QUANTITYONE(quantity one軟件)

quantityone怎么導出數據

1、首先打開主機電源與計算機電源。
2、然后點擊凝膠成像軟件，并進入QUANTITY ONE操作界面。
3、其次在 FILE菜單中，選擇GELEQ菜單，以及進入圖像采集界面導出。
4、最后點擊確認，quantityone即可導出數據。

怎么樣使用quantity one 進行蛋白的相對含量分析比較

使用quantity one 進行蛋白的相對含量分析比較的方法：

先將DGGE圖片用畫圖軟件轉成TIF格式，加載進QuantityOne后點工具欄上的LaneTools，找到createlanesinanadjustableframe這個工具。

在DGGE圖譜上添加可以看見的每個泳帶，添加完了在match下面找到match匹配，匹配好了后在reports找到phylogenetictree就可以進行聚類分析了，里面自己選擇不同的聚類分析方法。

蛋白質分析法

主要是通過蛋白質含量測定來計算MT濃度，免疫法是最主要的方法。它尤其適合于微量檢測，具有靈敏、特異的特點，靈敏度在pg/ml級，對存在體液中含量甚微的MT具有較好的檢測效果。在近些年，先后建立了Western Blotting法、放射性免疫檢測法(RIA)和酶聯免疫吸附法(ELISA)。

以上內容參考：百度百科-蛋白質分析法

WB相關技巧--quantity one軟件調節內參

1.跑WB 有時候不想做PCA定量怎么調節內參呢？ 

解答：有老司機認為憑借經驗可以用肉眼看出來差異，可是對于新手來說總不能做個幾百次才像他們獲得經驗吧，這時候定量就是急需的內容了，對不對？ 解決方法呢？   一般可以用image J 軟件或者quantity one軟件進行操作， 原理為 ：image J 是依據灰度值（也就是白色到黑色的顏色變化程度）進行的調節；quantity one是依據密度或者體積（也就是條帶的大小）； 結果： quantity one 貌似用體積方法好用一點點。

流程如下：打開quantity one 軟件 之后導入圖片（tiff文件，之前試跑的條帶），

結果為：

quantity one 相似度聚類分析

先將DGGE圖片用畫圖軟件轉成TIF格式，加載進Quantity One 后點工具欄上的Lane Tools，找到create lanes in an adjustable frame這個工具，在你的DGGE圖譜 上添加可以看見的每個泳帶，添加完了在match下面找到match匹配，匹配好了后在reports下面找到phylogenetic tree就可以進行聚類分析了，里面自己選擇不同的聚類分析方法。

Quantity one做光密度分析的問題

Area是面積，不是光密度；Average是區域內的平均值。不知道你要光密度做什么呢？做蛋白質濃度測定？如果是做蛋白質濃度的話用%Volume或者帶上一個標準樣就可以用concentration這樣更方便。
早說是做WB呀 用Volume，記得扣背景值啊
用這個做蛋白質的話可以知道其中一個條帶的量啊，做紫外只能知道總蛋白質含量。