
史堡絲盟芏苤查!!!!生!旦筮堡鲞筮!翅g!也』墾!!i!!:壘四!!!!!!y!!:塑:墮!:蘭
?283
.胸部放射學(xué).
純磨玻璃密度肺腺癌病理分類及影像表現(xiàn)
特點分析
金鑫趙紹宏高潔王殿軍常瑞萍景瑞
【摘要】回顧
吳堅
吳重重
目的探討純磨玻璃密度(pGGO)肺腺癌病變的病理分類與影像特點。方法
性分析2010年1月至2012年12月cT表現(xiàn)為pGGO,且病變大小≤3cm,TNM分期為T,N。M。的
88例肺腺癌患者,共94處病變。病變均經(jīng)外科手術(shù)切除且經(jīng)病理檢查證實。94處病變中有21個浸
潤前病變[不典型腺瘤樣增生(AAH)和AIS]、35個微浸潤腺癌(MIA)和38個浸潤性腺癌。圖像評
價內(nèi)容包括病變位置、大小、密度、均勻度、形狀、邊緣、瘤一肺界面、內(nèi)部及周邊征象(空泡征、空氣支氣
管征、胸膜凹陷征、臍凹征)。病變大小、密度問差異比較采用單因素方差分析,性別、位置分布及影
像表現(xiàn)間差異比較采用)(2檢驗和秩和檢驗,病變大小對浸潤前(AAH+AIS)和浸潤性病變(MIA+
AD)的鑒別診斷做ROC曲線分析;結(jié)果患者性別、病變位置和病變密度在不同病理類型間差異無
統(tǒng)計學(xué)意義(P值均>0.05)。浸潤前病變、MIA和浸潤性腺癌的病變大小分別為(1.24±0.68)、
(1.75±0.58)和(1.60±0.52)em,3組問差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=5.08,P=0.008)。不同病理類型的
病變均勻度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=19.42,P=0.001),浸潤性腺癌均勻為3個病灶(3/38),浸潤前
病變?yōu)椋競€病灶(8/21),浸潤病變越多,病變的均勻度越低。病理分類與病變邊緣差異有統(tǒng)計學(xué)意
義(x2=15.80,P=0.02),AAH+AIS多表現(xiàn)為邊緣光滑(7/21),MIA(8/35)和浸潤性腺癌(14/38)則
多表現(xiàn)為分葉+毛刺。瘤一肺界面差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=16.70,P=0.001),AAH+AIS、MIA和浸潤
性腺癌瘤一肺界面清晰的比率分別為38.10%(7/21)、77.14%(27/35)、86.84%(33/38)。空氣支氣
管征的比率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=6.06,P=0.048),在不同病理類型中空氣支氣管征出現(xiàn)的比例
為AAH+AIS20.00%(7/35)、浸潤性腺癌36.84%(14/38)。ROC曲線顯示,當(dāng)
9.52%(2/21)、MIA
病變>1.05cm時,診斷浸潤性病變的敏感度、特異度和準(zhǔn)確率分別為86.30%、61.90%和80.85%。
結(jié)論
小于3pGGO肺腺癌的病灶大小、均勻度、瘤一肺界面、邊緣及空氣支氣管征對病理分類有
em
一定的預(yù)測價值。
【關(guān)鍵詞】肺腫瘤;腺癌;病理學(xué);體層攝影術(shù),x線計算機(jī)
Pathologicalimaginglung
classificationandcharacteristicsofadenocarcinomawith
early-stagepure
ground-glass
opacityShaohong,GaoJie,Wang
Chang
Ruiping,JingDepartment
RuL
Corresponding
author:Zhao
J/n舡n+,ZhaoDianjun,Wu
o廠Radiology,ChineseHospital,Bering
Jian,耽Chongchong,
100853,China
P從General
Shaohong,Email:咖zhaoshaohong@rip.163.COrn
To
Ninety—four
【Abstract】Objective
discusstheclassificationandcharacteristicsof
pathologicalimaginglung
lesionswithadenoearcinomawithCT
pGGO
on
pure
ground—glass
opacity(pGGO).Methods
ofwithadenoeareinonmrecruited
eighty—eight
patientsTl
NoMolungretrospectivelyJanuary
were
from2010
to
December2012.There33males
were
and55from2678withof
females,theranged
ageyearsaverageage
to
(53±10)years.All
lesionsresectedandconfirmedthese94
21
preinvasive
were
pathologically.Among
lesions,there
were
adenomatousadenocarcinoma
lesions[atypical
invasive
hyperplasia(AAH)and
38invasivewere
in
situ(AIS)],
35
minimally
adenocareinoma(MIA)and
adenoearcinoma.CTmanifestations
analyzedincluding
lesion
location,size,density,uniformity,shape(round,oval,polygonal,irregular),margin
(smooth,lobular,spiculated,lobularspiculated),tumor—lung
and
interface,internal
and
surrounding
malignantbronchogram,pleuraldensitycompared
signs(bubbletag,notch).Lesion
sign,air
sizewere
and
betweendifferentlocation
pathologicanalysispatients,lesion
typesusing
of
variance(AVOVA).Gender
of
DOI:10.3760/cma.j.issn.1005—1201.2014.04
005
基金項目:解放軍總醫(yī)院I盎床科研扶持基金(2012FC—TSYS-1025)
作者單位:100853北京,解放軍總醫(yī)院放射科(金鑫、趙紹宏、吳堅、吳重重、常瑞萍、景瑞),病理科(高潔
王殿軍)
通信作者:趙紹宏,Email:cjr.zhaoshaohong@vip.163.COIn
萬方數(shù)據(jù)
主堡亟筮堂苤查!Q!堡生!旦箜塑鲞箜!塑墾地!』墾!墮i!!:壘P墮!!!!!:!!!:塑:塑!:蘭
andCTmanifestations
were
comparedusingpreinvasive
X2-test
andtest.Theofand
Wilcoxon
sizes
invasive
lesionsassessedROCcurves.ResultsThere
Werewere
usingsignificant
no
statisticaldifferences
in
gender,lesiondensitypathological
locationandbetween
types(P>0.05).Mean
sizewas
ofeach
group
(1.24±0.68),(1.75±0.58)and(1.60±0.52)cm
forandinvasive
preinvasive
lesion,MIA
adenocarcinoma
respectively.Lesionpathologicsignificantly
sizewas
ofdifierent
types
different(F=5.08,
P=0.008、.Theresignificantuniformitypathological
wasin
a
statisticaldifferencelesion
between
types
(Y2=19.42,P=0.001).Three
lesionsof
21ofheterogeneity
1were
showed.Therestatisticaldifference
was
invasive
adenocareinoma(3/38)andlesions(8/
8of
invasivemorewas
preinvasive
It
homogeneousuniformity.Thns.the
a
in
thelesionthemore
significantmarginpathological
betweendifferent
types(X‘=
invasive
15.80.P=0.02).PreinvasiveMIA(8/35)and
lesionshowedsmooth
always
margin(7/21),while
adenoeareinoma(14/38)wereinclinedlobulated
more
to
present
as
andinterface
speculated.Tumor—lung
defined
tumor。
betweendifferent
pathologicalsignificantly
types
was
lunggroups
interfacethreeshowed
in
as
different(x2=16.70,P=0.001).Well
preinvasive
a
follows:38.10%(7/21)forlesion,77.14%(27/35)for
significant
differenceairinvasiveadenocarcinoma.There
in
bronchogramMIAand86.84%(33/38)for
betweendifierentbronchogram
pathological
types(X2=6.06,P=0.048).The
airdemonstrated
was
in
was
9.52%(2/21)oflesion.20.00%(7/35)of36.84%(14/38)of
preinvasive
curve
MIA,and
invasive
adenocarcinoma.TheROCshowedthatwhen1.05em,the
diameterlesionthan
ofwasmore
sensitivity,
Thelesion
size,and86.30%.61.90%and
lesioninterfaeeandthethe
of
lungunifofruity.tumor—lungbronchogramhelppredict
sDeeifieity80.85%respectively.Conclusion
accuracy
was
airinvasive
can
adenocarcinomawithlessthan3
pGGO
cnl.
【Keywords】Lung
neoplasms;
Adenocarcinoma;Pathology;Tomography,X—raycomputed
肺癌是最常見的肺部惡性腫瘤,其病死率已居33例,女55例;年齡26~78歲,平均(53-4-10)歲。
癌癥病死之首…。近年來,隨著吸煙和環(huán)境因素的88例患者均經(jīng)外科手術(shù)切除病灶,診斷均經(jīng)病理證實。
影響,肺癌的發(fā)病率和病死率均迅速上升。二、儀器與方法
2011年,國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)、美國胸科協(xié)會
(ATS)和歐洲呼吸學(xué)會(ERS)對肺腺癌進(jìn)行了重新
分類。2J,主要廢除了細(xì)支氣管肺泡癌
(bronchioloalveolar
carcinoma,BAC)的使用,引入了
原位腺癌(adenoeareinoma
癌(minimally
invasive一600
in
1.儀器:采用德國Siemens
SomatomSensation
64層螺旋CT掃描機(jī)。掃描參數(shù):x線管旋轉(zhuǎn)速度
0.33
s/r,管電壓120kV,管電流100mA,螺距0.2,
mm
準(zhǔn)直0.6x64。常規(guī)掃描層厚5.0mm,重建層
mm。肺窗:窗寬1厚1.0~1.5HU,窗位
600
situ,AIS)和微浸潤腺
adenocarcinoma,MIA)2個新
HU;縱隔窗:窗寬350HU,窗位35HU。圖像
概念。CT作為診斷肺腺癌的首要方法,在IASLC/
ATS/ERS新病理分類后,探討基于新分類的肺腺癌2.分類方法:依據(jù)201
的CT表現(xiàn)特征,成為了研究熱點。但大部分研究腺癌病理分類∞J,將88例患者分為浸潤前病變[不
對象為亞實性結(jié)節(jié)(subsolidnodule,SSN),包括純磨典型腺瘤樣增生(AAH)和AIS]、微浸潤腺癌(MIA)
玻璃密度結(jié)節(jié)(pure
groundglass
經(jīng)PACS系統(tǒng)傳輸至工作站。
1年IASLC/ATS/ERS肺
和浸潤性腺癌。
3.評價內(nèi)容:由2名從事胸部CT診斷的副主
任醫(yī)師對所有原始薄層圖像進(jìn)行分析評估,主要評
估項目:(1)位置:分為右肺上葉、右肺中葉、右肺下
葉、左肺上葉、左肺下葉;(2)大小:測量病變軸面最
大橫徑(單位:cm);(3)密度:ROI面積=15mul2,分
別在病變不同位置測量3次,取平均值(單位:HU);
(4)均勻度:設(shè)均勻、欠均勻、不均勻3個等級,其中
病變內(nèi)無任何透亮區(qū)時定義為均勻,病變內(nèi)含有
3個以上透亮區(qū)時定義為不均勻,介于兩者之間為
nodule,pGGN)和部
分實性結(jié)節(jié)(part.solidGGN),單純針對pGGN的影
像表現(xiàn)與新病理分類的相關(guān)研究國內(nèi)外報道不多。
本研究的目的是分析純磨玻璃密度(pGGO)早期肺
腺癌(T1NOM0)的病理分類及其對應(yīng)的影像征象,
從影像上對病理分類進(jìn)行提示,為臨床治療提供
幫助。
資料與方法
一、臨床資料
回顧性分析2010年1月至2012年12月我院
近3
500例肺腺癌的臨床資料,從中篩選出TNM分
欠均勻;(5)形狀:分為圓形、橢圓形、多角形、不規(guī)
則形;(6)邊緣:分為光滑、分葉、毛刺、毛刺+分葉;
(7)瘤一肺界面:分為清晰、不清晰;(8)病變內(nèi)部及
周邊征象:分為空泡征、空氣支氣管征、胸膜凹陷征。
期為T。NoM。,并且CT影像表現(xiàn)為pGGO的病例
88例,共94處病變,病變軸面最大橫徑≤3
cm。男
萬方數(shù)據(jù)
生堡絲盟堂苤查墊!堡生堡旦箍塑鲞箜壘塑£叢!』墾型i!!:壘P互!!Q!蘭:!!!:堡:盟!:壘
三、統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS
18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。不同病理
類型間病變的大小、密度差異比較采用單因素方差
分析(one—way
classification
ANOVA),若各組滿足方
差齊性采用SNK-q檢驗進(jìn)行組間的多重比較;若各
組不滿足方差齊性則采用Kruskal—Willis日檢驗進(jìn)行
圖
組間的多重比較。病灶大小對浸潤前病變和浸潤病
變(包括MIA及浸潤性腺癌)的鑒別診斷做ROC曲
線分析。不同性別、位置分布及影像表現(xiàn)與病理分
類之間差異分析采用x2檢驗,對病變均勻度采用秩
和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
闞值為1.05cm,敏感度86.30%,特異度
61.90%,準(zhǔn)確率80.85%
圖1病灶大小對浸潤前病變和浸潤性病
變鑒別診斷的ROC曲線
94處病變的臨床資料及影像表現(xiàn)的統(tǒng)計分析
結(jié)果見表1。患者性別、病變密度、病變位置分布、
病變形狀、病變內(nèi)部及周邊征象中的空泡征及胸膜
凹陷征在3種病理分類問差異無統(tǒng)計學(xué)意義,病變
大小、瘤.肺界面、均勻度、邊緣表現(xiàn)、病變內(nèi)部及周
邊征象中的空氣支氣管征在3種病理分類間差異有
統(tǒng)計學(xué)意義。
病變大小兩兩比較顯示:AAH+AIS病變大小
顯著小于MIA和浸潤性腺癌病變大小(P值分別為
0.032、0.002),MIA和浸潤性腺癌病變大小差異無
統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.332);對AAH+AIS與浸潤病變
(MIA及浸潤性腺癌)進(jìn)行ROC曲線分析,病變大
小臨界值為1.05cm,曲線下面積為0.710,診斷的
敏感度、特異度和準(zhǔn)確率分別為86.30%、61.90%
和80.85%(圖1)。
在病變邊緣表現(xiàn)中由于毛刺征象不能區(qū)分病理
類型,去除后采用x2檢驗分析(x2=16.70,P=
0.03)得到,AAH+AIS多表現(xiàn)為邊緣光滑,MIA和
浸潤性腺癌則多表現(xiàn)為分葉+毛刺(圖2,3);但
分葉+毛刺征象不能區(qū)分MIA和浸潤性腺癌。
隨著病變病理上浸潤程度的增加,瘤一肺界面
(圖4,5)表現(xiàn)更加清晰(AAH+AIS
38.10%,MIA
77.14%,浸潤性腺癌86.84%);空氣支氣管征
(圖6,7)出現(xiàn)概率逐漸增加(AAH+AIS
MIA
9.52%,
20.00%,浸潤性腺癌36.84%)。
討論
近年來,肺腺癌的發(fā)病年齡越來越年輕化…,
其中一個導(dǎo)致高病死率的重要原因就是診斷不及
表1肺腺癌不同病理分類的病變的影像特征
三三蘭蘭二巫二三三巫三三二至亟三三二翌匾二三至三二馥
瘤一肺界面(個)均勻度(個)病變邊緣(個)病變形狀(個)病變內(nèi)部及周邊征象(個)
MIA278151643618810118624715
33531817241814971111251420
浸潤性腺癌
注:AAH:不典型腺瘤樣增生;AIS:原位腺癌;MIA:微浸潤腺癌;病變部位:AAH+AIS中1處病變跨葉生長,未統(tǒng)計在表1內(nèi);8:x2值;
生垡絲蘊(yùn)堂苤查!Q!蘭堡!旦筮堡鲞筮堡塑些邊』墾型i!!:壘P墮!!!!!:!型:塑:塑!:堡
圖2女,64歲,病理證實為原位腺癌。CT顯示病變位于右肺上葉前段,病變邊緣光滑圖3女,50歲,病理證實為浸潤性腺癌。CT顯示
病變位于左肺下葉外側(cè)段,邊緣表現(xiàn)為分葉+毛刺圖4女,59歲,病理證實為不典型腺瘤樣增生(AAH),CT顯示病變位于左肺上葉尖
后段,瘤一肺界面不清晰圖5女,4l歲,病理證實為浸潤性腺癌。cT顯示病變位于右肺中葉內(nèi)側(cè)段,瘤?肺界面清晰圖6,7女,47歲,
CT影像顯示病變位于右肺下葉背段(圖6),空氣支氣管征(箭);病理證實為浸潤性腺癌(圖7),腫瘤細(xì)胞浸潤基質(zhì)(箭),范
圍>5mm(HE×100)
時,從而錯過了最佳的治療時間。所以肺腺癌的早
期診斷有助于改善其治療及預(yù)后效果。肺腺癌的組
織學(xué)生長方式為癌細(xì)胞沿肺泡壁生長,逐漸向周圍
(P>0.05);同時,ROC曲線對AAH+AIS和浸潤病
變(MIA和浸潤性腺癌)的大小進(jìn)行分析,結(jié)果顯示
閾值為1.05cm,準(zhǔn)確率為80.85%。對病變大小的
研究不同學(xué)者得到的結(jié)果有所不同。Nakata等¨2J組織浸潤¨J。故隨著其病理分級的進(jìn)展,其病變大
研究發(fā)現(xiàn),GGO大小>1cm可提示惡性;Kim等¨列
小逐漸增大,密度逐漸增高”引,其CT表現(xiàn)從局限
性的純磨玻璃密度影一J,逐漸發(fā)展為半實性到實性
則指出,當(dāng)病變大小<0.8cm時可認(rèn)為是良性病
變,診斷準(zhǔn)確率達(dá)83%;在肺癌篩查中則將病變>病變。因此,分析局限(<3
5
cm)pGGO的cT影像特
史堡亟魁堂苤圭!!!壘生!旦笠塑鲞筮蘭塑魚!i!』墾!堂!!!壘£!i!!!!!:∑盟:堡!塑!.堡
287?
究結(jié)果顯示,病變形狀與病理分類差異無統(tǒng)計學(xué)意
義,但不同病理類型的邊緣差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
AAH+AIS多表現(xiàn)為邊緣光滑,MIA和浸潤性腺癌
則多表現(xiàn)為分葉+毛刺。可能由于腫瘤細(xì)胞在生長
初期各個方向生長速度基本一致,病變邊緣呈現(xiàn)光
滑的表現(xiàn);隨著浸潤程度的加深,腫瘤細(xì)胞在基質(zhì)中
浸潤性生長并牽拉周圍的組織,加上生長過程中受
到血管或支氣管的阻礙,則呈現(xiàn)分葉和毛刺的表現(xiàn)。
瘤一肺界面的清晰與否在不同病理類型中的表
現(xiàn)差異也有統(tǒng)計學(xué)意義。由此可見,瘤一肺界面越清
晰,病變的浸潤程度越高。這可能是由于AAH+
AIS的腫瘤細(xì)胞沿肺泡壁排列較稀疏,生長范圍也
較松散,在病變組織內(nèi)存在未發(fā)生病變的肺泡結(jié)構(gòu),
影像上則表現(xiàn)為瘤一肺界面較模糊;隨著浸潤程度的
加深,病變區(qū)域的正常肺組織逐漸被腫瘤細(xì)胞占據(jù),
腫瘤細(xì)胞在肺泡壁的排列也越來越緊密,影像上則
呈現(xiàn)瘤一肺界面越來越清晰的表現(xiàn)。
本研究結(jié)果顯示,空氣支氣管征在不同病理類
型中的表現(xiàn)差異有統(tǒng)計學(xué)意義。可見隨著病變浸潤
程度的增加,空氣支氣管征出現(xiàn)的概率逐漸增加,可
能是由于腫瘤對基質(zhì)的浸潤導(dǎo)致彈性組織收縮、增
殖的纖維牽拉周圍正常組織。19I,從而形成了空氣支
氣管征。但對于此征象,部分研究表明空氣支氣管
征對鑒別pGGO的良惡性有意義‘2…,部分學(xué)者則認(rèn)
為無意義Ⅲ]。
綜上所述,1.05cm可作為AAH+AIS與浸潤
性病變的分界點,病變大小>1.05ClTI時,80.85%
可做出正確診斷;浸潤程度越深,病變越不均勻,邊
緣易表現(xiàn)為分葉+毛刺,瘤一肺界面越清楚,空氣支
氣管征出現(xiàn)的概率也越高。此外,在本研究中有
36例的pGGO浸潤性腺癌,占到總病例數(shù)的40%。
雖然我們的研究結(jié)果對病理分類有一定的提示作
用,但這對IASLC/ATS/ERS的新病理分類仍然是
一個挑戰(zhàn)。在今后的研究中,我們將加大樣本量,分
析pGGO的影像特點,結(jié)合病理分類,為臨床診斷提
供更確切的依據(jù)。
參
考文獻(xiàn)
[1]Ravenel
JG.Evidence—based
imaginglung
in
cancer:a
systematic
review[J].J
Thorac
Imaging,2012,27:315-324.
[2]
Travisa1.Internationalassociation
WD.Brambilla
E.Noguchi
M,et
fortheofcancer/americanthoracicsocietv/euroDean
studylung
respiratorysocietynmhidisciplinary
inlernational
classificationof
lung
adenocarcinonm『J].J
Thorac
Oncol,2011,6:244—285.
[3]
Kimmolecular
L.KimKH,YoonYH,eta1.Clinicopathologic
and
characteristics
ofadenocarcinonlain
lungarisingpatients
young
萬方數(shù)據(jù)
[J].J
Korean
Med
Sci,2012,27:1027—1036.
[4]Travis
WD.Pathologylung
ofChest
cancer[J].Clin
Med,201
32:669-692.
[5]
BorczukAC.Assessmentofadenocarcinoma
invasionin
lung
classification,includingminimally
adenoeareinomainsituand
invasive
adenoeareinoma[J].Mod
Pathol,2012,251:
Suppl
Sl—S10.
[6]
GoonoduleschestCT
JM,ParkCM,Lee
HJ.Ground—glass
onas
imaging
bioinarkersintheofadenocarcinoma
managementlung
『J].AJR
AJRJ
Am
Roentgenol,2011,196:533—543.
[7]
Kimof
EA,JohkohT.Leeground-glassopacity
KS.Quantification
on
high.resolutionperipheral
CTofsmalladenoearcinomaofthe
lung:pathologicprognostic
andAm
implications[J].AJR
AJR
J
Roentgenol,2001,177:1417-1422.
[8]
Subramanian
J,MorgenszternD,GoodgameB,et
a1.Distinctive
characteristicsofnou—sinallcellfNSCLC1inthe
lung
cancer
young:asurveillance,epidemiology,and
end
results(SEER)
analysisj
JOncol,2010,5:23-28.
1.J
Thorac
[9]
Godoypulmonary
MC,SabloffB,Naidichnodules:
DP.Subsolid
imagingstrategicOpin
evaluationand
management[J].Curr
Pulm
Med,2012,18:304-312
Ikedaa1.Difierentialof
K,AwaiK,MoriT,etdiagnosisground—
glassopacityanalysisby
nodulesCTnumberthree-dimensional
computerized
quantification[J].Chest,2007,132:984-990.
Austinthe
JH,GargK,AberleD,etimplications
a1.Radiologic
of
2011classificationofadenocareinonlaofthe
lung
J
f.Radiology,
2013.266:62-71.
M,SaekiH,TakataI,ground—glassopacity
et
a1.Focal
detectedlow-dosehelical
by
CT[J]Chest,2002.12t:
1464—1467.
n
Kimof
HK,ChoiYS,KimK,et
a1.Managementground—glass
opacitypatientsoperable
lesionsdetectedinwithotherwise
non—
smallcellOncol,2009,4:1242—1246.
lung
cancer[J].J
Thorac
H
熊曾,周漠玲,周輝,等.低劑量螺旋CT篩查高危人群早期肺
癌的Meta分析[J].中華放射學(xué)雜志,2006,40:437-442.
MFanfocal
M
L,LiuSY,Li
QC,et
al,Pulmonarymalignantground—
glassopacity
nodulesamtsolidnodulesof3cm
or
less:comparison
ofnmhi.detectorCTMedOncnl,
features[J].J
Imaging
Radiat
201
1.55:279—285.
“F,SoneS,AbeH,eta1.Malignan!versusbenign
nodules
at
CT
screeninglungcancer:comparisonfindings
forofthin—sectionCT
[j].Radiology,2004,233:793-798.
"
]
Felixa1.CTcharacteristics
L,Sem—Tosio
G,Lantuejoul
S,etrL
of
resolvingground—glassopacitieslungscreening
in
acancer
programme[J].Eur
JRadiot,2011,77:410-416.

本文發(fā)布于:2023-11-25 11:00:44,感謝您對本站的認(rèn)可!
本文鏈接:http://www.newhan.cn/zhishi/a/170088124434792.html
版權(quán)聲明:本站內(nèi)容均來自互聯(lián)網(wǎng),僅供演示用,請勿用于商業(yè)和其他非法用途。如果侵犯了您的權(quán)益請與我們聯(lián)系,我們將在24小時內(nèi)刪除。
本文word下載地址:純磨玻璃密度肺腺癌病理分類及影像表現(xiàn)特點分析.doc
本文 PDF 下載地址:純磨玻璃密度肺腺癌病理分類及影像表現(xiàn)特點分析.pdf
| 留言與評論(共有 0 條評論) |