漢人基因

2024年2月20日發(作者：林夕作詞)

十幾年前科學家們開始檢測全球人類DNA，為了摸清人類遷移規律，他們做了兩個標準。人類的DNA附著在染色體上，每個人都有兩組共46個染色體，一半源自父方，一半源自母方。產生精子或卵子的時候，來自父母的染色體會隨機進入卵子或精子，同型染色體還可能發生片段交換，導致父母系遺傳變得混亂不堪。

但是男人身上的Y染色體不會與X染色體進行片段交換，因為他們外觀差異很大，很難找到合適的片段重接點。而且Y染色體能決定胚胎向雄性發展，所以Y染色體只能以傳給兒子（XY），而女兒只有兩個X（XX）。

同時我們還有獨立于染色體的線粒體DNA遺傳，精子的所有線粒體都會被阻擋在卵子之外，所以母親會把自己的線粒體DNA遺傳給所有后代。

這樣，Y染色體與線粒體DNA就分別成了人類父系與母系遺傳的標記基因

科學家們給人類的Y染色體按照變異產生的順序進行了編號，A,B,C,D,E,F,...........

這些都是源自非洲的類型，最早走出非洲到達亞洲的是C--棕色人種。（這個人種單眼皮占壓倒比例）在中國北方少數民族中比較多，其中蒙古人的C在50%以上，滿族36%，朝鮮族9%。在漢族人中，C只有3%。

C的子類型C3c最發達，產生較晚，C3c在蒙古人中有18%，在通古斯民族（包括滿族）突厥民族（中亞民族）都有一定比例。但是在漢族人，朝鮮人，日本人中一個也沒有。

從這里可以看出，雖然漢族有很少的C，但是沒有蒙古人的C3c，由此我們可以推定蒙古人與漢，韓，大和三族沒有發生過成規模的血統融合。

當代的D主流人群被稱為矮黑人，但是他們與C在遷徙的路上膚色可能變淺過。日本人有近一半的D，但是日本人是黏著語民族，與蒙古，突厥，通古斯類似；西藏人也有一半的D，但西藏人是孤立語民族，與漢，苗，壯類似。

F是C的近親，他的后代有K，NO是K的支系，他們都是黃種人。N在歐洲，北亞，北美，廣泛分布，但是東亞很少，蒙古人的N比漢族的多。而F則演變為皮膚并不怎么白的暗白人種。

P也是K的后代，他們與O分離的很晚，雅利安人也就是顯白人種就是其中一支。

以前我們認為有些中亞民族是黃白混血的后代，現在看來他們更可能是黃白尚未分化的代表。

O最發達的是O3，在黃河流域廣泛分布的龍山文化（包括仰韶文化）100%的都是O3，當今漢族的O3在70%以上，呈現北多南少。廣東人的O3只有50%左右，而南方客家人的O3卻與河北，山東，陜西比例相當，可以印證客家人是一個保守的北方移民集團。

同時在中國北方少數民族有O2，但是O2最多的是泰國人，而漢族很少。

O1是百越民族（壯，京）的代表基因，良渚文化，大汶口文化都是他們的。但是大汶口文化被龍山-仰韶文化東擴擠走了。河北山東人有極少的O1，陜西人幾乎沒有。良渚文化對中國南方的父系基因貢獻在

15%左右。

滿族有比漢人多的O1，而且有與O1等數的對應母系遺傳。

Q是美洲印第安人的主流，而最早的美洲人也是C，今天美洲的C卻不多。與N，C同為匈奴主體，但是漢族人極其少見。

黃土高原山的O3是諸羌與華夏的共同體，一般稱先羌。后來一支為了躲避洪水，依據水往低處流的規律沿河而上，最終止于青藏高原。他們也與塞北O1一樣，沒有將D趕盡殺絕，而是與之融合。但不同的是，O1是小規模北遷，只能被C同化；O3是大規模西遷，憑借先進的文化與技術同化了D。西遷的先羌最終分化成了藏，羌，彝，白等民族。

先羌的另一支發現河邊挖坑會挖出地下水，遠離河流挖的比較深也可以挖出水。從此他們開始在遠離河邊的地方靠井水生活，以減小遭遇洪水的可能性，他們就是華夏人。沒有接收佛教的藏族支系至今仍然保留著漢藏是兄弟的傳說。

華夏人與他的兄弟們一樣，也不喜歡C,D。當華夏人O3東擴遇到大汶口百越人O1時，他們或許相互把對方當成了CD，盡管他們長得都不像CD。反正他們爆發了激烈的沖突，結果就是大汶口文化滅亡了，龍山文化取而代之。這也許就是傳說中的炎黃戰蚩尤。北進的O1與北進的O3也相遇了，這里的情況則不那么糟糕，晚到的O3為紅山百越文化O1提供了新的藝術元素。后來東擴華夏與紅山文化對接，百越文化在北方消失。

苗瑤各族可能與華夏族分家較晚，然后融合了越族O1與百濮民族O2。在黃河長江流域O2可能與O1共同對抗過O3，但今天O2成分較高的民族都在云南地區。

進一步北進的O3與原來過度北進的O1一樣，被C同化。

以后就是華夏-漢族的擴張史了。

如果中國北方發生過大規模的民族融合，那么漢族的C應該很高。如果蒙古族真的為漢族輸過血，那么漢族應該有C3c。可惜的是，漢族僅有3%左右的C，而完全沒有C3c。如果漢族與諸羌有過顯著融合，那么漢族應該有較多的D，實際上漢族只有1%。

在龍山文化的墓葬里，O3幾乎占了100%，今天漢族仍然有80以上的O3，但分布區不一樣。明顯的的是北方比南方多，其中廣東最少，50%多一點。但即使這樣，在包括廣東在內的南方各地，O3仍然是最多的。南方的特例是客家人。客家人很早就從北方遷居到了南方，但是他們的各種類型的Y染色體卻與北方的比例接近。這一點一方面可以證明客家人確是來自北方并且血統上比較保守，另一方面證明 至少在客家人南遷以后，北方人接受的胡人基因少之又少。

那么，中國歷史的記錄失誤了嗎？我們只能這么說，在這個方面，確實。

原來我們以為，五胡亂華時期，北方漢族被屠殺了很多，元滅金時期中國口減少了90%以上，漢族尤其是北方漢族應該接受了很多的少數民族血統。近年來還有什么元代時期蒙古人有漢人女子的初夜權的傳說，有些人還把自己老家摔死頭胎的習慣與此相連。當然像古書中記錄了什么胡漢雜居就更是證據了，北

方漢語的變異也就成了受北方少數民族發音習慣影響的結果。

其實得出這些結論是因為我們忽略的東西太多了。

五胡亂華時期漢人確實被屠了不少，但是在這么殘酷的環境下會有民族融合嗎？那時北方出過一個冉閔，冉閔向全天下發出了屠胡號令，北方漢人群起相應，以前所未有的勇氣對胡人進行了同樣血腥的報復性仇殺。由于羯族和白匈奴（大月支后代）是白種人，在這個過程中很多長得像白種人的漢人也被誤殺了。雖然冉閔最后失敗了，但是漢人的復仇震懾了胡人，后來雖然漢人的地位仍然較低，但是胡人統治者始終不敢做的十分過分。

魏孝文帝改革時期，鮮卑人主動漢化，民間可能發生過一些異族通婚。但是時間不會長，因為魏孝文帝的接班人做的不好，北魏分裂以后情況更糟。正因為這樣，隋煬帝才對鮮卑人進行了種族清洗。唐代時期雖然有胡漢雜居，也有“回鶻衣裝回鶻馬”的流行風潮，朝堂上也有很多外族文武官員。但這并不是全部的現象，唐朝法律在民間對胡人的限制非常多，頻發的戰事也會造成民間的隔閡與對立，以及靜悄悄的民族仇殺。

至于人口的恢復我們可以看到，并不快。而且蒙古人接收漢族文化也很狹隘，基本上是戰法與武器的繼承，語言文字幾乎沒有吸收，這也是馬可波羅沒有在游記中向歐洲人介紹奇特的漢字的原因。

關于什么初夜權我認為很有可能是韓國人早期的謠言，這些年來韓國媒體黑中國很厲害。韓國人的民族自尊反彈也很嚴重，身為單一民族國家的公民，罵中國人是雜種是韓國人的一大樂趣。結果基因鑒定一出來，韓國人和日本人都傻了眼，他們的種族成分比中國人雜得多。所以韓國網絡上就有流行起了大漢族主義的謠言。

語言的問題也很簡單。為什么南方各地的方言隔絕很嚴重？因為南方山多河多，地理隔離嚴重。而語言是會發生自然變遷的，時間一長，各地語音得不到交流就向不同方向發展了。而中國北方平原多，交通便利，方言隔絕就少。本來漢藏民族群與印歐民族群有相同的起源，語言也有相似之處，所以古漢語有很多復輔音（雙聲母）與閉音節（聲母結尾）。但是北方漢族發展較快，以很快的速度淘汰了限制語速與分貝數的過多輔音。如果北方漢語的聲韻母與北方少數民族相似是被影響的結果，那么北方漢語的閉音節不應該這么少。事實可能是相反的，因為使用新聲韻較早的少數民族詞匯大多是來自漢語的。

在這里我們也可以辨清其他幾個問題。

中國大部分姓氏可以追溯到一個 姬 姓是可信的，黃帝是否存在仍然無法肯定，但是中國大部分人都是最初產生O3變異的那個男人的后代。

部分南方少數民族姓姬的比漢族多也很好解釋了，他們的生存環境穩定而保守，自然改姓就少。史書上很多西南少民與漢族同源共祖是可信的。

為什么中國古代有漢人胡相的現象，為什么商周古墓會有類似白種人的骨骼出現。因為在系譜樹上O與R比較接近，他們可能產生類似對方的變異。雖然漢族人的祖先收容了很多棕色人種的女人，但在較短的時間內染色體片段交換還不充分。那時還比較容易湊齊偏向白種人的變異基因，所以正常的黃種夫婦生下長得像白種人的孩子很正常。后來一方面是染色體片段交換越來越多，白種基因越來越難湊，同時冉閔屠胡以及其他時期的行為造成的誤殺消耗了漢族人本來就有的偏白基因。但是我們仍然可以找到一些蛛絲

馬跡，棕色血統很高的蒙古人產生的白化個體往往頭發也是白的，是酸毒癥特征，但是漢族人的白化個體有黃頭發的，甚至瞳孔發藍，可能說明了白種人的基因是酸毒癥的健康化變異。

為什么白種人和黃種人有大洪水與民族繁榮史緊密相連的傳說，而且還是近親結婚，其他種族卻沒有？因為黃白分離較晚，遷移經歷留下的記憶自然類似。（在惡劣自然條件下近親結婚能起到基因優化的結果）

很有意思的是，外蒙古的O3有22%。到底是誰給誰輸了血？

這是英國的一個基因遺傳學家研究的世界民族的血統，漢族人血統是相對最純的，沒有絕對的純民族。漢族只是相對純血統的民族。

環境造成基因突變，最先來到東亞洲大陸的是YAP和M130, 其后第三批走出非洲大陸的M9旗下的M175幾路大軍先后進入東亞大陸,M175下M119夷越集團最先到中國南部和東部,緊接著是M175旗下的M122下的東進苗蠻集團,這兩大集團驅趕或屠殺了YAP和M130(如果有種族屠殺發生的話),使得中國大陸基本不存在YAP和130,大部分被驅趕到北部(蒙古,朝鮮,日本),南部和西藏,但在大陸一些少 數 民族土家族、彝族、瑤族基因仍然保留了YAP的基因.最后到達中原的就是M122大旗下M117華夏集團,此后的歷史就與中國上古傳說完全吻合,華夏集團炎黃部落打敗了夷越集團的蚩尤部落,以及苗蠻集團,奠定漢族的基礎!

所以從基因圖譜上看,與漢人血源最近的應該是M134羌夏集團的西進西藏兵團,,接下來與漢人基因血源最近的就是M122集團北上時又分出一支東進兵團而發生基因突變M17苗蠻集團. 所以說從基因純度上來說,苗族是與漢族血緣最接近的!

其后華夏族征服中原后,就進入了文化取勝的階段.由于華夏族經歷了最多的基因突變,華夏族成了最先進的民族,在文化取勝下,華夏族并沒有種族滅絕夷越集團和苗蠻集團,但在中國南方,華夏族男性與夷越集團女性進行了大量混血. 其后五胡亂華的五胡族絕大部分基因也都屬于M9大旗下M122基因或M45基因,所以漢人基因分成96%的M9和4%的M45,無論從血統上還是文化上都是高度純潔與統一的.

M9下面有幾個主要的子系，今天的漢族人，占壓倒性主體的是O—M175。

具體分析，在M175下還可以細分為最大三個子支系（其他N多小類型都不算）：O1—M119、O2—M95、O3—M122。

這三個子類型地理分布很有意思：

O1—M119廣泛分布在從北亞到東南亞，但在最中央的黃河流域竟幾乎找不到！在貝加爾湖畔的布里亞特人，其O1—M119的比例最高，達34%，另外，北亞地區的外蒙、滿州、朝鮮、日本、堪察加人等民族也有O1—M119類型，但一般比例不超過10%，中國南方，浙江、上海、福建等省份，O1—M119比例也較高。而在黃河流域的山東、河北地區的漢族人中，O1—M119類型的比例都小于0.5%，在陜西、山西、湖北等省，沒有發現這種類型，出現頻率為零，M119的分布呈現的是兩頭大中間少的格局。

O2—M95類型主要分布在東南亞地區，在泰國高達55%，從泰國向北在遞減，從泰國向南也在遞減，可以推論O2—M95變異最初出現在東南亞地區，并向西周擴散。在東亞地區，只在朝鮮人、日本人、阿穆爾人中有一定分布，在山東、河北、甘肅的漢族人群中，出現頻率全部為零，找不到這種類型，在南方漢族人中，能找到出現概率非常低的M95。

O3—M122類型是數量最多，分布最廣的一種。從北亞向南到爪哇、新西蘭，從日本向西到西藏、哈薩克人，全部能找到O3—M122的分布。

從出現頻率上看，O3—M122的出現頻率最高地區為中國的云南地區、印度的那加邦土著民族上，很多民族中出現頻率為100%，如獨龍族等。在黃河流域的河北、陜西、山東，長江流域的湖北、安徽、四川、江西等地區的漢族人中，O3—M122都超過了80%。在北亞地區，O3—M122數量比較少，外蒙人中超過了30%，阿穆爾人也超過了40%，以及朝鮮人，除這三個人群外其他都比較少，在艾溫基人出現頻率為零，在布里亞特人也為零，在日本人中為22%。在東南亞地區，M122數量比較多，只有泰國、柬埔寨等地區略少，其他地區一般超過50%，出現頻率從中國向南逐漸遞減，到了爪哇人中出現頻率只有20%，在湯加、新西蘭的毛利人人也有出現，但比例都不大。

M175這三個子類型的地理分布告訴我們一個信息，我們可以推論出東亞各民族的發展史。東亞黃種人開始可能分為四個大集團：北亞人群、黃河上游人群、黃河下游人群、中南半島人群。

北亞人群代表了阿爾泰語系的民族，由于生活在氣候寒冷地區，無法種植農作物，其他人群都無法涉足，所以很難取代他們。

黃河上游集團代表了古代漢藏語系民族（先羌，標志性基因O3—M122），黃河下游集團也是一個古老人群，他們特有的是O1—M119。大約在6-5千年前，古代漢藏語系先民開始分化，一支向西、向南發展，成為了藏緬語族、另一支向東發展，就是漢語族。漢語族部落并擊敗了黃河下游的古老居民，這些具有M119的民族失敗后開始分化為兩支，北支M119進入了遼河流域，并深深影響了西伯利亞和北亞居民的基因構成，成為阿爾泰語系民族中普遍存在的基因，南支M119向南發展，成為后來的“百越”。從此，M119基因從黃河流域消失，取代他的是帶有M122的先羌人（漢語族部落）。

這段部族遷徙史，也許就是我們民間口口相傳的著名的黃帝戰勝蚩尤的歷史傳說！雖然我們找不到當年的戰爭遺跡，但我們完全可以找到吻合的考古和基因的證據：考古上，山東的大汶口文化從此消失了，取代它的正是從陜西河南來的龍山文化，此后山東存在的文化就是山東龍山文化！在基因上，證據更加明

顯，山東、河北兩省的漢族人中M122和M119的比例接近200:1，超過99%人以上都是隨黃帝東來者（先羌部落，M122類型）的后代，而陜西、湖北的漢族人中干脆找不到M119的類型。

經過這次原始的部落戰爭，漢語族的各部族控制了整個黃河流域，他們建立了數量眾多的方國，這種狀態持續了大約近2000年。大概在距今3100年前，一支小部落從甘肅天水遷徙到了陜西周原，就是周族人。他們在周武王的帶領下，周族人消滅了商朝。滅商后，周武王率領300輛戰車和5000虎賁，用了三年時間，消滅了99個方國，征服了652個方國（《逸周書·世俘解第四十》）。在此后一百多年間，西周分封了大量諸侯國，周族也隨著分封擴散到了全國。

周族人稱自己國家是“有夏”，此后各諸侯國都自稱“有夏”，對外統稱自己“諸夏”。夏者，本意是區域廣大。周族自稱自己的本民族為“華”，稱外族為“夷”（異），此后凡是與周族有同源關系的血親部族都開始自稱“華胄”，稱外族為“非類”“夷（異）人”，意思是非華族類，華者，本意就是高貴壯麗。從此，“華夏”也就成了這些諸侯國的統稱，這也是中華人民共和國中“中華”兩字的來歷。周族人的語言叫“雅語”（夏語），在全國通行，孔子講學，學生來自不同的諸侯國，但孔子的話他們都聽得懂，因為孔子說的是當時的普通話——“雅語”，這在《論語》里有：“子所雅言”的話，不說“雅語”就是被稱為“野言”、“非文”，由于有著交流需要和文學推進，“雅語”最終成為了全國通用的語言，也就是后來我們說的漢語。到了公元前221年，秦始皇最終將這些互相強烈認同的割據國家統一起來，后來又經過漢朝的統一和強盛，華夏族終于發展成為漢族。

先秦的發展，使得漢語族各支系語言全部統一到周族的“雅語”下，經長期融合，不斷的人口遷徙，到今天，長江以北的漢族人，各地之間差異已經非常小了，從山東到甘肅，都沒什么差異。

秦漢以后，中原王朝開始了對長江以南地區的軍事和政治控制，大量的漢族移民開始遷往南方，今天，南北漢族在Y染色體上差異很小，90%的相似性，也就是南北方漢族父系都是同源的。南北漢族的差異主要體現在mtDNA上，也就是母系來源上。

簡單的說，南方漢族基本可以表示為=父系（北方漢族Y染色體）+ 母系（北方漢族線粒體mtDNA+溶入的南方很多的民族的線粒體mtDNA），南方漢族不但和北方漢族在mtDNA上有差異，其實他們之間也不同，湖南的漢族和福建的漢族mtDNA就不同，甚至同是廣東人，廣府人和客家人在mtDNA上也不同。遷往南方的漢族主要是由于服兵役、逃避戰亂、因罪流放等因素，這些人基本都是男性，帶家屬的情況不多，所以他們肯定是娶了當地的女性，就造成了南方漢族有著和北方漢族相同的父系祖先，卻有不同的母系祖先。（其實總體來看，在南方，來自北方漢族母系的mtDNA還是占多數，也就是一半以上的南方漢族其母系祖先也是來自中原地區的，但個別地區這個比例很少，而南方當地女性的mtDNA部分地區卻可以達到85%，如廣東的一些地區）。

Y染色體變異數量多少并不能用人口數量來衡量，很多人口眾多的大民族都是由一個小人群由于某種原因迅速壯大而來的，如歷史上曾建立了強大帝國（典型的是漢人、阿拉伯人），近代的高技術革命和殖民（如英格蘭人、西班牙人），這些人群的同源性強，Y染色體的變異類型并不特別豐富，相反，一些非常古老的小民族，其Y染色體變異類型卻十分豐富。

亞歐大陸上主要民族（圖中的chine指漢族，和一般人的觀念不同，漢族的基因構成恰恰是一個非常單一純粹的民族，足以證明原來的漢族融合而成的理論是錯誤的）

K—M9基因是最重要的一個支系，亞歐大陸上，除了西亞地區和西伯利亞，世界島上絕大部分民族都由K—M9的子孫構成，今天漢族人中，96%的人都是K—M9類型。

K—M9下面也有很多子類型，最重要的有兩個，一個是ON—M214，另一個是P—M45。

前者（ON—M214）主要分布在東亞、東南亞、北亞東部、部分太平洋島嶼（以上都是O—M175子類型）和烏拉爾山兩側、北歐北部、東歐北部和北極圈內的愛斯基摩人（以下都是N—M231子類型）。中國人主體類型就是O—M175。

漢族人中的4%的P-M45白種人基因,最有可能的來源的是古代中原的高加索人種 。漢族的確融合了其他民族，但數量非常少，最大的一個來源是鮮卑，也就是漢族中大部分的N1和少部分的C3a都來自鮮卑，構成了漢族基因庫gene pool中2%左右的貢獻。 。蒙古和通古斯的C3c、古匈奴已知的N2，在漢族中都不存在。 漢族的母系的確比較復雜，但卻仍然能看出和羌族、藏族等民族同源的漢藏系母系占主體。 原來劃分南北漢族的HLA基因，體現了常染色體的關系，并不反映父系Y染色體的關系，漢族的父系同源性就是強。

有一些少數民族學者別有用心地散布漢族虛無論（也就是雜種論），加上一些無知記者的炒作，仿佛漢族真的只是一個文化意義上的群體。事實如何呢？ 近來基因學研究突飛猛進，復旦、北大等學校學者的研究已經揭示漢族是世界上為數不多的純種民族之一，相關成果在《American Journal of Human Genetics》《美國人類遺傳學雜志》上正式發表。但不知什么原因，國內這方面的宣傳很少（原因不言而喻），也許政府是出于民族團結的考慮吧。但不管怎樣，科學研究已經推翻了漢族是融合而成的理論，而且恰恰相反，漢族的基因構成是一個非常單一純粹的民族。漢族的y染色體標志是OM175，說明漢族來自于同一個父系，是同根同源的一家。漢人的祖先和成吉思汗的祖先六萬年前分手。成吉思汗的祖先和努爾哈赤的祖先是以C為標志的棕色人種。

2007年5月，刊登在美國權威學術雜志《human genetic》上的一篇文章：《Y chromosomes of prehistoric

people along Yangtze River》，里面有組數據是非常驚人的。

對比2004年的《evolution and migration history of chine population inferred from chine

Y-chromosome evidence》一文的數據，我們可以肯定，今天的中國各地的漢族，從東北到廣東，從東南的客家到西北蘭州，其主體就和5000年的古代中原人無異，今天的漢族，就是古代中原人的直系后代，在漢族中父系的O3一直占據絕對的主體地位，5000年一直沒有變化。

在人類主干的18個Y染色體類型中，日本人Y染色體結構是：

O—M175 54.2%

D—YAP 34.7%

C—M130 8.5%

其他 1.6%

D-YAP基因 就是 小黑矮人基因

安達曼人100% 是D-YAP 基因

世界

土著居民

土著居民

上最矮的人種就是生活在安達蔓群島上！他們平均高度不到1.20米，一般男子的身高也不超過1.5米。不管男人還是女人，全都不習慣穿衣服。而是赤裸著身體。他們的臉長得比較大，鼻子直直的，頭發黑而且長不長，皮膚像漆一樣黑。