恐龍化石的形成

2024年3月2日發(作者：育才一小)

1形成

石化和掩埋

當恐龍死去并很快地被沉積物或水下泥沙所覆蓋時，石化過程就開始了。這些沉積物中含有細小的顆粒，會在尸體表面形成一層

恐龍化石

松軟的覆蓋物。這條“毯子”可保護動物尸體免受食腐動物的侵襲，也可隔絕氧氣，抑制微生物的分解。

石化過程

恐龍的骨骼和牙齒等堅硬部分是由礦物質構成的。礦物質在地下往往會分解和重新結晶，變得更為堅硬，這一過程被稱為“石化過程”。隨著上面沉積物的不斷增厚，遺體越埋越深，最終變成了化石。而周圍的沉積物也變成了堅硬的巖石。這個過程是極其緩慢的。

回歸地表

在石化回歸地表的過程中，還有許多危險。在成千上萬的石化過程中，周圍的巖石可能會彎曲變形，這樣化石就會被壓扁。另外，地殼底部的高溫也有可能讓化石熔化。逃過這些劫難后，還得有人趕在化石從周圍巖層中分離前找到它，否則化石就會碎裂消失。

2類別

恐龍殘體如牙齒和骨骼化石是我們最熟悉的化石，這些都被稱之為體軀化石；至于恐龍的遺跡（包括足跡、巢穴、糞便或覓食痕跡）也有可能形成化石保存下來

恐龍變成化石過程

，這些則被稱為生痕化石。這些化石是我們研究恐龍的主要依據，據此我們可以推斷出恐龍的類型、數量、大小等等情況。[1]

3恐龍木乃伊

1999年，一名少年在美國北達科他州發現了一具保存完好的恐龍木乃伊，可以看到其象鴨子一樣的嘴巴，并且皮膚幾乎完整無缺。現在，科學家已經從這具的罕見恐龍木乃伊上面找到了一些有機物，這意味著人類有望很快揭開有關恐龍的生物學秘密。

這具保存完好的恐龍木乃伊的發現向恐龍外形、大小和運動的標準理論提出了挑戰。更重要的是，如果有機物被保存的跡象得到證實的話，它可能為研究恐龍進化和生物群落提供了無可替代的依據。這些樣本可以讓科學家研究恐龍的蛋白質，甚至是DNA，找到有關恐龍生活周期和生長的重要線索。

當然，像《侏羅紀公園》那樣讓恐龍復活的可能性仍然很少，即使能找到一個適合的代孕母親，任何生物體都會因退化得太厲害而無法克隆。這具已成木乃伊狀的恐龍是一只生活在6700萬年前(就在恐龍滅絕前不久)的嘴巴像鴨一樣的草食動物，它在死后發生的事似乎也很不尋常。

恐龍的遺骸和一條史前的像鱷魚一樣的動物Borealosuchus的遺骸纏繞在一起，科學家認為Borealosuchus可能是在吃恐龍的尸體時死掉的。領導恐龍樣本研究小組的曼徹斯特大學的菲爾-曼寧說：“這只白堊紀鱷魚可能是同一時間死掉的。鱷魚可能在爬進已死的恐龍肚子后窒息而死。”科學家已經收集了應該能確認這一恐怖的理論是否屬實的證據。對恐龍軀干和尾巴的一次CT掃描—同類中進行的最大規模的一次掃描—將在接下來的幾個星期進行分析。

這條恐龍是1999年由16歲的泰勒-萊森在北達科他州海爾克里克(Hell Creek)發現的，5年后恐龍被發掘出來。它是一只年輕的成年恐龍，屬于一種相對較為常見的恐龍——埃德蒙頓龍(Edmontosaurus)，又被稱為達科他龍。達科他龍靠兩條腿行走，體長25-30英尺(7.5-9米)，到肩高6-8英尺，重3-4噸。成年的達科他龍會達到40英尺長、6噸重。

和多數恐龍標本不一樣，達科他龍在變成化石之前已成木乃伊狀，意味著這只恐龍幾乎所有的皮以及象腱和韌帶之類的部分結締組織連同它的骨頭一起被保存下來。這使得科學家可以對它進行一次詳細的“尸體解剖”，并重新構建了其解剖結構的詳細情況。這些結果將于9日在美國國家地理頻道(National

Geographic Channel)播出的一部記錄片《恐龍尸體解剖》(Dino Autopsy)中完全呈現。

根據恐龍皮，研究人員第一次計算出其尾巴和后腿的體積，通常，這些必數據只能根據骨架結構來推斷，而且估計的結果往往靠不住。解剖顯示，埃德蒙頓龍的屁股比我們先前以為的大得多。曼寧博士說：“這種動物有一個大屁股。它的后腿應該比我們想象的有勁兒的多。要是被它踢到，肯定會受不了。”它還意味著達科他龍比我們想象的跑得更快。

現在，曼寧博士的同事比爾-塞勒斯已經重新構建了它的步態和生物力學，推斷它的最高速度大約為28英里每小時(45千米每小時)，這使得其奔跑速度比其中一種最可怕的天敵霸王龍(32千米每小時)更快。

結締組織的保存完好也表明，埃德蒙頓龍的椎骨至少間隔1厘米，不用象多數博物館展覽恐龍那樣緊緊地包在一起。這表明，鴨嘴龍比通常認為的要長，而且可能意味著象長頸蜥腳類之類的大得多的恐龍比我們推想的還要長2米。

恐龍皮還顯示出有斑紋的跡象，這可能暗示著一種偽裝模式。利用一臺波音掃描儀進行的CT掃描可能揭示是否有內臟在皮下保存下來，而波音掃描儀通常是用來測試飛機和宇宙飛船零件的。曼寧博士說：“我們已經發現了生物學問題，而且我們相信會收到不錯的結果。如果它證明是組織的話，那可能是史無前例的第一次。

而在2008年12月26日，中國北京自然博物館展出了世界上發現的第5具恐龍木乃伊，也是在我國發現的第一具恐龍木乃伊，距今1.2億年，同時也是遼西地區發現的最小個體木乃伊化石，這是一只鸚鵡嘴龍，而且首次看到了深層皮膚。

4埋藏地點

只有少數相當特殊的地質環境能夠將化石保存完好，最常見的是質地細致的沉積巖。而恐龍化石由于年代久遠，保存更不容易。現在所發現的恐龍化石埋藏地主要有德國的索倫候芬、蒙古戈壁沙漠的火焰崖、中國云南的祿豐、中國山東諸城等。

索倫候芬

德國的索倫候芬采石場在恐龍生活的時代是個熱帶淺海，當時還有島嶼散布。索倫候芬的細致石灰巖層中保存有美頜龍屬的化石，另外還有魚類的纖細遺骸，以及早期鳥類始祖鳥等島棲動物的遺骸。

火焰崖

蒙古戈壁沙漠的火焰崖保存了很多白堊紀晚期的動物化石，包括原角龍、竊蛋龍和迅掠龍等。從20世紀20年代發現火焰崖蘊藏著化石以來，人們已經在這里挖掘了不少聞名世界的恐龍標本。

科摩斷崖

19世紀70年代，科學家們在位于美國懷俄明州的科摩斷崖發現了不少恐龍的骨骼化石，其中大部分都是蜥腳類恐龍的骨骼。美國自然博物館的科學家從19世紀90年代開始就在這里挖掘，目前已發現數百件標本。

月谷

月谷是一個位于阿根廷西部的荒蕪的峽谷，人們從這里發現的化石中才知道恐龍的存在。從月谷發現的化石包括三疊紀晚期的喙龍類群和其他爬行動物類群，其中包括早期的獸足類恐龍始盜龍屬和埃雷拉龍屬。這個偏遠地點發現于20世紀50年代，卻一直到20世紀80年代晚期人們才知道這兒的化石蘊藏量非常豐富。

祿豐

恐龍化石

中國云南祿豐縣恐龍山方圓10平方千米的地區，是聞名于世的恐龍之鄉。1938年考古學家在這里首次發現完整的恐龍化石，之后陸續挖掘出數十具恐龍化石。經鑒定，其中有24屬30多種恐龍，是世界上最原始、最古老、最豐富、最完整的脊椎動物化石群。

諸城龍骨澗

龍骨澗是聞名中外的“巨型山東龍”和世界之最“巨大諸城龍”的出土地，位于諸城市呂標鎮庫溝村北部，距諸城市區10公里。該澗為東西走向大沖溝，長約350米，寬約100米，深約20米。 據專家考證，龍骨澗及其周圍地區，均屬距今約7000萬年的中生代晚白堊紀地層，含化石層最深處達2米，位于沖溝東頭南坡階地之上，呈28度角向沖溝北延伸下去，澗中所藏化石十分豐富，是一處世界罕見的恐龍化石寶庫，種類主要為鴨嘴龍化石，同時發現有霸王龍牙齒 、恐龍蛋化石等。自1964年以來，龍骨澗先后挖掘出至少10具恐龍化石，約50多噸，有4具已裝架成鴨嘴龍骨架標本陳列于北京、天津、濟南和諸城，其中陳

列于諸城市恐龍博物館的“巨大諸城龍”高9.1米，長16.6米，是世界上同類型中最高大的。

目前 ，龍骨澗化石區被定為濰坊市自然保護區，保護區東西長640米，南北寬240米，總面積153600平方米。[2]

諸城恐龍化石(20張)

5發現

恐龍化石[3]的發現是研究恐龍最關鍵的一步。化石大多保存在沉積巖中，并且化石的出露也是有一定規律的。所以在尋找化石時，需要先對各種沉積巖以及它們的地質年代有所了解。新技術的采用在發現恐龍化石方面也可以助一臂之力。[4]

恐龍化石的保存

許多化石都保存在沉積巖中，除此之外，冷卻的溶巖表面的化石足跡也有可能保存下來。而永遠凍結在地面，例如西伯利亞的永凍土，也可以很好的保存化石。

沉積巖

沉積巖是一種由沉積在河、海、盆地或陸地上的沉積物經固結而形成的巖石，按其成因和物質成分可分為礫巖、砂巖、泥巖等。因為組成沉積巖的砂土微粒十分細膩，可以很好地保存化石，所以在沉積巖中也包含了圓形的石塊，稱為結核。結核是化學變化所生成，形成原因是因為有化石的存在。

化石的出露

水、風或人類的活動都會導致蘊藏化石的巖石出露。侵蝕中的懸崖和河岸都是尋找化石的好地點。因人類活動而使化石露出的地點，通常包括采石場、路邊和營建工地。

發現恐龍化石的工具

尋找有可能蘊藏化石的埋藏什么是恐龍地點時經常會用到地質圖。地質圖可以顯示露出地表的不同類型或不同單元的巖石類型。航空攝像和衛星攝像也可以配合地質圖一起使用，以便確定出露巖石的精確位置。

6挖掘

在發現恐龍化石的埋藏地點后，考古人員就要把化石挖掘出來。起出那些零星的小化石可能只需要一個人花上幾分鐘的時間，但如果是要將大塊化石從堅硬的巖石中起出，就需要大批人員費時數星期或數月，侵蝕中的懸崖和河岸都是尋找化石的好地點動用各種機械工具才能完成。在此過程中，測量并記錄作業細節也同樣重要。

挖掘的地點

探尋恐龍的最佳地點是在中生代沉積巖層露出地表或接近地表的地方。山路旁、采石場、海岸、懸崖、河岸甚至煤礦都可能是挖掘的地點。然而占地最廣、恐龍蘊藏量最多又露出地表的地區多半位于崎嶇的不毛之地或遙遠的沙漠之中。

挖掘的方法

在恐龍化石的挖掘中，工作人員會根據挖掘地點的不同采取不同的挖掘方式。比如在某些沙漠地區，工作人員只要把上面的沙子清除，就能整理出骨骼來。但要挖掘埋藏在硬巖石里的大骨架，就必須使用炸藥、開路機或強有力的鉆孔機。

測繪挖掘現場

人們在恐龍挖掘現場移除任何東西之前都會先用網絡分區，在不同的分區內找到的化石都要標示清楚，經過攝影并精確繪測現場圖，這樣到最后就會得到一張精密完整的現場繪圖。這個處理過程幾乎和化石本身一樣重要。記錄挖掘現場的精確位置和彼此的相對位置，有助于揭示標本恐龍當時的致死原因以及為何保存下來。

化石的搬運

化石在移動前要先進行穩定處理。有時只需要用膠水或樹脂涂刷暴露部分，有時則必須以粗麻布浸泡熱石膏液做成的繃帶來包裹。小塊化石可以用紙張包起來，或收藏在樣品袋中以免受損。大塊化石或用石膏包裹，或在最脆弱的部位用聚胺甲酸酯泡沫來保護。有些較大的內藏化石的石塊則必須先劈開再運輸。

7重建復原

恐龍化石

尋找、挖掘作業只是認識恐龍化石的第一步，接下來就是將化石骨骼一塊塊地拼湊起來，重新構建一副骨架。而復原工作則是在骨架上添加筋肉，使之重現生前的模樣。所以有時古生物學家花在實驗室里的時間比花在野外的時間還長。

清理化石

在實驗室里取出恐龍化石時需要特別小心。去除巖石、露出化石的精巧細部構造需要謹慎處理，也相當費時。可視需要移除的巖石多寡來決定使用的工具。在去除化石周圍的巖石后，需要在化石上涂膠水和樹脂來加以保護。

酸劑預備作業

稀釋后的乙酸或甲酸可以用來溶蝕化石周圍的巖石，而不會傷及化石本身。但整個作業過程必須謹慎監看，因為有時酸劑會由內部將化石分解。并且有些酸劑相當危險，可能會灼傷皮膚，因此使用者必須穿戴安全面罩、手套及防護服。

學術描述與命名

等化石完全準備妥當，古生物學家就可以描述化石的構造，并與相關或類似的恐龍做比較。如果有可能是新的屬或種類，就要為這個化石恐龍起個新學名。拿新化石的特征和其他化石做比較，就可以把新化石納入種系發生關系中。

圖解描繪

圖解描繪的過程是描述恐龍實際長相的關鍵。圖解的方式很多，有的精確素描巖石中埋藏的化石，有的是結構完整、標示清楚的重建復原骨骼圖。為求精確，科學家通常會使用攝像描繪器。雖然素描作品不如照片精確，但還是很有用。因為借由素描可以將可能同時出現在單件化石上的特征結合呈現。

原稿審閱和論文發表

完成化石研究后就可以把研究結果寫成論文公布發表。論文內容可能是新恐龍的描述，或是重新評估某種早已認識的恐龍種類。可以用圖表、照片來輔助說明。因為所有論文在正式發表之前都需要經過同行審閱，所以多半相當可靠。

重組

在弄清楚了某種恐龍骨骼的結構之后，就會盡可能地重組該副骨架。失落的骨架用玻璃纖維制作的模型來代替。現在我們能夠看到的大部分大型的展示骨架也都是用質量較輕的玻璃纖維模型來代替，并將細金屬條隱藏其中，以便支撐架構。

重塑

重組的骨架是重塑某種恐龍生前模樣的基本依據。現存的爬行類、鳥類和哺乳動物的身體結構也可以用來參考。它們有助于指出恐龍內部器官的大小、外形、位置和構成腹部的肌肉情況。皮膚的構造則參照化石上的皮膚印痕。

恐龍皮膚的顏色

恐龍的體型、生活形態等我們可以通過發現的化石而進行復原和推斷，但對恐龍的皮膚的顏色我們無法找到化石的依據，所以只能根據我們對現有動物的認識來推測。根據古生物學家推測，大型恐龍可能會有斑紋或斑點作為保護色，顏色也會更鮮艷一些。交配期間，雄性恐龍的頭部與皮膚的部分區域可能會像現代鳥類一樣顯現出艷麗的色彩，這樣更容易獲得異性的青睞。

庫存的寶藏

我們在博物館里能夠看到的恐龍其實只是庫存化石中的一小部分。例如在猶他州普羅伏楊百翰大學的地球科學博物館就貯藏了近100噸尚未剝除石膏外殼的化石。許多博物館地下室的架子或抽屜里塞滿了貼有標簽的恐龍骨骼化石，其中大部分會原封不動地擺上好幾年，等待科學家來研究。有些古生物學家會從一兩根百年前出土沒人研究或鑒定錯誤的骨骼中，鑒定出全新的恐龍品種。

8相關研究

對恐龍的研究基本上都是基于已經發現的化石。如今，古生物學家已經能夠通過先進儀器不用破壞化石就可以看到其內部，而且也可以看到過去不可能檢視的內部細微構造。這可以讓我們了解恐龍的生活方式、食物、成長和行動方式等，并且得知恐龍的進化譜系。

恐龍化石解剖學

恐龍化石解剖學可以讓我們提供化石恐龍本身可能的生活方式或構造的信息，還能提供該恐龍所屬的類群進化的相關信息。古生物學家還可以拿某種動物的骨頭來與相似類型的骨頭做比較，從而闡述物種間的進化譜系關系。雖然化石恐龍的

肌肉、器官等柔軟組織是不可能變成化石保存下來的，但也可以用現代動物的解剖構造來與化石恐龍比較對照并推斷出來。

恐龍的控制系統

交感神經系統和荷爾蒙系統一起協調恐龍身體的功能。絕大多數蜥腳類恐龍的腦部都很小，有些小型的獸腳類恐龍的腦部卻比較大并且比較復雜。大型的獸腳類恐龍之一暴龍具有一個專門控制四肢運動、處理視覺與嗅覺訊息而設計的腦部，但它的大腦卻非常小。

恐龍的心肺系統

獸腳類恐龍或許擁有高效率的心臟，以保持較高的體溫。蜥腳類的恐龍龐大的身軀可以貯存足夠的太陽熱能，使它們在整個夜晚都保持溫暖。恐龍的心肺系統在執行功能上，可能類似人類的溫血系統或爬行類的冷血系統。

恐龍的柔軟組織

恐龍化石

恐龍身上的柔軟組織主要包括肌肉、消化系統等。其骨骼之間以韌帶相連，成對而相抗衡的肌肉通常是由筋腱附著在骨骼上，以收縮和放松的方式使四肢來回移動。恐龍的消化系統由盤旋的腸子所組成。肉食性恐龍擁有相當短而簡單的消化道，草食性恐龍則需要長而復雜的腸子，以便分解植物纖維、身體的廢物等。精子和卵也都經由泄殖腔排出體外。

恐龍的骨架

恐龍骨架的功能主要在于支撐用來運動的肌肉，并保護大腦、心臟和肺部器官，以及安置制造血液的骨髓。不同類群的恐龍會有特化的骨骼，如獸腳類恐龍大頭顱里巨大的顳孔，可以減輕不必要的重量。

顱骨和牙齒

通過觀察恐龍化石的眼球、鼻組織和耳部就可以了解恐龍的感覺器官。牙齒顯示出化石恐龍的生活方式，例如肉食性恐龍的牙齒通常有銳利的邊緣或具有圓錐形

牙齒，植食性恐龍的牙齒則有葉狀或扁平的咀嚼齒。不同恐龍口中的齒列形態也可以提供恐龍覓食方式的信息。

古病理學

古生物學家通過化石的研究發現，埃德蒙托龍會像人一樣得癌癥。研究古代疾病和傷害的學問稱為古病理學，這種研究主要是通過保存下來的骨頭進行的。比如說，如果化石動物的骨頭出現病變或特殊的增長，就代表這個動物生前可能曾經患病或受傷。如果某個化石物種有許多個體經常性地出現某些特征，就可以推斷出他們某一方面的生活。

電腦斷層攝影

電腦斷層攝影不需要破壞標本就可以看到化石顱骨的內部構造。平常需要剖開化石才能檢視的細部構造，現在用電腦斷層攝影就能輕易做到。傳統的X射線會把物體壓縮成單一平面，而電腦斷層攝影可以產生立體的電腦模型，在多唯空間里操控。

顯微鏡的運用

古生物學家使用顯微鏡來觀察化石，已經有辦法研究各種化石微生物。掃描電子顯微鏡是功能強大的工具，可以放大物體攝影達百萬倍，可以看到遠比過去更加細膩的化石骨頭細部。這類儀器首次揭露了化石化的微生物構造，協助古生物學家更深入地了解恐龍的生活環境。

9修理

修理工作的首要任務是毫無損傷地從圍巖中把沒有外露的化石鑿刻出來，把斷裂的化石粘補完整，這樣才能恢復恐龍骨骼的真面目，便于專家進行研究。從事修理工作的人員，應該掌握一定的恐龍骨

恐龍化石

骼學的知識，至少能辯認外露的骨頭是恐龍軀體中哪一部分的骨骼，如頭骨、脊椎骨、四肢骨等。

修理的第一步是開箱。開箱要按照裝箱清冊逐次打開，開箱多少應按修理人員的多少而定。開箱后便要登記。從標本架上按化石產地及編號將標本取下，先把化石產地、編號登記在修理工作日記上。一般地說，化石的修理有以下兩種方法：

（1）機械修理法。雖然近年來修理工具已相當進步，但最多使用的還是錘子和鑿子。使用這些工具時一定要把化石放在沙盤內，有的需用大小不一的沙枕墊在不同的部位，以保持穩定。修理時，一錘一鑿都要有目的地進行，一定要十分小心，不能把化石損壞。如果遇到圍巖很硬，可用電動雕刻機或牙科大夫用鉆牙或補牙的直機或高速磨牙機。根據需要也可以使用氣動式雕刻機或鋼筆型氣動鉆。

（2）化學處理法。在發掘時，為了使糟杇的化石硬化，常常滴入硝酸纖維漆液，把化石周圍的泥土凝固于化石的表面，如有這種情況，在修理前要滴入稀料（即香蕉水），以使其溶解。如果化石已經出現裂縫，當裂寬度不超過1毫米時，可直接滴入固化膠；當裂口很大時，則要在裂口處加填充物，并清洗斷裂口，然后再使用固化膠或粘接劑。一般使用的固化膠為硝基清漆，可用丙酮作為稀釋劑。市面上常見的快干膠（俗稱505，即氰基丙烯酸）和聚酯樹酯也可作為粘接劑。為了把化石從圍巖中完整地取出，20世紀初國際上已開始使用酸處理法。最常用的是乙酸（醋酸）。化石圍巖的主要成分是碳酸鈣，而恐龍骨骼化石的成分是磷酸鈣，乙酸能溶解圍巖，卻不能溶解恐龍骨骼化石，這樣就將骨骼從圍巖中分離了出來。骨骼化石分離出來后應立刻取出，用清水沖洗和浸泡，其時間至少要與乙酸浸泡的時間相同，以便盡可能地除出酸性物質。清洗后，可將化石放在600C的烘箱內烘干。

大約在66億年前，銀河系內發生過一次大爆炸，其碎片和散漫物質經過長時間的凝集，大約在46億年前形成了太陽系。作為太陽系一員的地球也在46億年前形成了。接著，冰冷的星云物質釋放出大量的引力勢能，再轉化為動能、熱能，致使溫度升高，加上地球內部元素的放射性熱能也發生增溫作用，故初期的地球呈熔融狀態。高溫的地球在旋轉過程中其中的物質發生分異，重的元素下沉到中心凝聚為地核，較輕的物質構成地幔和地殼，逐漸出現了圈層結構。這個過程經過了漫長的時間，大約在38億年前出現原始地殼，這個時間與多數月球表面的巖石年齡一致。

生命的起源與演化是和宇宙的起源與演化密切相關的。生命的構成元素如碳、氫、氧、氮、磷、硫等是來自“大爆炸”后元素的演化。資料表明前生物階段的化學演化并不局限于地球，在宇宙空間中廣泛地存在著化學演化的產物。在星際演化中，某些生物單分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成于星際塵埃或凝聚的星云中，接著在行星表面的一定條件下產生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通過若干前生物演化的過渡形式最終在地球上形成了最原始的生物系統，即具有原始細胞結構的生命。至此，生物學的演化開始，直到今天地球上產

生了無數復雜的生命形式。

38億年前，地球上形成了穩定的陸塊，各種證據表明液態的水圈是熱的，甚至是沸騰的。現生的一些極端嗜熱的古細菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形式，其代謝方式可能是化學無機自養。澳大利亞西部瓦拉伍那群中35億年前的微生物可能是地球上最早的生命證據。

原始地殼的出現，標志著地球由天文行星時代進入地質發展時代，具有原始細胞結構的生命也開始逐漸形成。但是在很長的時間內尚無較多的生物出現，一直到距今5.4億年前的寒武紀，帶殼的后生動物才大量出現，故把寒武紀以后的地質時代稱為顯生宙

太古代[前震旦紀(18億年前到45億年前)]和元古代[震旦紀(5億7千萬年前到18億年前)]

太古宙（Archean）是最古老的地史時期。從生物界看，這是原始生命出現及生物演化的初級階段，當時只有數量不多的原核生物，他們只留下了極少的化石記錄。從非生物界看，太古宙是一個地殼薄、地熱梯度陡、火山—巖漿活動強烈而頻繁、巖層普遍遭受變形與變質、大氣圈與水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉積物的時期；也是一個硅鋁質地殼形成并不斷增長的時期，又是一個重要的成礦時期。

元古宙（Proterozoic）初期地表已出現了一些范圍較廣、厚度較大、相對穩定的大陸板塊。因此，在巖石圈構造方面元古代比太古代顯示了較為穩定的特點。早元古代晚期的大氣圈已含有自由氧，而且隨著植物的日益繁盛與光合作用的不斷加強，大氣圈的含氧量繼續增加。元古代的中晚期藻類植物已十分繁盛，明顯區別于太古代。

震旦紀（Sinian period）是元古代最后期一個獨特的地史階段。從生物的進化看，震旦系因含有無硬殼的后生動物化石，而與不含可靠動物化石的元古界有了重要的區別；但與富含具有殼體的動物化石的寒武紀相比，震旦系所含的化石不僅種類單調、數量很少而且分布十分有限。因此，還不能利用其中的動物化石進行有效的生物地層工作。震旦紀生物界最突出的特征是后期出現了種類較多的無硬殼后生動物，末期又出現少量小型具有殼體的動物。高級藻類進一步繁盛，微體古植物出現了一些新類型，疊層石在震旦紀早期趨于繁盛，后期數量和種類都突然下降。再從巖石圈的構造狀況來看，震旦紀時地表上已經出現幾個大型的、相對穩定的大陸板塊，之上已經是典型的蓋層沉積，與古生界相似。因此，震旦紀可以被認為是元古代與古生代之間的一個過渡階段。

古生代開始

藻類和無脊椎動物時代

寒武紀(5億7千萬年前到5億1千萬年前 三葉蟲時代

寒武紀（Cambrian period）是古生代的第一個紀,開始于距今5.4億年，延續了4000萬年。寒武紀是生物界第一次大發展的時期，當時出現了豐富多樣且比較高級的海生無脊椎動物，保存了大量的化石，從而有可能研究當時生物界的狀況，并能夠利用生物地層學方法來劃分和對比地層，進而研究有機界和無機界比較完整的發展歷史。

比較著名的有早寒武世云南的澄江動物群、加拿大中寒武世的布爾吉斯頁巖生物群。寒武紀

的生物界以海生無脊椎動物和海生藻類為主。無脊椎動物的許多高級門類如節肢動物、棘皮動物、軟體動物、腕足動物、筆石動物等都有了代表。其中以節肢動物門中的三葉蟲綱最為重要，其次為腕足動物。此外，古杯類、古介形類、軟舌螺類、牙形刺、鸚鵡螺類等也相當重要。拋開牙形石不說，高等的脊索動物還有許多其他代表，如我國云南澄江動物群中的華夏鰻、云南魚、海口魚等，加拿大布爾吉斯頁巖中的皮開蟲，美國上寒武統的鴨鱗魚。

奧陶紀(5億1千萬年前到4億3千8百萬年前

原始的脊椎動物出現

奧陶紀（Ordovician period）是古生代的第二個紀，開始于距今5億年，延續了6500萬年。奧陶紀是地史上海侵最廣泛的時期之一。在板塊內部的地臺區，海水廣布，表現為濱海淺海相碳酸鹽巖的普遍發育，在板塊邊緣的活動地槽區，為較深水環境，形成厚度很大的淺海、深海碎屑沉積和火山噴發沉積。奧陶紀末期曾發生過一次規模較大的冰期，其分布范圍包括非洲，特別是北非、南美的阿根廷、玻利維亞以及歐洲的西班牙和法國南部等地。

奧陶紀的生物界較寒武紀更為繁盛，海生無脊椎動物空前發展，其中以筆石、三葉蟲、鸚鵡螺類和腕足類最為重要，腔腸動物中的珊瑚、層孔蟲，棘皮動物中的海林檎、海百合，節肢動物中的介形蟲，苔蘚動物等也開始大量出現。

奧陶紀中期，在北美落基山脈地區出現了原始脊椎動物異甲魚類——星甲魚和顯褶魚，在南半球的澳大利亞也出現了異甲魚類。植物仍以海生藻類為主。

裸蕨植物和魚類時代

志留紀(4.38億年前到4.1億年前) 筆石的時代，陸生植物和有頜類出現

志留紀（Silurian period）是早古生代的最后一個紀。本紀始于距今4.35億年，延續了2500萬年。由于志留系在波羅的海哥德蘭島上發育較好，因此曾一度被稱為哥德蘭系。

志留系三分性質比較顯著。一般說來，早志留世到處形成海侵，中志留世海侵達到頂峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陸地上升，表現了一個巨大的海侵旋回。志留紀晚期，地殼運動強烈，古大西洋閉合，一些板塊間發生碰撞，導致一些地槽褶皺升起，古地理面貌巨變，大陸面積顯著擴大，生物界也發生了巨大的演變，這一切都標志著地殼歷史發展到了轉折時期。

志留紀的生物面貌與奧陶紀相比，有了進一步的發展和變化。海生無脊椎動物在志留紀時仍占重要地位，但各門類的種屬更替和內部組分都有所變化。如筆石動物保留了雙筆石類，新興的單筆石類也很繁盛；腕足動物內部的構造變得比較復雜，如五房貝目、石燕貝目、小嘴貝目得到了發展；軟體動物中頭足綱、鸚鵡螺類顯著減少，而雙殼綱、腹足綱則逐步發展；三葉蟲開始衰退，但蛛形目和介形目大量發展；節肢動物中的板足鱟，也稱“海蝎”在晚志留世海洋中廣泛分布；珊瑚綱進一步繁盛；棘皮動物中海林檎類大減，海百合類在志留紀大量出現。

脊椎動物中，無頜類進一步發展，有頜的盾皮魚類和棘魚類出現，這在脊椎動物的演化上是一重大事件，魚類開始征服水域，為泥盆紀魚類大發展創造了條件。

植物方面除了海生藻類仍然繁盛以外，晚志留世末期，陸生植物中的裸蕨植物首次出現，植物終于從水中開始向陸地發展，這是生物演化的又一重大事件。

志留紀：

生命在海洋中生，在海洋中發展壯大。在4億多年前的志留紀，水域中的生物千姿百態，熱鬧非凡，植物已發展到大海藻，動物發展到低等的脊椎動物魚類。而陸地上的生命卻十分罕見，幾乎到處是童山禿嶺，一片荒涼。 末期，由于地殼劇烈運動，地球表面普遍出現了海退現象，不少水域變成了陸地，有的海底崛起了高山。滄海巨變，對水中的生物產生了巨大的影響。

圓口類很象魚，但缺乏成對的胸、腹鰭、特別是嘴巴上沒有上下頜，所以又叫"無頜類"。古代的無頜類，都是些體外披著硬骨片的"甲胄魚"。古代的無頜類，從奧陶紀出現以后，在志留紀很繁盛。但因為無頜，生活方式落后，僅能以流入中內的水中夾雜的食物為食，所以在生存斗爭中，它們敵不過新興的有頜魚類而日趨衰落了。

泥盆紀(4.1億年前到3.6億年前) 魚類的時代

泥盆紀（Devonian period）是晚古生代的第一個紀，開始于距今4.1億年，延續了約5500萬年。泥盆紀古地理面貌較早古生代有了巨大的改變。表現為陸地面積的擴大，陸相地層的發育，生物界的面貌也發生了巨大的變革。陸生植物、魚形動物空前發展，兩棲動物開始出現，無脊椎動物的成分也顯著改變。

腕足類在泥盆紀發展迅速，志留紀開始出現的石燕貝目成為泥盆紀的重要化石。此外，穿孔貝目、扭月貝目、無洞貝目和小嘴貝目在劃分和對比泥盆紀地層中也極為重要。

泡沫型和雙帶型四射珊瑚相當繁盛。早泥盆世以泡沫型為主，雙帶型珊瑚開始興起；中、晚泥盆世以雙帶型珊瑚占主要地位。

鸚鵡螺類大大減少，菊石中的棱菊石類和海神石類繁盛起來。

正筆石類大部分絕滅，早泥盆世殘存少量單筆石科的代表。

竹節石類始于奧陶紀，泥盆紀一度達到最盛，泥盆紀末期絕滅。其中以薄殼型的塔節石類最繁盛，光殼節石類也十分重要。

牙形石演化到泥盆紀又進入一個發展高峰，這個時期以平臺型分子大量出現為特征。

昆蟲類化石最早也發現于泥盆紀。

泥盆紀是脊椎動物飛越發展的時期，魚類相當繁盛，各種類別的魚都有出現，故泥盆紀被稱為 “魚類的時代”。早泥盆世以無頜類為多，中、晚泥盆世盾皮魚相當繁盛，它們已具有原始的顎，偶鰭發育，成歪形尾。

早泥盆世裸蕨植物較為繁盛，有少量的石松類植物，多為形態簡單、個體不大的草本類型；中泥盆世裸蕨植物仍占優勢，但原始的石松植物更發達，出現了原始的楔葉植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到來時，裸蕨植物瀕于滅亡，石松類繼續繁盛，節蕨類、原始楔葉植物獲得發展，新的真蕨類和種子蕨類開始出現。

進入 蕨類植物和兩棲動物的時代

石炭紀 兩棲動物的時代

石炭紀（Carboniferous period）開始于距今約3.55億年至2.95億年，延續了6000萬年。石炭紀時陸地面積不斷增加，陸生生物空前發展。當時氣候溫暖、濕潤、沼澤遍布，大陸上出現了大規模的森林，給煤的形成創造了有利條件。

石炭紀又是地殼運動非常活躍的時期，因而古地理的面貌有著極大的變化。這個時期氣候分異現象又十分明顯，北方古大陸為溫暖潮濕的聚煤區，岡瓦納大陸卻為寒冷的大陸冰川沉積環境。氣候分帶導致了動、植物地理分區的形成。

石炭紀的海生無脊椎動物與泥盆紀比較起來，有了顯著的變化。淺海底棲動物中仍以珊瑚、腕足類為主。早石炭世晚期的浮游和游泳的動物中，出現了新興的筳類，菊石類仍然繁盛，三葉蟲到石炭紀已經大部分絕滅，只剩下幾個屬種。

最早發現于泥盆紀的昆蟲類，在石炭紀得到進一步的繁盛，已知石炭、二疊紀的昆蟲就達1300種以上。陸生脊椎動物進一步繁盛，兩棲動物占到了統治地位。早石炭世一開始，兩棲動物蓬勃發展，主要出現了堅頭類（也稱迷齒類），同時繁盛的還有殼椎類。

早石炭世的植物面貌與晚泥盆世相似，古蕨類植物延續生長，但只能適應于濱海低地的環境；晚石炭世植物進一步發展，除了節蕨類和石松類外，真蕨類和種子蕨類也開始迅速發展。裸子植物中的苛達樹是一種高大的喬木，成為造煤的重要材料之一。

二疊紀 重要的成煤期

二疊紀（Permian period）是古生代的最后一個紀，也是重要的成煤期。二疊紀開始于距今約2.95億年，延至2.5億年，共經歷了4500萬年。二疊紀的地殼運動比較活躍，古板塊間的相對運動加劇，世界范圍內的許多地槽封閉并陸續地形成褶皺山系，古板塊間逐漸拚接形成聯合古大陸（泛大陸）。陸地面積的進一步擴大，海洋范圍的縮小，自然地理環境的變化，促進了生物界的重要演化，預示著生物發展史上一個新時期的到來。

二疊紀是生物界的重要演化時期。海生無脊椎動物中主要門類仍是筳類、珊瑚、腕足類和菊石，但組成成分發生了重要變化。節肢動物的三葉蟲只剩下少數代表，腹足類和雙殼類有了新的發展。二疊紀末，四射珊瑚、橫板珊瑚、筳類、三葉蟲全都絕滅；腕足類大大減少，僅存少數類別。

脊椎動物在二疊紀發展到了一個新階段。魚類中的軟骨魚類和硬骨魚類等有了新發展，軟骨魚類中出現了許多新類型，軟骨硬鱗魚類迅速發展。兩棲類進一步繁盛。爬行動物中的杯龍類在二疊紀有了新發展；中龍類游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龍為代表；盤龍類見于石炭紀晚期和二疊紀早期；獸孔類則是二疊紀中、晚期和三疊紀的似哺乳爬行動物，世界各地皆有發現。

早二疊世的植物界面貌與晚二疊世相似，仍以節蕨、石松、真蕨、種子蕨類為主。晚二疊世出現了銀杏、蘇鐵、本內蘇鐵、松柏類等裸子植物，開始呈現中生帶的面貌。

古生代到此結束....中生代開始啦!!!

中生代是裸子植物和爬行動物的時代!

三疊紀 爬行動物和裸子植物的崛起

三疊紀(Triassic period)是中生代的第一個紀。始于距今2.5億年至2.03億年，延續了約5000萬年。海西運動以后，許多地槽轉化為山系，陸地面積擴大，地臺區產生了一些內陸盆地。這種新的古地理條件導致沉積相及生物界的變化。從三疊紀起，陸相沉積在世界各地，尤其在中國及亞洲其它地區都有大量分布。古氣候方面，三疊紀初期繼承了二疊紀末期干旱的特點；到中、晚期之后，氣候向濕熱過渡，由此出現了紅色巖層含煤沉積、旱生性植物向濕熱性植物發展的現象。植物地理區也同時發生了分異。

生物變革方面，陸生爬行動物比二疊紀有了明顯的發展。古老類型的代表（如無孔亞綱和下孔亞綱）基本絕滅，新類型大量出現，并有一部分轉移到海中生活。原始哺乳動物在三疊紀末期也出現了。由于陸地面積的擴大，淡水無脊椎動物發展很快，海生無脊椎動物的面貌也為之一新。菊石、雙殼類、有孔蟲成為劃分與對比地層的重要門類，而筳及四射珊瑚則完全絕滅。

爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限于三疊紀，其總體結構是后來主要的爬行動物以至于鳥類的祖先模式；恐龍類最早出現于晚三疊世，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由于適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適于陸地行走。

原始的哺乳動物最早見于晚三疊世，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。

三疊紀時，晚二疊世幸存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊世的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創造了極重要的條件。

雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，并且數量相當繁多。尤其在晚三疊世，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由于三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。

裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始于三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但并不占重要地位。二疊紀的干燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。

朱羅紀 爬行動物和裸子植物的時代

侏羅紀（Jurassic period）是中生代的第二個紀，始于距今2.03億年，結束于1.35億年，共經歷了6800萬年。

生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意。如恐龍成為陸地的統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始占領了重要地位。

侏羅紀時爬行動物迅速發展。槽齒類絕滅，海生的幻龍類也絕滅了。恐龍的進化類型——鳥

臀類的四個主要類型中有兩個繁盛于侏羅紀，飛行的爬行動物第一次滑翔于天空之中。鳥類首次出現，這是動物生命史上的重要變革之一。恐龍的另一類型——蜥臀類在侏羅紀有兩類最為繁盛：一類是食肉的恐龍，另一類是笨重的植食恐龍。海生的爬行類中主要是魚龍及蛇頸龍，它們成為海洋環境中不可忽視的成員。

三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期已瀕于絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類和有胎盤哺乳動物的祖先。

軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現于三疊紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。

侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的復雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。

侏羅紀是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發展達到了高峰，松柏類也占到很重要的地位。

白堊紀 爬行動物和裸子植物由極盛走向衰滅

白堊紀（Cretaceus period）是中生代的最后一個紀，始于距今1.35億年，結束于距今6500萬年，其間經歷了7000萬年。無論是無機界還是有機界在白堊紀都經歷了重要變革。

劇烈的地殼運動和海陸變遷，導致了白堊紀生物界的巨大變化，中生代許多盛行和占優勢的門類（如裸子植物、爬行動物、菊石和箭石等）后期相繼衰落和絕滅，新興的被子植物、鳥類、哺乳動物及腹足類、雙殼類等都有所發展，預示著新的生物演化階段——新生代的來臨。

爬行類從晚侏羅世至早白堊世達到極盛，繼續占領著海、陸、空。鳥類繼續進化，其特征不斷接近現代鳥類。哺乳類略有發展，出現了有袋類和原始有胎盤的真獸類。魚類已完全的以真骨魚類為主。

白堊紀的海生無脊椎動物最重要的門類仍為菊石綱，菊石在殼體大小、殼形、殼飾和縫合線類型上遠較侏羅紀多樣。海生的雙殼類、六射珊瑚、有孔蟲等也比較繁盛。淡水無脊椎動物以軟體動物的雙殼類、腹足類和節肢動物的介形類、葉肢介類為主。

早白堊世仍以裸子植物中的蘇鐵類、本內蘇鐵類、銀杏類和松柏類為主，真蕨類仍然繁盛。從早白堊世晚期興起的被子植物到晚白堊世得到迅速發展，逐漸取代了裸子植物而居統治地位。

中生代(三疊紀-侏羅紀-白堊紀):[/b2]地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸占一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以后，有些陸生爬行動物又返回海洋，先后形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，

如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利于飛行的變異積累的結果。

新生代開始啦!!它是被子植物和哺乳動物的時代!!

第三紀 被子植物的時代

中生代（三疊紀-侏羅紀-白堊紀）： 地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸占一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以后，有些陸生爬行動物又返回海洋，先后形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利于飛行的變異積累的結果。

第四紀 勞動創造了人類

第四紀（Quaternary period）是地球歷史的最新階段，始于距今175萬年。第四紀包括更新世和全新世兩個階段，二者的分界以地球上最近一次冰期結束、氣候轉暖為標志，大約在距今1萬年前后。

第四紀生物界的面貌已很接近于現代。哺乳動物的進化在此階段最為明顯，而人類的出現與進化則更是第四紀最重要的事件之一。

哺乳動物在第四紀期間的進化主要表現在屬種而不是大的類別更新上。第四紀前一階段——更新世早期哺乳類仍以偶蹄類、長鼻類與新食肉類等的繁盛、發展為特征，與第三紀的區別在于出現了真象、真馬、真牛。更新世晚期哺乳動物的一些類別和不少屬種相繼衰亡或滅絕。到了第四紀的后一階段——全新世，哺乳動物的面貌已和現代基本一致。

大量的化石資料證明人類是由古猿進化而來的。古猿與最早的人之間的根本區別在于人能制造工具，特別是制造石器。從制造工具開始的勞動使人類根本區別于其它一切動物，勞動創造了人類。另一個主要特點是人能直立行走。從古猿開始向人的方向發展的時間，一般認為至少在1000？萬年以前。

第四紀的海生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、小型有孔蟲、六射珊瑚等占主要地位。陸生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、介形類為主。其它脊椎動物中真骨魚類和鳥類繼續繁盛，兩棲類和爬行類變化不大。

高等陸生植物的面貌在第四紀中期以后已與現代基本一致。由于冰期和間冰期的交替變化，逐漸形成今天的寒帶、溫帶、亞熱帶和熱帶植物群。微體和超微的浮游鈣藻對海相地層的劃分與對比仍十分重要。

新生代:7千萬年以來的新生代，是被子植物大展宏圖的時期，哺乳動物之所以能在新生代里大發展，其中就有大量發展起來的被子植物作雄厚的物質基礎。 最早的有胎盤哺乳動物

是食蟲類。它們大都是些以昆蟲為食的小動物，現代的刺猬是它們的后裔。它們在不同的自然環境里曾先后幾次"趨異"進化，發展成20多個不同的類群，形成了有胎盤哺乳動物的大繁榮。

新生代詳細劃分(單位:百萬年)

第三紀古新世 65―53

始新世 53—36.5

漸新世 36.5―23

中新世 23―5.3

上新世 5.3―1.8

第四紀更新世 1.8―0.01

全新世 0.01―現代

地球上的地殼發展階段

1

太古代―元古代

地殼薄弱活動；海洋沉積占絕對優勢；末期形成一些古地塊。

2

震旦紀

海洋沉積占優勢；古地臺形成。

3

寒武紀―奧陶紀―志留紀

加里東運動, 海洋沉積仍占優勢；末期，加里東地槽褶皺隆起。

4

泥盆紀―石炭紀―二迭紀

海西運動，陸相對擴大；末期許多地槽隆起，北大陸聯合，南大陸開始解體。

5

三迭紀―侏羅紀―白堊紀

燕山運動，南大陸解體，北大陸普遍活動；環太平洋地槽內帶隆起成山。

6

第三紀古新世、始新世、漸新世、中新世、上新世

喜馬拉雅造山運動，古地臺、古褶皺普遍活動；古地中海帶及環太平洋外帶，隆起成山。

7

第四紀更新世、全新世―新構造期

差異升降顯著，冰川廣布。

地球上的動物界發展階段

1太古代

最低等原始生物產生

2寒武紀―奧陶紀―志留紀

海生無脊椎動物時代

3泥盆紀

魚時代

4石炭紀―二迭紀

兩棲動物時代

5三迭紀―侏羅紀―白堊紀

爬行動物時代

6第三紀

哺乳動物時代

7第四紀

人類時代

地球上的植物界發展階段

1太古代

最低等原始生物產生

2震旦紀―寒武紀―奧陶紀早期

海生藻類時代

3奧陶紀早期―石炭紀―二迭紀早期

陸生孢子植物時代

4二迭紀早期―三迭紀―侏羅紀―白堊紀中期

裸子植物時代

5白堊紀中期―第三紀―第四紀

被子植物時代

地球上的部分生物盛行期

1地球天文時期

2太古代 前震旦紀

藻類、海棉

3元古代： 震旦紀

藻類、海棉

4古生代： 寒武紀

藻類、海棉、腕足動物、海林檎、三葉蟲、

奧陶紀：藻類、海棉、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、

志留紀：藻類、海棉、珊瑚、腕足動物、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鸚鵡螺、

泥盆紀：藻類、海棉、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鱗木、鸚鵡螺、

石炭紀：藻類、海棉、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺、

二迭紀：藻類、海棉、珊瑚、海百合、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺

5中生代