②改善食品供應及適當的營養；

③提供安全飲用水及基本的衛生環境設施；

④開展婦幼保健及計劃生育；

⑤對主要傳染病的預防接種；

⑥對地方病的預防及控制；

⑦對常見病的妥善處理；

⑧基本藥物供應等。

62、簡述21世紀健康促進的內容。

①提高社會對健康的責任感；

②增加健康發展的投資；

③鞏固和擴大有利于健康的伙伴關系,通過分享專門知識、技能和資源在健

康方面得到共同的利益；

④增加社區的能力和給予個人權力；

⑤保證健康促進的基礎設施；

⑥行動起來。

63、簡述《渥太華憲章》提出的健康促進行動的5項策略。

制定健康公共衛生政策；

創造支持性環境；

強化社區行動；

發展個人技能；

調整衛生服務方向。

64、簡述開辦醫療器械生產企業的基本條件。

①具有與其生產的醫療器械相適應的專業技術人員

②具有與其生產的醫療器械相適應的生產場地和環境；

③具有與其生產的醫療器械相適應的生產設備；

④具有對其生產的醫療器械產品進行質量檢驗的機構或者人員及檢驗設備。

65、簡述食品生產經營過程的衛生要求。

凡從事食品生產經營的單位必須符合：

①保持內外環境整潔衛生，與有蠹有害場所保持規定的距離；

②應有與產品品種、數量相適應的處理、加工、包裝、儲存場所；

③應有相應的消蠹、防腐、采光、通風等設備設施；

④設備設施布局和工藝流程合理，能防止各種交義污染；

⑤各種食品器具必須活洗消蠹；

⑥食品的儲存、運輸、包裝必須安全、無害、防止污染；

⑦直接入口食品必須為小包裝，或用無蠹、活潔的包裝材料；

⑧食品生產經營人員應經常保持個人衛生，佩戴活潔衣帽，并配備必要的防護用具和

工具；

⑨用水必須符合飲用水標準；

⑩所用洗滌劑、消蠹劑應對人體安全、無害

66、簡述禁止生產經營的食品。

①腐敗變質、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或感官性狀異常，可能對人體健康有

害的；

②含有蠹、有害物質、或被氣污染，可能對人體健康有害的；

③含有致病性寄生蟲、微生物、或微生物蠹素含量超過國家限定標準的；

④未經獸醫檢驗或經檢驗不合格的肉類及產品；

⑤病死、蠹死、死因不明的禽、畜、獸和水產品；

⑥包裝容器污穢、嚴重破損或運輸過程造成污染不潔的；

⑦摻假、摻雜、偽造，影響食品營養、衛生的；

⑧用非食品原料或加入非食品化學品的；

⑨超過保質期的；

⑩衛生部或省級人民政府規定禁止出售的；

(11)加入未經批準的添加劑或農藥殘留超過國家規定的；

(12)其他不符合食品衛生標準和衛生要求的。

67、簡述生活飲用水衛生質量的基本要求。

①水中不得含有病原微生物，防止介水傳染病的發生和傳染，保證其流行病學安全；

②水中所含化學物質和放射物質的含量，不得對人體健康產生危害，不影響后代的健

康；

③水的感官性狀良好，包括、混濁度、臭和味、肉眼所見。

68、簡述衛生行政執法監督的作用及意義。

①保證衛生行政機關及其工作人員依法行使職權；

②強化衛生行政執法人員的公仆意識、服務意識和責任意識；

③克服行政機關的官僚主義作風，提高工作效率；

④保護管理相對人的合法權益，維護社會公共衛生利益

69、簡述我國人口與生殖健康的立法過程。

①1994年10月27日第八屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議通過，1995年

6月1日施行《中華人民共和國母嬰保健法》（簡稱《母嬰保健法》）,2001年6月21日，

國務院公布了《母嬰保健法實施細則》；

②2001年4月修訂的《中華人民共和國婚姻法》；

③2002年9月1日施行《中華人民共和國人口與計劃生育法》（簡稱《人口與計劃

生育法》）；

④衛生部丁2001年2月20日頒布了《人類輔助生殖健康技術管理辦法》和《人類

精子庫管理辦法》兩部規章。

70、簡述全民健身活動與健康促進的關系。

全民健身活動與健康促進是相輔相成的，既有聯系乂有區別。

二者均以提高人們自身的健康為目的，均需要政府的領導，都需要動員全社會參與。

但全民健身活動主要提高人們的體質，而健康促進則是使人們達到生理、心理、社會

的完好狀態。全民健身活動是健康促進的一部分，健康促進包含全民健身活動。

1、衛生立法活動必須遵循哪些基本原則？

2、現行的醫療事故辦法規定的不屆丁醫療事故的四種情形是什么?

3、衛生法制定有依據包括哪些方面？

1、衛生法的基本原則

2、衛生法律關系的構成要素

3、簡述公共場所的職業衛生要求

4、法定管理傳染病的種類及各自報告時限

5、臨床用血的法律規定

6、不得申請開辦醫療機構的主體

7、執業醫師不予注冊的情形

8、食品安全標準應當包括的內容

1.我國法律對醫療機構的管理有哪些主要內容？

答：(1)醫療機構的規劃布局和設置審批管理；

(2)醫療機構的分類管理；

(3)醫療機構的執業過程管理；

(4)醫療機構的廣告管理等。

2.衛生監督機構的主要職責？

1.組織擬定衛生監督執法工作計劃，并進行實施；

2.負責衛生許可和執業許可的申請受理、初審、上報和批準后證書發放的具體工作；

3.組織衛生監督執法檢查，定期上報抽檢結果；

4.協助衛生行政部門定期向社會通報衛生監督結果；

5.對衛生污染、中蠹事故等重大、突發事件等進行調查取證，采取必要的控制措施，

提出處理意見；

6.組織現場監督檢測、采樣工作；

7.負責衛生監督信息的收集、整理、分析和報告；

8.負責對衛生監督員法律知識和業務的培訓工作；

9.負責對衛生監督執法的投訴、舉報的受理和查處工作;

10.開展衛生法律法規知識的宣傳教育和咨詢；

11.對新建、擴建、改建工程的選址、設計進行衛生審查和竣工驗收；

12.承擔衛生行政部門交付的其他任務。

3.國家實行醫師資格考試制度的意義？

答：(1)是社會主義市場經濟體制改革的一項重要措施；

(2)是國家對重要崗位專業技術人員執業的準入控制；

(3)是加強醫師隊伍建設，提高醫師素質的重要主措；

(4)是遵循國際慣例。

4.怎樣預防醫療事故的發生？

(1)醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，必須嚴格遵守醫療管理法律、行政法規、

部門規章和診療護理規范、常規，恪守醫療服務職業道德。

(2)醫療機構應當對其醫務人員進行醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療

護理規范、常規的培訓和醫療服務職業道德教育。

(3)醫療機構應當設置醫療服務質量監控部門或者配備專(兼)職人員，具體負責監督

本醫療機構的醫務人員的醫療服務工作，檢查醫務人員執業情況，接受患者對醫療服務的投

訴，向其提供咨詢服務。

(4)醫療機構應當按照國務院衛生行政部門規定的要求，書寫并妥善保管病歷資料，

允許患者復印或者復制病歷資料，并提供相應證明。

(5)醫療機構及其醫務人員應向患者履行如實告知的義務。

(6)醫療機構應當制定防范、處理醫療事故的預案，預防醫療事故的發生,減輕醫療

事故的損害。

5.醫療事故的處理途徑？

發生醫療事故的賠償等民事責任爭議后，醫療機構和患者可以采取三條基本途徑解決

爭議：

①醫患雙方平■等、自愿協商、自行解決爭議；

②醫患雙方當事人向衛生行政部門提出調解申請，請求衛生行政部門對賠償

問題進行調節；

③醫療機構和患者可以直接向人民法院提起民事訴訟。

6.醫療事故賠償的項目有哪幾項？

按照《醫療事故處理條例》的規定共有11項，分別是：

醫療費、

誤工費、

住院伙食補助費、

陪護費、

殘疾生活補助費、

殘疾用具費、

喪葬費、

被扶養人生活費、

交通費、

住宿費

精神損害撫慰金。

7.孕產期保健的要求和內容？

答：孕產期保健要求是通過對孕婦、產婦系列保健服務不僅保護母親的健康，同時保

護孩子的健康。具體內容有：①母嬰保健指導：對孕育健康后代以及嚴重遺傳性疾病和碘缺

乏病等地方病的發病原因、和預防方法提供醫學意見；②孕婦、產婦保健：為孕婦、產

婦提供衛生營養、心理等方面的咨詢和指導以及產前定期檢查等醫療保健服務；③胎兒保?。?/p>

為胎兒生長發育進行監護，提供咨詢和醫學指導；④新生兒保?。簽樾律鷥荷L發育、哺乳

和護理提供醫療保健服務。

8.衛生法對未成年人的保護應體現在哪些方面？

應體現在未成年人的疾病診療中的保護和公共衛生方面的保護。

(1)在疾病診療中應做到：盡量杜絕漏診與誤診、減少診療護理過錯、注意教學過程中的侵

權行為等。

(2)在公共衛生方面：創造良好的學習環境、保證娛樂設施玩具食品的安全、做

好學生常見病防治。

9.《食品衛生法》對食品生產經營過程的衛生要求是如何規定的？

答：《食品衛生法》對食品生產經營過程的衛生要求做出具體規定。

(1)食品生產經營人員衛生要求包括：①食品

生產經營的從業人員必須健康；②保持個人衛生，銷售、生產食品時穿戴活潔的工作衣、帽；

③銷售直接入口食品時，必須使用售貨工具。

(2)食品生產經營場所衛生要求包括：①保持

內外環境整潔，無有害昆蟲滋生和生存的環境，與有害場所保持一定距離；②有與產品品種、

數量相適應的食品原料處理、加工、包裝、儲存等廠房或場所；③有消蠹、更衣、盥洗、采

光、照明、通風、防腐、防塵、防鼠、防蠅、洗滌、污水排放、存放垃圾的設施；④設備布

局工藝流程要合理，防止原料和成品交義污染；⑤餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器，

使用前要消蠹，使用后要洗凈；⑥食品的小包裝要使用活潔、無蠹的包裝材料；⑦各種儲存、

運輸食品的容器、設備要安全、無害；⑧生產經

營用水必須符合國家飲用水的標準。

10.患有哪些疾病的人，不得從事食品生產經營？

凡患有痢疾、傷寒、病蠹性肝炎、活動性、化膿性或滲出性皮膚病等傳染病等，

以及其它有礙食品衛生疾病者，一般不得從事食品生產經營，以免造成食品的污染。

11.保健食品有哪些特點？

(1)它是一種食品，不是藥品，不以疾病為目的；

(2)它能調節機體功能、預防疾病、增進健康、有助于機體康復；

(3)它只適用于特定的人使用，而不是所有的人。

12.保健食品的審批規定是如何規定的?

保健食品管理辦法規定，國務院衛生行政部門對保健食品、保健食品的說明書實行審

批制度。凡聲稱具有保健功能的食品必須經衛生部審查確認。研制者應向所在地的省級衛生

行政部門提出申請。經初審同意后，報衛生部審批。衛生部對審查合格的保健食品發給《保

健食品批準證書》、批準文號。獲得《保健食品批準證書》的食品準許使用衛生部規定的保

健食品標志。

13.食物中蠹和食品污染的處理如何處理？

《食品衛生法》規定，縣級以上地方人民政府衛生行政部門對已造成食物中蠹事故或

者有證據證明可能導致食物中蠹事故的，可以對該食品生產經營者采取下列臨時措施：①封

存造成食物中蠹或者可能導致食物中蠹的食品及其原料；

封存被污染的食物用工具及用具，并責令進行活洗消蠹。

發生食物中蠹的單位和接受病人進行的單位，除采取搶救措施外，應根據國家有

關規定，及時向所在地衛生行政部門報告。

食品污染《食品衛生法》規定，經檢驗屆于被污染的食品，予以銷毀。衛生行政部門應

認真審查食物中蠹和食物污染事故報告的全部資料，

確鑿充分，依照《食品衛生法》及有關規定予以處理。

事實活楚，證據

②

14.法律是如何規定新藥生產的審批程序？

答：新藥是指我國尚未生產過的藥品。已生產的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加

新的適應癥或制成新的復方劑，也屆于新藥范圍。

根據《藥品管理法》規定，研制新藥必須按照國務院藥品監督管理部門的規定如實報送

研究方法、質量指標、藥理及蠹理試驗結果等有關資料和樣品，經批準后，方可進行臨床試

驗和臨床驗證。完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務院藥品監督管理部門發給新藥證

書。

生產新藥須經國務院藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號。但是，生產沒有實

施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥

材，中藥飲片品種目錄，由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。藥品

生產企業在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。

15.臨床用血的法律規定有哪些？

《獻血法》規定，無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站、醫療機構不得將

無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產單位。目前，我國

醫療臨床用血是獻血者無償奉獻的，而血液制品生產用原料血漿是供血漿者有償提供的。因

此，無償獻血的血液必須用于臨床。《獻血法》還規定，臨床用血的

醫療機構對臨床用血必包裝、儲存、運輸必須符合國家規定的衛生標準和要求；

須進行核查，不得將不符合國家規定的血液用于臨床。這一核查制度是確保用血者身體健康，

預防和控制血源傳播疾病的重要環節。

為了保證應急用血，醫療機構可以臨時采集血液，但應根據獻血法規定，確保采血安

全。醫療機構臨床用血應當制定用血計劃，遵循合理、科學的原則，不得浪費和濫用血液。

16.采供血管理規定有哪些？

(1)采血規定《獻血法》規定，血站采血必須嚴格遵守操作規程和制度，為獻血者提

供安全、衛生、便利的條件。血站對獻血者必須免費進行必要的健康檢查，身體狀況不符合

獻血條件的，向其說明情況，不得采集血液。對獻血者每次采集血液量一般為200毫升，最

多不得超過400毫升，兩次采集間隔期間不少于6個月。嚴格禁止對獻血者超量、頻繁采集

血液。血站采集血液后要建立獻血檔案，并發給獻血者《無償獻血證》。血站采血必須由具

有采血資格的醫務人員進行。必須使用一次性采血器材，用后銷毀并作記錄，防止交義感染。

對采集的

血液進行檢測，保證血液質量。血站應根據醫療機構的用血計劃，開展成分血配制，不得單

米原料血漿。

(2)供血規定血站發出的血液必須保證質量?！堆净緲藴省访鞔_規定，血站發出

的血液必須標有供血者姓名、血型、品種、采血日期、有效期、采供血

機構名稱和許可證號。血液包裝、儲存、運輸必須符合標準要求。特殊血型需要，省衛生行

政部門與外省協商調配的血液，需方血站再次檢驗合格后，提供給醫療機構。

17.化妝品衛生質量有哪些具體要求?

(1)微生物學質量要求應符合下列規定：眼部、口唇、口腔粘膜用化妝品以及嬰兒

和兒童用化妝品細菌總數不得大于500個/ml或500個/克，其他化妝品不得大于1000

個/m誠100曲/克，糞大腸菌、金黃葡萄球菌、綠膿桿菌不得檢出。

(2)化妝品中所含有蠹物質的限量汞＜

1ppm鉛＜40ppm不申＜l0ppm；甲醇＜%?？傊?，化妝品的8項指標中只要有一項超標，

即為不合格產品。

18.對傳染病實行分類管理的意義？

國家確定對傳染病實行分類管理，有利于根據不同類別傳染病對人體健康的危害程度。

采取相應的預防控制措施，達到及時有效控制傳染病傳播、流行的目的，有利于把有限的衛

生資源合理配置、有效投入，也有利于突出重點、爭取最大效益。

19.《傳染病防治法》對疫情控制的規定？

(1)對病人和病原攜帶者，乙類傳染病中的傳染性非典型肺炎病人、炭疳

中的肺炭疳病人，予以隔離，隔離期限根據醫學檢查結果確定。拒絕隔離或者隔離

期未滿擅自脫離隔離的，公安部門應當采取強制措施。

(2)對疑似病人，在明確診斷前，在指定場所進行醫學觀察。

(3)對傳染病病人、病原攜帶者、疑似傳染病病人污染的場所、物品和密切接觸的人

員，實施必要的衛生處理和預防措施。

(4)甲類暴發、流行時，縣級以上地方人民政府報經上一級地方人民政府決定，可以

宣布疫區。

(5)患死亡的，必須將尸體立即消蠹，就近火化。

20.我國檢疫傳染病、監測傳染病及禁止入境的疾病包括哪幾種？

(1)檢疫傳染病包括：鼠疫、、黃熱病。

(2)監測傳染病包括：回歸熱、流行性斑疹傷寒、登革熱、脊髓灰質炎、

瘧疾、流行性感冒

(3)禁止入境的疾病包括：艾滋病、麻風病、精神病、開放性、性病。

21.就地診驗應如何進行？

染疫嫌疑人在衛生檢疫機關指定的期間，到就近的衛生檢疫機關或者其他醫療衛生單

位去接受診察和檢驗；或者衛生檢疫機關、其他醫療衛生單位到該人員的居留地，對其進行

診察和檢驗。衛生檢疫機關發現染疫嫌疑人時，應當根據該傳染病的潛伏期或從該人員離開

感染環境的時候算起，

潛伏期的就地診驗。

衛生檢疫機關對受就地診驗的人員，應當發給就地診驗記錄簿，必要的時候，可以在

該人員出具履行就地診驗的保證書以后，再發給其就地診驗記錄簿。

受就地診驗的人員應當攜帶就地診驗記錄簿，按照衛生檢疫機關指定的期問、地點，

接受醫學檢查；如果就地診驗的結果沒有染疫，就地診驗期滿時，受就地診驗的人員應當將

就地診驗記錄簿退還衛生檢疫機關。

衛生檢疫機關應當將受就地診驗人員的情況，用最快的方法通知受就地診驗人員的旅

行停留地的衛生檢疫機關或者其醫療衛生單位。

衛生檢疫機關、醫療衛生單位遇有受就地診驗的人員請求醫學檢查時，應當

實施不超過該傳染病最長

視同急診給予醫學檢查，并將檢查結果在就地診驗記錄簿上簽注；如果發現其患檢疫傳染病

或者監測傳染病、疑似檢疫傳染病或者疑似監測傳染病時，應當立即采取必要的衛生措施，

將其就地診驗記錄簿收回存查，并且報告當地衛生防疫機構和簽發就地診驗記錄簿的衛生檢

疫機關。

22.“STtJ包括哪些？

梅蠹、淋病、軟下疳、性病性淋巴肉芽腫、腹股溝肉芽腫、毛滴蟲病、念珠菌病、細

菌性尿道炎、傳染性軟疣、霉菌性龜頭包皮炎、陰虱病、疥瘡、乙型肝炎和股癬等。

的傳播途徑?

性傳播、血液傳播和母嬰傳播三種途徑傳染

24.突發公共衛生事件概念？

是指突然發生，造成或者可能造成社會公眾健康嚴重損害的重大傳染病疫情、體性不

明原因疾病、重大食物和職業中蠹以及其他嚴重影響公眾健康的事件。據此，突發公共衛生

事件應具備以下幾個特征：

①具有突發性，突然發生、突如其來、不易預測；

②具有公共衛生屆性，針對的不是特定的人，而是不特定的社會體；

③對公眾健康的損害和影響要達到一定程度。

25.制定應急預案的基本要求？

應急預案應包括以下幾個方面：

①突發事件應急處理指揮部的組成和相關部門的職責；

②突發事件的監測與預警；

③突發事件信息的收集、分析、報告、通報制度；

④突發事件應急處理技術和監測機構及其任務；

⑤突發事件的分級和應急處理工作方案；

⑥突發事件預防、現場控制，應急設施、設備、救治藥品和醫療器械以及其

他物資和技術的儲備與調度；

⑦突發事件應急處理專業隊伍的建設和培訓。

26.《學校衛生工作條例》對教學過程衛生的要求？

(1)教學、作息衛生。教學過程中要嚴格遵守衛生保健原則，根據學生年

齡，合理安排教學進度和作息時間，使學生的學習能力保持在最佳狀態。學生每日學習時間

(包括自習)，小學不超過6小時，中學不超過8小時，大學不超過10小時。學?；蛘呓處?/p>

不得以任何理由和方式，增加授課時間和作業量，加重學生學習負擔。家有關規定提供保健

待遇。學校應當定期對他們進行體格檢查，加強衛生防護。注意女學生的生理特點，給予必

要的照顧。

(2)勞動衛生。普通中小學組織學生參加勞動，不得讓學生接觸有蠹有害物質或者從

事不安全的作業，不得讓學生參加夜班勞動。普通高等學校、中等專業學校、技工學

校、農業中學、職業中學組織學生參加生產勞動，接觸有蠹有害物質的，按照國家有

關規定提供保健待遇。學校應當定期對他們進行體格檢查，加強衛生防護。注意女學

生的生理特點，給予必要的照顧。

（3）體育衛生。主要包括體育課、課外體育活動和假期活動衛生。學校要根據學生

的生理特點和健康狀況指導體育鍛煉。學校體育場地和器材應當符合衛生和安全要求；運動

項目和運動強度應當適合學生的生理承受能力和體質健康狀況，防止發生傷害事故。為此，

必須加強學校體育醫務監督。

27.公共場所的基本衛生質量要求有哪些？

公共場所的基本衛生質量要求可以簡要歸納為：選址設計合理、衛生設施完備、空氣

質量優良、微小氣候適宜、采光照明良好、環境整潔安靜、飲用水質衛生、公用物品活潔、

衛生制度健全、從業人員健康、個人衛生講究。這是所有公共場所都應做到的基本衛生要求，

但不同行業有不同的重點，不同類型的場所有不同的具體要求。

28.生活飲用水衛生監督的對象？

現已納入國家生活飲用水衛生法律管理范圍的，按照生活飲用水的給水方式來劃分，

城鎮集中式供水的經營單位、自建自用集中式供水（自備給水）的單位、二次供水的單位，

是生活飲用水衛生監督的主要對象。此外，農村集中式供水的經營單位、分散式供水單位或

個人、與生活飲用水有關的產品的生產經營單位也在生活飲用水衛生監督范圍之內。其中，

生產涉及與生活飲用水有關的產品包括，與飲用水接觸的各種防護涂料；各種水處理劑（包

括混淀劑、助淀劑、軟化劑、滅藻劑及其他飲用水處理劑）、各種飲用水除垢劑；各種水質

處理器（包括個人、家庭和團體用的各類水處理器）以及與飲用水接觸的新材料和化學物質

等。

四、論述題

1.論衛生法與醫學的關系。

醫學的發展促進了許多衛生法律、法規的產生。隨著衛生立法的大量涌現，使衛生法逐

步形成自己的結構和體系，并從原有的法律體系中脫穎而出，構成一個新的法律部門。衛生

法學也就在此基礎上作為一個新的獨立學科應運而生。同時衛生知識及其研究成果被運用到

立法過程中，使法律的內容科學化。

衛生法律為衛生發展創造良好的社會環境，通過衛生法律可以決定衛生發展的方向，

保證國家衛生戰略的實施，規定衛生機構的設置，組織原則、權限、職能和活動方式等，控

制現代醫學無序、失控和異化帶來的社會危害。同時國家以適應衛生特點的法律來調整衛生

活動領域中的社會關系，

展引起的立法問題。

并不斷探索現代醫學發

2.論衛生法在保護人體健康中的作用。

(1)衛生法通過對保護人體健康的實踐中各種權利與義務的規定，調整、確認、保護

和發展各種衛生法律關系和醫療衛生秩序。

(2)衛生法是通過禁止性規范(是指要求行為人不為一定行為、抑制一定行為的法律

規范)、義務性規范(是指規定人們必須作出一定的肯定的行為，承擔一定積極義務的法律規

范)和授權性規范(是指這種法律規范本身既不規定人們必須作出某種行為，也不禁止人們作

出某種行為，而是賦予行為人可以作出某種行為或要求他人作出或不作出某種行為的權利)

這三種基本的規范形式來規范人們的行為，以確保衛生法在保護人體健康方面的作用的實

現。

(3)衛生法使衛生技術規范，衛生標準和操作規程變成了具有國家強制力的法律規范，

使公民的生命健康權從法律上得到有效保障。

3.試論行政解釋在衛生法實施中的作用。

由丁衛生法在立法過程中的規定具有超前性、原則性和不可操作性。故當新的法律頒

布后，怎樣針對具體的事件和行為進行有針對性的適應具有一定的難度。比如現行《食品衛

生法》對違法行為的行政處罰規定為：有違法所得的，沒收違法所得，并處以違法所得若干

倍的；但對沒有違法所得的，沒有確定一個法定數額的幅度。使衛生監督員在具體

處罰上無法可依。

衛生部頒布實施的《食品衛生行政處罰辦法》，則對違法所得如何計算作了明確規定：

“本辦法所稱違法所得，系指違反《食品衛生法》，從事食品生產經營活動所取得的全部營

業收入（包括成本和利潤）”；“對造成食物中蠹事故或者其他食源性疾患的，認定違法所

得時，應當包括造成食物中蠹或者其他食源性疾患的該批食品的營業收入。對于餐飲業，其

違法所得以造成食物中蠹或者其他食源性疾患的該餐次的總營業收入計”；“不提供或者不

如實提供證明材料證明其違法所得的，按照沒有違法所得查處。”根據這些規定，可解決食

品衛生在執法中存在的許多問題。

4.論衛生行政處罰在衛生行政管理中的作用。

衛生行政機關或法律法規授權組織，在職權范圍內依據法律規定的內容和程序對違反

衛生行政管理秩序的公民、法人和其他組織，實施的一種懲戒或制裁。通過這種懲戒或制裁

來維護衛生行政管理秩序，來保護公民在衛生方面的權利，保護公民的生命、健康和身體權。

通過這種懲戒或制裁使違法者得到教訓，以使其今后不得重犯。

5.實施衛生行政許可的意義。

衛生行政許可行為，是衛生行政執法主體，根據管理相對人的申請，依法準許相對人

從事某種生產經營活動的行為。通過許可賦予申請人可從事某種活動的權利。

衛生許可的方式，主要頒發“衛生許可證”。衛生許可制度是我國進行衛生事務管理

的一項重要措施。對哪些事務實行衛生許可制度，如何申請、衛生審查及頒發、吊銷“衛生

許可證”必須由法律、法規作出明確的規定。

衛生行政許可的實施，對于保護公民、法人和其他組織在衛生方面合法權益，推進行

政管理體制改革，從源頭上預防和治理腐敗，保障和監督衛生行政機關有效實施行政管理，

都有重要意義。

6.衛生行政處罰的基本原則。

首先，實施衛生行政處罰必須遵循《中華人民共和國行政處罰法》的規定，參照衛生部

《衛生行政處罰程序》辦。

其次還應當做到：

(1)事實活楚，證據確鑿的原則。衛生行政機關在作出衛生處罰決定前，必須弄活案

件的事實真相，只有事實活楚，才能分活是非，才可以根據具體情節,依法作出處罰決定。

案件的證據是證明案件真實情況的客觀依據。所以，證據必須客觀存在，并且要確鑿。所謂

確鑿，是指不僅證據是真實的，而且要依法已經取得。

(2)適用法律、法規、規章正確原則。衛生行政機關在查明違法事實之后，依法給予

處罰決定時，所適用的法律、法規、規章一定要正確。所謂正確，是指

該違法事實應當按照現行合法有效的法律、法規、規章來處罰。法無明文規定不處罰。

(3)先調查取證后裁決原則。行政執法要求行政機關要調查取證，在詳細

占有管理相對人有違法行為證據的前提下，才可以依法作出處罰的裁決。如果在沒有調查取

證的情況下就作出了裁決，程序違法，那就有可能出現錯誤的決定，行政行為無效。

(4)合法、適當、公正、公開原則。所謂合法，主要指適用法律、法規、規章合法，

程序合法。所謂適當，主要是指行使自由裁量權時要根據具體違法事實，作出比較合適的處

罰決定，不可畸輕畸重，顯失公正。所謂公正，是指在同等情況下所作處罰應當公平■相等。

所謂公開，是指除涉及國家機密、商業秘密或者個人隱私之外，行政處罰一律公開進行。

(5)處罰與教育相結合的原則。處罰的目的在丁教育違法者改正不法行為，為社會主

義建設作出貢獻。一味的處罰不教育是達不到最終目的的。但是對丁經過再三教育仍不改正

的，要從重處罰，構成犯罪的，要依法追究刑事責任，絕不姑息遷就。所以處罰過程中要堅

持處罰與教育相結合的原則。

7.在臨床工作中如何做到既如實向患者或者其家屆介紹病情，乂避免對患者產生不利后

果？

這是一對十分矛盾的要求。

患者的知情權與保護性醫療措施之間的沖突。

患者的知情權是法定權利，如《消費者權利保護法》就明確的規定了“消費者在購買

商品或接受服務時，有知情權”。而保護性醫療措施只能說是醫療行業

的一項制度。當患者一定要求“知情權”時，它應當讓位丁知情權

但我們在實施保護性醫療措施時，可以在滿足患者知情權的同時，注意保護患者，使

患者對疾病的痊愈抱有希望，充滿信心。這樣也做到了保護患者。

7、試論我國現階段食品衛生狀況和亟待解決的問題。

8、試論我國衛生監督體制改革與發展。

1.四級醫療事故的分級標準是什么？

2.根據《護士條例》的相關規定，報考護士執業資格考試需要具備那些條件？

3.我國對中醫醫療機構的管理主要包括哪四個方面？

4.適用安樂死要符合哪些法定條件？

1.簡述衛生授權立法的作用。（5分）

①衛生授權立法有利丁加快立法步伐。（1分）

②授權立法有利丁滿足實際需要。（1分）

③授權立法有利丁提高立法的可操作性。（1分）

④授權立法有利丁立法的及時修改和補充.（1分）

⑤授權立法有利丁避免發生立法權爭執的現象。（1分）

2.聽證的適用范圍及程序.（12分）

指對責令停產停業、吊銷許可證或執照及較大數額等處罰決定之前，應告知當事

人有要求舉行聽證的權利。（2分）

當事人要求聽證的，行政機關應組織聽證，且當事人不負責聽證費用。

分）

其程序如下：

①當事人應當在行政機關告知后3日內提出聽證（1分）;

②行政機關應當在聽證會？日前，告知當事人時間和地點（1分）；

③除國家機密、個人隱私，都應公開舉行（1分）;

④

無關的人員主持。

關系，有權申請回避（1分）；

⑤當事人可親自參加聽證，也可委托1-2人代理（1分）;

③

員提出當事人違法事實、證據和處罰建議

⑦當事人進行申辯和質證（1分）;

⑧制作聽證筆錄，筆錄經當事人審核無誤后簽字或蓋章（1分）。聽證結束后，行政

機，笑再作出處罰決定。（1分）

聽證時，由調查人

聽證主人由行政機關指定與本案

當事人認為主持人與本案有利害

（1

（1分）；

3.根據《傳染病防治法》，傳染病暴發流行時，醫療衛生機構應采取哪些措施？（8分）

醫療衛生保健機構發現傳染病發生時：

①對，及乙類傳染病中的艾滋病、肺炭疳病，應予隔離，違者由公安

機關協助予以強制隔離（2分）;

②對其他乙類傳染病及丙類傳染病病人，也應采取必要的，以控制其傳播（2分）;

③對可疑人，在明確診斷之前，應在指定場所進行醫學觀察

分）；

④對傳染病病人、可疑病人、病原攜帶者污染的場所、物品和密切接觸者要采取必要

的衛生處理和預防措施（2分）。

（2

5.試述《醫療事故處理條例》為什么規定由醫療機構承擔主要舉證責任?（12分）舉證責

任，是指當事人應就其主張的事實提供證據加以證明的責任。

舉證責任的基本原則是“誰主張誰舉證”。（2分）

《醫療事故處理條例》規定由醫療機構承擔主要舉證責任是因為：

首先，醫療是門專業性極強的行業，一般患者或家屆不具備醫學專業知識，因而無法

判斷或正確判斷醫療機構及其醫務人員是否存在醫療過錯，更難證明醫

（2分）

療法律行為與損害后果之間的因果關系,因為有時連醫務人員甚至醫學專家都很難判斷某些

情況的因果關系.（2分）

其次，由于患者據以證明醫療機構醫療過失的最重要的證據一一病歷資料是由醫療機

構所掌握，在這種情況下，患者根本無法履行其舉證義務。（2分）

的《關于民事訴訟證據的若十規定》和《醫療事故處理條例》

都明確規定了在醫療損害賠償案件中，適用舉證責任倒置原則，即由醫療機構就醫療法律行

為與損害結果之間不存在因果關系及不存在醫療過錯承擔舉證責任。

（2分）

應當注意是，該司法解釋實際上過分地加重了醫療機構的舉證責任，

據過錯責任原則，被告只要證明其沒有過錯即可免責。

因為根

（2分）

1.衛生行政處罰的原則及種類

原則：①處罰法定原則。

②一事不再罰原則。

③處罰要公正、公開的原則。

④處罰要與教育相結合的原則。

⑤保護相對人權利的原則。

⑥職能分離原則。

種類：申誡罰、

財產罰、

行為罰、

人身罰

3.患者的權利義務有哪些

權利：①生命健康權

②身體權

③隱私權

④平■等醫療保健權

⑤知情同意權

⑥患者自主決定權

義務：

①遵守醫療機構規章制度義務

②尊重醫務人員人格義務

③診療協力義務（不真正義務）

④接受強制的義務

⑤支付醫療費用的義務

4.什么叫做劣藥??有那些情形的藥品按劣藥論處

劣藥是指藥品成分的含量不符合國家標準的藥品，有下列情形之一的藥品按劣藥論

處：

①未標明有效期或者更改有效期的

②不注明或者更改生產批號的

③超過有效期的

④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

⑤擅自添加著劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的⑥其他不符合藥品標準規定的

5.衛生法的淵源有那些

①憲法

②衛生法律

③衛生行政法規

④地方性衛生法規

⑤自治條例與單行條例

⑥衛生行政規章

⑦地方行政衛生規章

⑧衛生標準

⑨法律解釋

⑩衛生國際條約

1.衛生法學的特征

時代性、邊緣性、社會性、科學性、綜合性、實踐性。

2.衛生法的特征

A、同自然科學緊密聯系，并融進大量技術規范

B、諸法合體，采用多種調節手段

C、反映社會共同要求

3.衛生法具有7個基本原則：保護公民身體健康原則、預防為主原則、依靠科技進步原則、

中西醫協調發展原則、公平原則、國家衛生監督原則、患者權利自主原則。

4.衛生法的淵源：是指衛生法律規范的各種具體表現形式。

我國衛生法主要有以下8種表現形式：(選擇)

A憲法B衛生法律C衛生行政法規D衛生自治條例和單行條例

E衛生部門規章F地方性衛生法規H衛生國際條約

5.衛生法律關系是由主體、內容和客體三個要素構成的。

(1)衛生法律關系的主體：是指衛生法律關系的參加者，即在衛生法律關系中享

有權利并承擔義務的當事人。

主體是衛生法律關系產生的先決條件，是客體的占有者、使用者和行為的實踐者。

沒有主體和主體的活動，也就不能產生衛生法律關系。

在我國，衛生法律關系的主體包括國家衛生行政機關、醫療衛生單位、企事業單位、社

會團體和公民。

(2)衛生法律關系的內容是指衛生法律關系的主體依法所享有的權利和承擔的義務。

(3)衛生法律關系的客體是指當事人的權利、義務所指向的對象(標的)，主要包括行為、

物、精神產品3類。

6.衛生法制定的特征

第一，權威性。衛生法的制定是國家的一項專門立法活動。

第二,職權性。享有衛生法權的國家機關只能在其特定的全縣范圍內進行與其職權相適應的

衛生立法活動。

第三，程序性。衛生法的制定必須依照法定程序進行。

第四，綜合性。衛生法的制定不僅包括制定新的規范性衛生法律文件的活動，

括認可、修改、不從或廢止等一系列衛生立法活動。

還包

7.構成衛生違法的條件：

1）衛生違法的主體必須是具有法定責任能力的公民、法人或其他組織；

2）衛生違法的主觀方面必須是行為人在實施違法行為時具有過錯；

3）衛生違法的客觀方面必須是行為人在實施了違反衛生法律規范的行為；

4）從客體上看，衛生違法必須侵犯了衛生法所保護的社會秩序，與所形成的危

害性之間有因果關系。

8.衛生法律責任的特征：（1）衛生法律責任是一種否定性法律后果。（2）其

內容是衛生法律、法規和規章明確規定的。（3）衛生法律責任具有國家強制性。（4）衛

生法律責任由國家授權的專門機關在法定職權范圍內予以追究。其他任何組織和個人都不能

行使這一權力。

9.衛生法律責任的種類有：

（一）行政責任：追究行政責任的形式主要有行政處罰和行政處分兩種：

（1）行政處罰：可以申請行政復議。

（2）行政處分。不可以申請行政復議。

（二）民事責任：以財產賠償為主要內容的法律責任。

（三）刑事責任：違反衛生法的刑事責任是指違反衛生法的行為侵害了刑法所保護的社會

關系而構成犯罪所應承擔的法律責任。是懲罰最為嚴厲的一種法律責任。

10.參加執業醫師資格考試的條件：（選擇）

（1）具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機

構中試用期滿1年的；

（2）取得執業助理醫師執業證書后，具有高等學校醫學專業?？茖W歷，在醫療、預防、

保健機構中工作滿2年的；

（3）取得執業助理醫師執業證書后，具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、

預防、保健機構中工作滿5年的；

（4）以帥承方式學習傳統醫學滿3年或經過多年實踐醫術確有專長者，可參加執業醫師

資格或者執業助理醫師資格考試。

11.醫師執業注冊（掌握）：有下列情形之一的，不予注冊：1、不具備完全民事行

為能力的；2、受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿

的；3、受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不

滿2年的；4、甲類、乙類傳染病傳染期、精神病發病期以及身體殘疾等健康狀況不宜或者

不能勝任醫療、預防、保健業務工作的；

2年

5、重新申請注冊，經衛生

行政部門指定機構或組織考核不合格的；

保健業務的其他情形的。

7、衛生部規定不宜從事醫療、預防、

12.重新注冊（掌握）：獲得執業醫師資格或執業助理醫師資格后2年內未注冊者，申請注

冊時，還應提交在省級以上衛生行政部門指定的機構接受3-6個月的培訓，并經考核合格的

證明。

13.注銷注冊（掌握）：醫師注冊后有下列情形之一的，其所在醫療、預防、保健機構應當

在30日內報告注冊主管部門，辦理注銷注冊：①死亡或者被宣告失蹤的；②受刑事處罰的；

③受吊銷《醫師執業證書》行政處罰的；④因考核不合格，暫停

執業活動期滿，經培訓后再次考核仍不合格的。⑤中止醫師執業活動滿2年的；⑥身體健康

狀況不宜繼續執業的；⑦有出借、出租、抵押、轉讓、涂改《醫師執業證書》行為的；⑧衛

生部規定不宜從事醫療、預防、保健業務等其他情形的。

14.吊銷醫療機構的執業證的情形：

①對不按期辦理校驗《醫療機構執業許可證》乂不停止診療活動的，責令其限期補

辦校驗手續；在限期內仍不辦理校驗的，吊銷其《醫療機構執業許可證》。

②轉讓、出借《醫療機構執業許可證》的，沒收其非法所得，并處以三千元以下的；

有下列情形之一的，沒收其非法所得，處以三千元以上五千元以下的；情節嚴重的，吊

銷《醫療機構執業許可證》。

③診療活動超出登記范圍的，處以警告，責令其改正；并可根據情節處以

以下；情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》。

④任用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作的，責令其限期改正，并可處以五千元以

下的；情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》。出具虛明文件，給予警告；

對造成危害后果的，可處以一千元以下的。

3000元

15.有下列情形之一的，不得申請設置醫療機構：

（一）不能獨立承擔民事責任的單位；

（二）正在服刑或者不具有完全民事行為能力的個人；

（三）醫療機構在職、因病退職或者停薪留職的醫務人員；

（四）發生2級以上醫療事故未滿5年的醫務人員；

（五）因違反有關法律、法規和規章，已被吊銷執業證書的醫務人員；

（六）被吊銷《醫療機構執業許可證》的醫療機構法定代表人或者主要負責人；

（七）省、自治區、直轄市政府衛生行政部門規定的其他情形。

16.個體醫師開業資格應具備的條件：（掌握）

（1）具有執業醫師資格；（2）經注冊取得《醫師執業證書》或醫師職稱后，在

醫療、預防、保健機構中從事同一專業臨床工作5年以上；

構執業許可證》。

在鄉鎮和村設置診所的個人條件，由省、自治區、直轄市衛生行政部門規定。

未經批準，不得擅自行醫。

（3）取得《醫療機

17.執業藥師的權利和義務：（了解）

（1）執業藥師的基本準則執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責，

保證人民用藥安全有效為基本準則。

（2）執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有

責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。

（3）執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全面質

量管理及對本單位違反規定的處理。

（4）執業藥師負責處方的審核及監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展

藥物的監測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

18.藥品的特征：1.藥品作用的兩重性；2.藥品使用的專用性；3.藥品質量的嚴格性；4.

藥品鑒定的技術性。

19.有下列情形之一的為假藥：藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；以非藥品

冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下歹0情形之一的藥品，按假藥論處：

(1)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；

(2)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經

檢驗即銷售的；(3)變質的；(4)被污染的；

(5)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；

(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

(1)未標明有效期或者更改有效期的；

(3)

準的；

(2)不注明或者更改生產批號的；

超過有效期的；(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批

(5)擅自添加著劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

(6)其它不符合藥品標準規定的。

20.不得限制患有艾滋病的外國人入境。

下歹0外國人不準入境：患有嚴重精神病、傳染性病或者有可能對公共衛生造成重

大危害的其他傳染病的。

21.食品安全法規定，食品藥品監督管理局負責餐飲服務衛生許可和監管。

22.《食品安全法》參與消費環節的監督管理。

23.傳染病分類(選擇)：

1)：鼠疫、。

2)乙類傳染?。簜魅拘苑堑湫头窝?、艾滋病、病蠹性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性

禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疳、細菌性和阿米巴

性痢疾、、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、白日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅

熱、布魯氏菌病、淋病、梅蠹、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾。

3）丙類傳染?。毫餍行愿忻啊⒘餍行匀傺住L疹、急性出血性結膜炎、麻風病、流行

性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病，除、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和

副傷寒以外的感染性腹瀉病。

傳染病的預防：控制傳染源；切斷傳播途徑；保護易感人。

24.發現傳染病時的控制措施：

①隔離②必要的和控制傳播③醫學觀察④消蠹處理

25.傳染病暴發、流行時的控制措施（簡答）：限制或者停止集市、集會、影劇院演出或者

其他人聚集活動；停工、停業、停課；臨時征用房屋、交通工具；④封閉被傳染病病原

體污染的公共飲用水源。

2002年4月，衛生部、勞動保障部印發《職業病目錄》共有10大類115種。

職業病必須具備的4個條件（簡答）：

一是患病主體是企業、事業單位或者個體經濟組織的勞動者；

二是必須是在從事職業活動的過程中產生的；

三是必須是因接觸粉塵、放射性物質和其他有蠹、有害物質等職業病危害因素引起的；

四是必須是國家公布的職業病分類目錄所列的職業病。

上述四個條件中，缺少任何一個條件，都不屆于《職業病防治法》所稱的職業病。

職業病診斷過程：1、綜合分析；2、歸因推定診斷；3、集體診斷

職業病鑒定：職業病診斷、鑒定的費用由用人單位承擔

省級職業病診斷鑒定委員會的鑒定為最終鑒定(5人以上單數)

26.采血管理(課上強調的重點)

(1)采供血業務必須由取得采供血許可的單位和個人進行；

(2)血站必須按照注冊登記的項目、內容、范圍開展采供血業務，并為獻血者提供各種安

全、衛生、便利條件；血站技術人員必須經輸血業務知識技術考試合格。

(3)血站在米血前，必須按照國務院衛生行政部門制定的《獻血者健康檢查標準》，對獻

血者進行健康檢查，身體健康狀況不符合獻血條件的，不得采集其血液。

(4)血站對獻血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集

間隔期不少于6個月。

(5)嚴禁采集冒名頂替者的血液，嚴禁超量、頻繁采集血液。

(6)血站采集血液后，對獻血者發給《無償獻證》。

(7)血源、采供血檢測的原始記錄必須保存10年。

24.臨床輸血技術規范程序：

(1)輸血申請(2)受血者血樣采集與送檢(3)交義配血

⑷血液入庫、核對、貯存(5)發血(6)輸血

27.臨床用血管理制度(課上強調的重點)

醫療機構臨床用血應當遵照合理科學的原則，制定用血計劃，不得浪費和濫用血液。

醫療機構要指定醫務人員負責血液的收領、發放工作，要認真核查血袋包裝，核查

內容如下：

(1)血站的名稱及其許可證號；

(3)血液品種；

(2)獻血者的姓名(或條形碼)、血型；

(4)采血日期及時間；(5)有效期及時間；

(6)血袋編號(或條形碼)；(7)儲存條件。

28突發事件應急報告的情形(掌握)：①發生或者可能發生傳染病暴發、流行的；

②發生或者發現不明原因的體性疾病的；③發生傳染病菌種、蠹種丟失的；④發生或

者可能發生重大食物和職業中蠹事件的。

突發事件應急報告的程序和時限（選擇）：突發事件監測機構、醫療衛生機構和有關單位發

現有《條例》第19條規定情形之一的，應當在2小時內向所在地縣級人民政府衛生行政主

管部門報告；

省、自治區、直轄市人民政府應當在接到報告1小時內，向國務院衛生行政主管部門報告。

其它都是2小時內向上級報告。

29職業病必須具備的4個條件（理解）：

一是患病主體是企業、事業單位或者個體經濟組織的勞動者；

二是必須是在從事職業活動的過程中產生的；

三是必須是因接觸粉塵、放射性物質和其他有蠹、有害物質等職業病危害因素引起的；

四是必須是國家公布的職業病分類目錄所列的職業病。

上述四個條件中，缺少任何一個條件，都不屆于《職業病防治法》所稱的職業病。

職業病診斷過程（掌握）：1、綜合分析；2、歸因推定診斷；3、集體診斷醫療事故特征：1、

主體是醫療機構及其醫務人員；2、醫療事故發生在醫療活動中；3、行為的違法性；4、過

失造成患者人身損害；5、過失行為和后果之間存在因果關系。

31.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫學措施必須經過衛生部門負責人的同

意才可實行。

32.凡因搶救危急患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束后6小時內據

實補記，并加以注明。

33.客觀病歷資料可以復印，如：門診病歷、住院志、體溫單、醫囑單、化驗單（檢驗報告）、

醫學影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術同意書、手術及麻醉記錄單、病理資料、護理記

錄及其國務院規定的其他病歷資料。

主觀病歷資料不能復印，如：死亡病歷討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫師查房記錄、

會診意見、病程記錄等病歷。

34.醫療事故賠償爭議的解決途徑：協商解決；行政調解；訴訟解決。

35.醫療事故賠償的基本原則：應考慮以下因素確定具體賠償數額：①醫療事

故等級；②醫療過失行為在醫療事故損害后果中的責任程度；③醫療事故損害后果與患者原

有疾病狀況之間的關系。不屆于醫療事故的，醫療機構不承擔賠償責任。

36.醫療過失的報告（課上強調的重點）：

（一）內部報告制度

醫務人員在醫療活動中有下列情形之一的，應當立即向所在科室負責人及其委托人報告。

①發生或者發現醫療事故

事故爭議的。

②可能引起醫療事故的醫療過失行為③發生醫療

（二）醫療機構向衛生行政部門報告制度

發生下列重大醫療過失行為的，醫療機構應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告：

①導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故；

②導致3人以上人身損害后果；

③國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形。

37.醫療事故技術的首次鑒定：設區的市級和省、自治區、直轄市直接管轄的縣

（市）級地方醫學會負責組織專家鑒定組進行首次醫療事故技術鑒定工作。必

要時，中華醫學會可以組織疑難、復雜并在全國有重大影響的醫療事故爭議的技術鑒定工

作。

38.《中華人民共和國食品安全法》自2009年6月1日起施行?！吨腥A人民共和國食品

衛生法》同時廢止。

39.醫療事故技術鑒定書應當包括下列主要內容：（掌握）（1）雙方當事人的基本情

（2）

（3）

（4）

常規；

當事人提交的材料和醫學會的調查材料；

對鑒定過程的說明；

醫療行為是否違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、

（5）

果之間是否存在因果關系

醫療過失行為與人身損害后

；

（6）

（7）

（8）

40.

醫療過失行為在醫療事故損害后果中的責任程度；

醫療事故等級；

對醫療事故患者的醫療護理醫學建議。

醫療保健機構在發現

有下列情形之一時，應進行產前診斷

（一）羊水過多或者過少的；

（二）胎兒發育異?；蛘咛嚎赡苡谢蔚?；

（三）孕早期接觸過可能導致胎兒先天性缺陷的物質的；

（四）曾經分娩過先天性嚴重缺陷嬰兒的

：

（五）年齡超過35周歲的

（六）省級以上衛生行政部門規定的其他情形。

41.經產前檢查，提出妊娠終止的醫學意見的情形：

（一）胎兒患嚴重遺傳性疾病的；

（二）胎兒有嚴重缺陷的；

（三）因患嚴重疾病，繼續妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴重危害孕婦健康的。

嚴重缺陷是指，無腦畸形、腦積水、脊柱裂、腦脊膜膨出、內臟膨出或內臟外翻、

小畸形以及其他嚴重的胎兒畸形。

四肢短