生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范

2024年3月15日發(fā)(作者：躊躇)

生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范

IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】

生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范

生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范

1. 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室需要在實(shí)驗(yàn)室使用登記簿上登記，沒(méi)有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員不允許單獨(dú)進(jìn)

入細(xì)胞間；

2. 進(jìn)第二間屋子換上門(mén)口拖鞋，外套脫下，換上白大褂；

3. 進(jìn)細(xì)胞間，換上拖鞋，并換上相應(yīng)的白大褂；

4. 放在實(shí)驗(yàn)室的任何化學(xué)藥品需要貼上標(biāo)簽，寫(xiě)明試劑名稱(chēng)、聯(lián)系方式，否則一律

垃圾處理；

5. 放入細(xì)胞間的物品需用酒精擦拭外包裝。放入冰箱的物品外圍需用酒精擦拭，然

后注明試劑名稱(chēng)、使用者，遠(yuǎn)離培養(yǎng)基；

6. 有毒、易揮發(fā)試劑在外間通風(fēng)柜內(nèi)操作；

7. 雙手接觸過(guò)任何未滅菌的東西后，都需用酒精消毒后才能接觸滅菌的器具或試

劑；

8. 值班同學(xué)：晚上開(kāi)紫外燈，早上關(guān)掉；垃圾箱滿(mǎn)了倒掉；廢液瓶滿(mǎn)了，加入次氯

酸鈉后倒掉；所有的儀器是否關(guān)閉；試劑是否收好；衣服、鞋子是否擺好。

生物實(shí)驗(yàn)室間使用要求

實(shí)驗(yàn)前的例行檢查與消毒措施

1. 減壓閥檢查：減壓閥是連接在CO

2

培養(yǎng)箱與CO

2

氣瓶間的減壓裝置，用于將氣瓶

內(nèi)較高的壓力降低至培養(yǎng)箱可以使用的壓力?？拷鼩馄康囊患?jí)壓力表盤(pán)指示氣瓶

內(nèi)氣體壓力，當(dāng)該壓力小于時(shí)，表明CO

2

氣體不足，應(yīng)及時(shí)購(gòu)買(mǎi)氣體。

遠(yuǎn)離氣瓶的二級(jí)壓力表盤(pán)指針應(yīng)在之間，若超出此范圍請(qǐng)根據(jù)箭頭指示調(diào)節(jié)

旋鈕（注意：a旋鈕感覺(jué)越緊，閥門(mén)開(kāi)口越大；b指針示數(shù)會(huì)因?yàn)榕囵B(yǎng)箱對(duì)橡膠管

內(nèi)氣體的間斷吸氣而跳動(dòng)，調(diào)節(jié)旋鈕時(shí)注意延時(shí)因素，并將跳動(dòng)范圍控制到

間）。

2. CO

2

培養(yǎng)箱檢查：溫度顯示應(yīng)在（℃）之間，CO

2

濃度在（%）之間，

嚴(yán)禁私自改

變?cè)O(shè)置

。底部增濕盤(pán)中水量不足1/3，應(yīng)及時(shí)添加無(wú)菌去離子水，

嚴(yán)禁添加自來(lái)

水

。

培養(yǎng)箱長(zhǎng)時(shí)間斷電重啟后，應(yīng)僅設(shè)置溫度為37℃，CO

2

濃度設(shè)置為零，待培

養(yǎng)箱溫度穩(wěn)定在37℃六小時(shí)后，再設(shè)置CO

2

濃度為5%。

3. 醫(yī)用冰箱檢查：醫(yī)用冰箱在穩(wěn)定狀態(tài)下冷藏溫度應(yīng)為4℃，冷凍溫度應(yīng)為-20℃，

若示數(shù)變化應(yīng)及時(shí)聯(lián)系管理員。

4. 例行消毒：

a. 在房間無(wú)人狀態(tài)下，每周打開(kāi)紫外消毒燈30分鐘至少2次；

b. 實(shí)驗(yàn)前后，用

已經(jīng)被

70%

酒精浸濕

的紙巾擦拭生物安全柜操作臺(tái)；

c. 實(shí)驗(yàn)前后，分別打開(kāi)生物安全柜內(nèi)的紫外滅菌燈至少30分鐘；

d. CO

2

培養(yǎng)箱底盤(pán)去離子水

兩周

更換一次，每次添加%的新潔爾滅溶液；

e.

每四周

清洗一次CO

2

培養(yǎng)箱，將托盤(pán)、水盤(pán)等拆卸，并用70%酒精對(duì)培養(yǎng)箱

內(nèi)部箱體及零件全部擦拭一遍；

f.

每?jī)芍?/p>

用次氯酸鈉漂白水稀釋液清洗實(shí)驗(yàn)室地面；

g. 平時(shí)應(yīng)隨手用酒精擦拭桌面，保證桌面整潔。水浴鍋內(nèi)應(yīng)及時(shí)添加或更換去離

子水，視具體情況而定。

相關(guān)廠(chǎng)家聯(lián)系方式

1. CO

2

氣瓶：純度規(guī)格三個(gè)九，千禧京城，，，氣瓶1000元左右，有空瓶后可以充

氣，約二百元；

2. CO

2

維修保養(yǎng)：見(jiàn)培養(yǎng)箱箱體；

3. 移液器與電動(dòng)移液槍維修：北京龍躍偉逸科貿(mào)，，；

4. 生物安全柜維修：青島海爾特種電器有限公司，；

5. 醫(yī)用冰箱維修：青島海爾特種電器有限公司，；

6. 離心機(jī)：江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠(chǎng)，，。

細(xì)胞間操作規(guī)范

1. 實(shí)驗(yàn)操作必須更換實(shí)驗(yàn)區(qū)拖鞋，穿著白大褂，佩戴無(wú)菌手套，應(yīng)勤用酒精對(duì)前臂

及雙手消毒；

2. CO

2

培養(yǎng)箱內(nèi)部環(huán)境非常適宜微生物繁殖，故所有從外界拿入培養(yǎng)箱內(nèi)的物品均

需要用70%酒精提前擦拭消毒，在對(duì)培養(yǎng)箱操作之前務(wù)必對(duì)雙手及前臂消毒；

3. 所有將要使用或用過(guò)的

試劑及容器

務(wù)必立即標(biāo)注使用人的

姓名首字母、日期、試

劑名稱(chēng)或狀態(tài)

以防其他實(shí)驗(yàn)人員混用或誤認(rèn)為是干凈的無(wú)菌容器而造成污染；

4. 一般情況下

不允許

拿出生物安全柜內(nèi)器械，若必須在安全柜外使用器械，則應(yīng)在

使用后經(jīng)70%酒精仔細(xì)擦拭消毒后放回安全柜內(nèi)；

5. 安全柜的無(wú)菌氣流由上自下吹過(guò)，并在操作臺(tái)表面分成前后兩股氣流進(jìn)入循環(huán)系

統(tǒng)，故應(yīng)

盡可能避免不干凈的物品（如雙手、使用過(guò)的耗材等）出現(xiàn)在無(wú)菌物品

上方

，操作應(yīng)盡量在安全柜中間部分進(jìn)行，尤其

不能置無(wú)菌耗材于前風(fēng)幕與外界

環(huán)境的交界處

；

6. 錐形瓶中的生物廢液可在加入適量次氯酸鈉漂白液消毒后，倒入下水道中，洗凈

瓶體后加入厚約1cm的次氯酸鈉漂白液繼續(xù)盛裝生物廢液。使用、污染過(guò)的生物

耗材應(yīng)置于次氯酸鈉漂白液消毒后再作為一般垃圾處理；

7. 使用移液槍及電動(dòng)移液器時(shí)應(yīng)慢速、小心操作，避免液體接觸槍體，若不慎接

觸，應(yīng)立即用70%酒精擦拭消毒。對(duì)于電動(dòng)移液器，過(guò)度吸取液體會(huì)堵塞器械管

口，可能造成儀器失效，若更換槍體內(nèi)過(guò)濾器后仍不能正常使用，需聯(lián)系廠(chǎng)家維

修；

8. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，清理廢液燒杯，并用酒精擦拭安全柜臺(tái)面，當(dāng)電動(dòng)移液器電量不足

一半時(shí)，應(yīng)及時(shí)充電，避免電池老化，開(kāi)啟紫外燈至少30分鐘。務(wù)必仔細(xì)檢查使

用過(guò)的儀器、器材，確定離心機(jī)電源關(guān)閉，水浴鍋鍋蓋改好，顯微鏡已關(guān)閉，最

后應(yīng)清理桌面，保持實(shí)驗(yàn)室整潔干凈，垃圾桶快滿(mǎn)時(shí)注意將垃圾帶走并換上新的

垃圾袋；

9. 酒精噴壺、酒精燈中酒精快用完時(shí)，注意及時(shí)補(bǔ)充，尤其是酒精燈。

細(xì)胞培養(yǎng)

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 打開(kāi)生物安全柜紫外燈消毒30分鐘以上，開(kāi)啟安全柜前玻璃面板，至少運(yùn)行風(fēng)機(jī)

10分鐘以上，保證氣流穩(wěn)定；

2. 提前將培養(yǎng)液置于37℃水浴鍋加熱（注意不要被紫外線(xiàn)照射以防破壞營(yíng)養(yǎng)成

分）。若舊培養(yǎng)液耗盡，則應(yīng)立即在新培養(yǎng)液的容器上標(biāo)注使用人的姓名；加熱

時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，達(dá)到室溫即可；

3. 對(duì)雙手消毒后打開(kāi)培養(yǎng)箱，將培養(yǎng)瓶瓶蓋旋緊后取出樣品并放入安全柜，標(biāo)記傳

代次數(shù)，將加熱至室溫的培養(yǎng)液取出，并用酒精擦拭消毒（注意不要擦拭有字區(qū)

域）后放入安全柜。

培養(yǎng)液成分

1. HL-60細(xì)胞所采用的全培養(yǎng)基成分為89%RPMI-1640、10% FBS和1% 雙抗（青

霉素/鏈霉素）；

2. HeLa細(xì)胞所采用的全培養(yǎng)基成分為84%DMEM、15% FBS和1% 雙抗（青霉素/

鏈霉素）。

細(xì)胞復(fù)蘇

1. 將細(xì)胞從液氮中的凍存盒取出，用鑷子夾著凍存管置于37℃水浴中，不?；蝿?dòng)凍

存管（盡量避免凍存管封口處浸入水中，以防細(xì)胞被污染），使其快速完全融

化，得到細(xì)胞懸浮液；

2. 用移液槍將細(xì)胞懸浮液吸出放入離心管中，15ml離心管都行，用15ml多加培養(yǎng)

液，可將DMSO去除更干凈），加入適量（的培養(yǎng)液并混勻，然后進(jìn)行離心去除

懸浮液中的DMSO，設(shè)定離心轉(zhuǎn)速800r/min左右，離心4分鐘左右；

3. 棄去離心管中上層含DMSO的凍存液，一般加入新培養(yǎng)基4~5ml（根據(jù)培養(yǎng)瓶和

或培養(yǎng)皿的容積確定），混勻，然后移入培養(yǎng)容器中。

注意：如果細(xì)胞存活率不高，可嘗試先加入適量新培養(yǎng)液直接培養(yǎng)，一天后再換新培

養(yǎng)液，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，剛解凍細(xì)胞對(duì)離心較敏感。

細(xì)胞傳代

懸浮細(xì)胞傳代

1. 用5mL移液槍吸走4/5的細(xì)胞懸浮液（大約為4ml）；

2. 換新槍頭，加入與吸走懸液相同量的新培養(yǎng)液；

3. 用移液槍混勻，放入培養(yǎng)箱；

注意：如果需要精確傳代，則需對(duì)細(xì)胞懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后保留所需數(shù)目的細(xì)胞

進(jìn)行培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞傳代

1.

2.

用舊液體輕輕沖洗培養(yǎng)瓶底，然后用移液器槍吸盡舊培養(yǎng)液（棄去）；

加入2ml左右 PBS，輕輕搖晃，然后同樣用移液槍吸掉PBS（用PBS是為清洗掉

舊培養(yǎng)液中的血清，因?yàn)檠蹇梢种埔让傅幕钚?，后面也是采用含血清新培養(yǎng)液

終止胰酶消化的）；

3. 加入約~1ml胰酶（為常規(guī)5ml的培養(yǎng)瓶和5ml培養(yǎng)皿的用量，沒(méi)有明確限制，只

奧胰酶能潤(rùn)濕所有細(xì)胞即可），室溫或放置4~5分鐘，培養(yǎng)箱中放置1~2分鐘

（放置于顯微鏡下觀察，細(xì)胞變圓時(shí)就可以終止消化）；

4.

5.

加入約1ml~2ml培養(yǎng)基（含有小牛血清）終止消化；

(a) 如終止消化后，大部分細(xì)胞還貼壁，則可直接吸走胰酶和培養(yǎng)液的混合物，然

后加入適量新培養(yǎng)液，然后將細(xì)胞和培養(yǎng)液混合均勻，取適量到新培養(yǎng)瓶/皿中，

繼續(xù)培養(yǎng)。

(b) 如終止消化后，大部分細(xì)胞已脫落到胰酶和培養(yǎng)液的混合液中，則需進(jìn)一步將

細(xì)胞吹離瓶壁，混合均勻，然后取適量細(xì)胞懸到離心管中進(jìn)行離心800

~1000r/min，5~3分鐘，然后離心管中上清液去除，加入新培養(yǎng)液，將細(xì)胞吹打重

懸。取適量到新培養(yǎng)瓶/皿中，繼續(xù)培養(yǎng)；

6. 傳代結(jié)束后，對(duì)雙手、前臂及培養(yǎng)瓶消毒后，將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱內(nèi)并旋松瓶

蓋，確保培養(yǎng)瓶透氣。

細(xì)胞凍存

1. 重復(fù)細(xì)胞傳代中消化細(xì)胞的步驟，將細(xì)胞通過(guò)胰酶消化下來(lái)，同樣加入適量含

FBS的培養(yǎng)液終止胰酶消化，然后用移液槍將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管，設(shè)定離心機(jī)轉(zhuǎn)

速1000r/min左右，離心3分鐘左右，去除上層培養(yǎng)液，留下底部白色細(xì)胞團(tuán)；

2. 細(xì)胞團(tuán)中加入凍存液（90%完全培養(yǎng)液+10%DMSO，較敏感細(xì)胞可用90%FBS

+10%DMSO。加DMSO是為防止細(xì)胞被冰晶刺破，用FBS取代完全培養(yǎng)液是為

減少水分），用移液槍輕輕吹打制成細(xì)胞懸液；

3. 分轉(zhuǎn)到凍存管內(nèi)，的凍存管每個(gè)可加入至，將凍存管口封嚴(yán)，貼上標(biāo)簽，注明凍

存時(shí)間、細(xì)胞種類(lèi)及代數(shù)；

4. 按下列順序降溫，并最終凍存：室溫、4℃ 冰箱放置30min 、 -20℃冰箱放置

2h 、-70℃冰箱過(guò)夜（我們無(wú)此溫度冰箱，放在液氮表面8h至16h代替）、投入

液氮。

注意：準(zhǔn)備凍存的細(xì)胞，最好是對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)的細(xì)胞，一般取細(xì)胞鋪滿(mǎn)底部70%左右時(shí)

可消化凍存，等細(xì)胞鋪滿(mǎn)底部時(shí)，細(xì)胞通常不是最佳狀態(tài)。懸浮細(xì)胞可在常規(guī)換

液前幾小時(shí)操作。

主要設(shè)備操作說(shuō)明

安全柜使用說(shuō)明

1. 向上推動(dòng)打開(kāi)玻璃窗（不要超過(guò)面表上標(biāo)記的刻度）；

2. 大概2分鐘后風(fēng)速穩(wěn)定（控制面板上風(fēng)速不變化），再進(jìn)行操作，如果在打開(kāi)玻

璃窗之前紫外燈是打開(kāi)的，則最好多等幾分鐘，以使紫外光產(chǎn)生的臭氧被排出；

3. 實(shí)驗(yàn)操作完成后，用酒精擦拭臺(tái)面；

4. 關(guān)閉玻璃窗，設(shè)定紫外燈開(kāi)啟時(shí)間。

注意：實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中，如果袖子或其它物體遮住過(guò)濾網(wǎng)，安全柜會(huì)警告風(fēng)速不穩(wěn)

定，盡量避免出現(xiàn)這種情況。

進(jìn)一步詳細(xì)操作可參考安全柜說(shuō)明書(shū)。

培養(yǎng)箱使用說(shuō)明

1. 打開(kāi)培養(yǎng)箱之前現(xiàn)在手上和門(mén)把手處噴上酒精；操作時(shí)不要和周?chē)娜私徽勔苑?/p>

口中細(xì)菌進(jìn)入培養(yǎng)箱；

2. 斷電后，待溫度上升到37度，再設(shè)定二氧化碳的濃度為5%，否則二氧化碳傳感

器不準(zhǔn)確。

進(jìn)一步詳細(xì)操作見(jiàn)培養(yǎng)箱說(shuō)明書(shū)。

顯微鏡使用說(shuō)明

每次使用的開(kāi)始和結(jié)束時(shí)間需精確登記，尤其是關(guān)閉汞燈的時(shí)刻，具體的使用操

作見(jiàn)顯微鏡使用說(shuō)明。

操作步驟如下：

一、 明場(chǎng)觀察

1．接通電源線(xiàn)，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)（“︱”為開(kāi)，“○”為關(guān)），同時(shí)按下顯微鏡前面的

按紐（有燈泡）；

2．用光路選擇桿選擇“觀察”光路（有眼睛圖形），選擇所需放大倍數(shù)的物鏡，并

將選擇環(huán)置于相應(yīng)的位置，使用光調(diào)節(jié)旋鈕和濾光片，調(diào)節(jié)至適當(dāng)亮度；

3．將標(biāo)本放在載物臺(tái)上，轉(zhuǎn)動(dòng)粗微調(diào)調(diào)節(jié)視野內(nèi)圖象清晰；

4．調(diào)節(jié)目鏡使觀察舒適；

5．如需拍照，則打開(kāi)電腦，選擇所需軟件，將光路桿調(diào)至“旁路光口”（有相機(jī)圖

形），即可拍攝并保存；

6．使用完畢后，關(guān)閉主開(kāi)關(guān)（至O），取下電源插頭。

二、 DIC觀察

1. 打開(kāi)明場(chǎng)電源開(kāi)關(guān)（“︱”為開(kāi)，“○”為關(guān)）；

2. 將樣品置于載物臺(tái)上，用樣品夾夾好；

3. 將起偏器、檢偏器、DIC棱鏡推入光路，熒光濾塊轉(zhuǎn)盤(pán)撥到“1”位置，DIC棱鏡

應(yīng)與相應(yīng)的物鏡倍數(shù)相匹配；

4. 先選用低倍物鏡（“10×”）；

5. 調(diào)節(jié)透射光的強(qiáng)度，調(diào)節(jié)焦距，找到視野；

6. 換到高倍鏡頭，觀察樣品，DIC觀察時(shí)，光路選擇拉桿拉到中間位置，既可觀

察，也可拍照。

三、 熒光觀察

1. 如使用熒光，打開(kāi)熒光光源，此時(shí)最好關(guān)閉明場(chǎng)光源。將熒光光路shutter打開(kāi)

（“○”為開(kāi)，“●”為關(guān)），需保護(hù)樣品時(shí)關(guān)閉shutter；

2. 選擇所需波段的熒光，并用熒光調(diào)節(jié)桿調(diào)節(jié)亮度；

3. 從低倍鏡開(kāi)始觀察，調(diào)焦，找到預(yù)觀察視野，依次換到高倍鏡頭，觀察樣品；

4. 不觀察時(shí)，要及時(shí)使用光柵切斷熒光（●－關(guān)，○－開(kāi)），避免樣品熒光衰

減，如熒光較暗，將周?chē)饬炼葴p至最低（關(guān)燈，拉上窗簾）；

5. 拍攝步驟同普通明場(chǎng)觀察。

四、 軟件功能簡(jiǎn)介

1. 圖像疊加、自動(dòng)定時(shí)拍攝（ISO=200時(shí)比較清晰）；

2. 比例尺設(shè)定（可設(shè)定標(biāo)尺的參數(shù)）；

3. 可調(diào)節(jié)背景光顏色以達(dá)到白平衡，從而得到真實(shí)標(biāo)本顏色；

4. 調(diào)節(jié)曝光時(shí)間可改變得到圖像的亮暗程度。

注意事項(xiàng)

1. 光纖不能大角度彎曲以免折損；

2. 在使用完畢關(guān)機(jī)時(shí),將鏡體電壓調(diào)至最低, 即保證光的強(qiáng)度最弱才可關(guān)閉電源，

防止重新開(kāi)機(jī)時(shí)電壓高而燒壞燈炮；

3. 不要頻繁開(kāi)關(guān)電源;為了延長(zhǎng)汞燈使用壽命,請(qǐng)?jiān)诖蜷_(kāi)電源后15分鐘之內(nèi)不要關(guān)

電源,第二次重新開(kāi)機(jī)間隔時(shí)間最少10分鐘;同時(shí)建議汞燈每次使用不超過(guò)2小時(shí)；

4. 電腦主機(jī)機(jī)箱后面插著的類(lèi)似U盤(pán)的器件，不要拔掉（那不是U盤(pán)?。?

5. 對(duì)于光源的控制也要注意，轉(zhuǎn)動(dòng)光強(qiáng)調(diào)節(jié)鈕時(shí)切忌小心，不可太過(guò)，以防損

壞；

6. 使用完畢后一定要將物鏡置于載物臺(tái)下方，保持清潔。這一步可以通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)三

孔轉(zhuǎn)換器實(shí)現(xiàn)；不要隨意拆散物鏡；

7. 對(duì)目鏡、物鏡、聚光鏡等光學(xué)部件的表面有灰塵時(shí),應(yīng)先用吹氣球吹,再用棉簽

蘸清潔液擦拭,方法是由內(nèi)向外螺旋型擦拭，清潔液建議使用70%乙醚和30%無(wú)水酒

精混合液；同時(shí)注意不要隨意擦拭熒光激發(fā)塊；

8. 將鏡頭轉(zhuǎn)到低倍鏡，取出樣品，若使用過(guò)油鏡用干凈的擦鏡紙擦拭鏡頭；

9. 載玻片不同厚度時(shí)，需要轉(zhuǎn)動(dòng)物鏡上的校正環(huán)才能得到最清晰圖像。

滅菌鍋使用說(shuō)明

1. 打開(kāi)電源按鈕（前面板右上方）；

2. 一手按住頂蓋靠身體處（有手型標(biāo)志），然后另一手將前面板左上方的開(kāi)關(guān)撥到

右上方，此時(shí)頂蓋打開(kāi)；

3. 檢查滅菌鍋水位是否處于底部中央大孔和周?chē)?個(gè)小孔之間。如果低于大孔，則

需要加水，可將滅菌鍋?zhàn)詭Ю淠龎刂械乃谷耄ㄗⅲ豪淠龎刂械乃灰３衷?/p>

LOW與HIGH之間），也可加入純凈水和去離子水，不要用自來(lái)水，以免產(chǎn)生水

垢；如果處于大孔和小孔之間，則可將需滅菌器材用紗布包好放入到金屬框中

（一定要放入金屬框中），置于滅菌鍋中滅菌。對(duì)瓶裝水滅菌時(shí)，注意將瓶蓋擰

松，讓水蒸氣排放通暢，以免爆炸；

4. 蓋好頂蓋，打開(kāi)頂蓋左下方控制面板的控制程序開(kāi)關(guān)，滅菌時(shí)參數(shù)為：滅菌溫度

120度，滅菌時(shí)間20到40分鐘，滅菌結(jié)束后保溫溫度為60度（保溫溫度沒(méi)有明

確要求）。滅菌中途，可按控制面板的stop鍵強(qiáng)制停止，強(qiáng)制停止后打開(kāi)蓋子

前，請(qǐng)注意顯示器中顯示滅菌鍋中的溫度和壓強(qiáng)，以防燙傷；

5. 滅菌結(jié)束及時(shí)取出被滅菌器材，然后放入干燥箱中，關(guān)閉電源按鈕（滅菌鍋進(jìn)一

步操作說(shuō)明，去查閱產(chǎn)家說(shuō)明書(shū)）。

干燥箱使用說(shuō)明

1. 打開(kāi)左側(cè)面左下角的電源按鈕；

2. 按箱體前側(cè)左下方控制面板的Call 按鈕，然后上下鍵設(shè)定參數(shù)（主要設(shè)定干燥溫

度80，干燥時(shí)間已設(shè)定48小時(shí)后自動(dòng)關(guān)閉，有些不需要干燥48小時(shí)，如急用的

話(huà)，干燥后直接取出就行。參數(shù)一般按默認(rèn)即可）；

3. 按Start按鈕，開(kāi)始升溫干燥。

電子天平使用說(shuō)明

開(kāi)機(jī)后注意預(yù)熱20分鐘，否則可能稱(chēng)量結(jié)果不準(zhǔn)確。