26、只用干擾素誘導技術(shù)可以防控非洲豬瘟嗎

2024年3月14日發(fā)(作者：高考勵志語)

只用干擾素誘導技術(shù)可以防控非洲豬瘟嗎

不可以，具體為什么，需要我們了解一下什么是干擾素誘導技術(shù)。

1、干擾素是什么？

1957年Isaacs在研究紫外線照射對流感病毒的雞胚絨毛尿膜組織培養(yǎng)的影響時發(fā)現(xiàn)，

培養(yǎng)數(shù)小時后，組織培養(yǎng)液中雖然沒有病毒顆粒，卻含有一種可溶性蛋白質(zhì)，能抑制活流

感病毒的繁殖，這種蛋白質(zhì)稱之為干擾素（IFN）。以后觀察到很多的細胞培養(yǎng)、雞胚或者

實驗動物在感染任何一種動物病毒，無論是DNA病毒還是RNA病毒，都有IFN產(chǎn)生，可

見IFN的產(chǎn)生是需要病毒等誘生劑誘生的。

IFN是非特異性防衛(wèi)因子，并不能直接作用于病毒顆粒，但可以保護敏感的宿主細胞

抵抗病毒感染，即能抑制病毒在寄主細胞內(nèi)復制。這種抑制作用沒有特異性，抑制病毒的

范圍甚廣，即對多種病毒有抑制作用；在病毒感染的早期，機體尚未產(chǎn)生特異性抗體之前

IFN就產(chǎn)生了，因此，IFN在抗病毒感染中起重要的作用。

的誘生（誘導）

機體內(nèi)只有很少的細胞可以自發(fā)產(chǎn)生低濃度的IFN，因此，IFN的產(chǎn)生一般需經(jīng)誘生。

這些可以激發(fā)靶細胞產(chǎn)生IFN 的物質(zhì)稱之為誘生劑或誘導劑。

誘導劑分為兩類：

一類為A級誘導劑，即病毒核酸(雙股RNA誘導最強)與人工合成的dsRNA，其誘導

力強，無論是在活體內(nèi)或離體培養(yǎng)細胞均可產(chǎn)生高濃度IFN；

另一類為B級誘導劑，僅限于在動物體內(nèi)產(chǎn)生IFN，如布氏桿菌，立克次氏體，支原

體，分枝桿菌，等細胞內(nèi)感染的微生物，脂多糖等微生物代謝產(chǎn)物，環(huán)己亞胺，卡那霉素

等低分子量物質(zhì)，促有絲分裂原等 。

IFN的誘生分為兩個階段，第一為誘導期，約為1-8小時，首先是誘導劑與細胞膜接

觸，激發(fā)抑制狀態(tài)的IFN基因去抑制；第二期 為產(chǎn)生期，包括IFNmRNA轉(zhuǎn)錄，蛋白質(zhì)

的翻譯與IFN的分泌，任何誘導劑其誘導IFN產(chǎn)生的曲線基本相似，呈拋物曲線，但各期

的長短則因細胞和誘導劑的不同而不同。臨床實踐證明，以豬瘟細胞疫苗病毒和雞新城疫

苗病毒誘導產(chǎn)生IFN的持續(xù)最長，約三周之久。

3、誘導IFN的過程中有規(guī)律可循，并對臨床應(yīng)用有指導意義。

（1）、IFN的產(chǎn)生與釋放在細胞首次感染病毒后持續(xù)20-50小時，其后不再產(chǎn)生IFN，

即使再感染病毒也不行，此期可稱之“不應(yīng)期”約持續(xù)72小時，因此第二次應(yīng)用IFN誘

導劑必須在第一次應(yīng)用后72至120小時進行。

（2）、首次應(yīng)用IFN誘導劑只能產(chǎn)生低濃度IFN，第二次應(yīng)用才能產(chǎn)生高濃度IFN。

（3）、IFN產(chǎn)生的量與誘導劑的量在一定范圍內(nèi)呈正比，因此，要產(chǎn)生高濃度IFN，

必須用大劑量誘導劑

（4）、滅活病毒的誘導作用比活病毒強

（5）、吮乳幼畜產(chǎn)生IFN比成年動物少得多。