
小角X射線散射(Small Angle X-Ray Scattering, SAXS)是研究納米尺度微結構的重要手段。根據SAXS理
論,只要體系內存在電子密度不均勻(微結構,或散射體),就會在入射X光束附近的小角度范圍內產生相
干散射,通過對小角X射線散射圖或散射曲線的計算和分析即可推導出微結構的形狀、 大小、分布及含量
等信息。這些微結構可以是孔洞、粒子、缺陷、材料中的晶粒、非晶粒子結構等,適用的樣品可以是氣體、
液體、 固體。同時,由于X射線具有穿透性,SAXS信號是樣品表面和內部眾多散射體的統計結果。相對
于其它納米尺度分析表征手段,如SEM、TEM、AFM而言,SAXS具有結果有統計性、測試快速、無損分
析、制樣簡單、適用范圍廣等優點。
對于各向同性體系分析起來沒多大困難,但是需要進行各種校正,不校正結果會較差。對于擇優取向體
系SAXS分析起來還是一個世界性難題。兩千零幾年本.zhu有一篇文章就專門提到這個問題,說擇優取向
體系計算得到的結果非常不可靠,所以他干脆不分析,stribeck也提出同樣的問題,他說:“在面對各向異
性體系的時候我們就像科學家在1931年面對各向同性體系時一樣。”現在很多人在做SAXS都只是在做小
角度的衍射分析,也就是低角度衍射峰位置的分析,而不是真正的散射分析。可以這么說,散射普遍存在,
衍射只在滿足布拉格方程時才出現。
希望對你有用。
可以參考以下書籍
孟昭富. 小角X射線散射理論及應用. 1995.
O Glatter OK. Small angle x-ray scattering. 1982.
小角X射線散射——理論、測試、計算及應用,朱育平,2008
Small angle scattering of X-ray, r t,1955
Methods of X-ray and Neutron Scattering in Polymer Science
structure analysis by small angle x-ray and neutron scattering,1987小角X射線散射(SAXS)
小角X射線散射(SAXS)是指靠近原光束附近很小角度內電子對X射線的相干散射現象。其物理實質
在于散射體和周圍介質的電子云密度的差異。
不同于X射線衍射,SAXS適合在相對較低分辨率下表征非晶材料的結構特征,是目前國際前沿領域“軟物
質”—納米結構材料研究的強有力工具。
SAXS與X射線衍射原理簡單比較
晶體晶格的衍射X射線,衍射角: 0.5 ~ 170°
散射是指波與空間中不太有序的原子的相互作用。如果你看一幅散射光線的圖象,你看到的是空間連續的
軌跡。
衍射一般是但物體或部分物體由有序原子構成時,這些有序排列的原子將光波按特定方向散射而形成特殊
的圖樣。
Bragg方程 sin? = λ/2d 仍然是SAXS的基礎。
SAXS測量經常討論散射因子(矢量)q, 定義為 q = 4πsin?/λ 是入射與散射波矢之差的模。q has
dimensions of (length)-1; normally quoted in nm-1 or A-1
散射矢量, q, 另一種定義方式為: 2p /l (S-So). 它是根據輻射波長, l, 和分別沿X射線入射與散射方向的
單位矢量, So 和 S. 如上圖所示, So 與 S 間夾角是 2q. 因此散射矢量的大小, q, 等于 4 p sin q / l. 散
射矢量是所有散射方程的基礎.
X射線散射是由 電子密度差別引起的 ,中子散射不同核的散射指數差別引起的 ;光散射是由折射指數差
別引起。
小角X射線散射數據與參數
? 散射峰位置 (q*)
?
? 散射峰強度 (I(q*))
? 散射峰寬度 (FWHM)
SAXS的優點
SAXS是一種非破壞性的分析方法;適用樣品范圍寬,干、濕態樣品都適用;與TEM比較,幾乎不需特殊
樣品。能表征TEM無法測量的樣品。對弱序、液晶性結構、取向和位置相關性有較靈敏的檢測。可
制備
以直接測量體相材料,有較好的粒子統計平均性。
SAXS通常測定尺寸為1-1000 nm數量級范圍(膠體范圍)的結構特征,即特別適合于納米尺度亞微觀結構
的研究。研究領域涉及、化工、、分子生物學、醫藥學、凝聚態物理等多學科。研究對象
化學材料科學
包括具有各種長程納米結構的軟物質體系,如液晶、液晶態生物膜的各種相變化、溶致液晶、膠束、囊泡、
脂質體、締合結構、生物大分子(蛋白質、核酸等)、自組裝超分子結構,分形結構和
表面活性劑溶膠
界面層結構、溶液、結晶取向聚合物(工業和薄膜)、嵌段離子離聚物的微觀結構等。
聚合物纖維
LS 不能光學不透明的樣品,SAXS 不適于研究厚的或用復雜容器裝載的樣品, 而 SANS (和 SAXS)
研究
相對LS可探測不同長度尺度的樣品。

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