2024年3月13日發(作者:護理綜述)

珠海市河流水系、湖泊及水庫概況
發布時間:2010-12-01
珠海市地處西江下游濱海地帶,境內河流眾多,西江諸分流水道與當地河沖縱橫交織,屬典型的三
角洲河網區。在珠海市斗門區北部,西江分為磨刀門水道、螺洲溪、荷麻溪、澇澇溪、澇澇西溪等
5
支
分流入境,進而分匯為磨刀門、雞啼門、虎跳門等
3
支干流,由北向南縱貫全境,分口注入南海。干流
沿程與眾多側向分流、匯流河道銜接,既有自然分流匯水,亦有閘引閘排。西江諸分流水道沿岸均已筑
堤聯圍,水流受到有效制導,因而河道基本形成穩定的平面形態。干流水系主要河道及其特征如下所述。
磨刀門水系
磨刀門水道自斗門蓮溪鎮螺洲溪口入境,至橫琴石欄洲入海,境內全長
42km
,主槽河床標高
?
-9.0~-11.0m
,局部
?
-20.0m
,平均坡降
3.06
‰。上游段(六鄉螺洲山咀斷面以上)水道比較順直,彎曲
系數約為
1.0~1.1
,河寬
800~1200m
;中游(螺洲山咀至天生河口)水道形態較為復雜,左岸有中山神灣
水道匯流,河寬增加至
4000m
,相繼浮現大排沙、磨刀沙、竹排沙等江心洲;下游段河勢又趨平順,河
寬保持在
2000m
左右,河中浮露二排沙、三排沙兩個沙洲,左岸先后有前山水道、洪灣水道(馬騮洲水
道)分流入澳門水域,右岸有天生河、鶴洲水道分流入白龍河出海。
前山水道是珠海市主要的內河水運通道,起自磨刀門水道左岸中山市境內的聯石灣水閘,終至石角
咀水閘,下游接澳門濠江,河寬
50~300m
,河床標高
?
-1.0~-2.4m
,沿程有申塘、茅灣、東坑等河涌排水
匯入,中珠聯圍設閘引水灌溉。洪灣水道河寬
500m
,可通航
1000T
級船舶,是粵西各地通往港、澳的
重要水道,分流水量約占磨刀門泄量的
28%
。天生河首、末端均設有水閘控制,沿岸自流引水灌溉,并
容泄田間排水。鶴洲水道在鶴洲南、北墾區之間,溝通磨刀門水道與白龍河,河寬約
100m
。
磨刀門是珠江的主要入海口門,其泄洪、排沙量居八大入海口門之首,多年平均徑流量達
923
×
10
8
m
3
,約占珠江入海泄量的
28.37%
,多年平均輸沙量為
2700
×
10
4
t
,約為馬口站輸沙量的
37.2%
。由
于大量泥沙在河口沉積,口門一帶灘涂逐年發展,并使竹銀至燈籠山河段河床形成反坡,平均坡降
-2.5
‰。
據珠江水利委員會實測資料,河口灘涂年淤高
1~3Cm
,每年向外延伸
120~150m
。
雞啼門水系
螺洲溪北起竹洲頭,南至上橫鎮粉洲沙仔尾,全長
11.53km
,彎曲系數
1.05
,河寬
220~330m
,主槽
河床標高
?
-5.4~-9.7m
,平均坡降
0.1
‰,總落差
1.0m
。
荷麻溪起于新會市大嶼,于斗門蓮溪圍入境,至橫坑水道東口,境內河段長
6.78km
,河流彎曲系數
1.0
,河寬
230~340m
,河床標高
?
-3.9~-7.6m
,平均坡降
0.29
‰,總落差
2.0m
。洪量分配占馬口站
4.87%
,
其中
1.81%
下泄赤粉水道,
3.06%
入橫坑水道。
赤粉水道上游起自橫坑水道東口,承荷麻溪分流,下游至粉洲沙仔尾,與螺洲溪交匯并入黃楊河(原
泥灣門水道),全長
6.25km
,彎曲系數
1.01
,河寬
175~365m
,主槽河床高程
?
-2.7~-4.5m
,平均坡降
-0.16
‰,
總落差
1.0m
。
黃楊河北起粉洲沙仔尾,承螺洲溪和赤粉水道徑流,下至尖峰山鬼仔角,全長
13.69 km
,彎曲系數
1.02
,河寬
300~550m
,主槽高程
?
-4.4~-12.6m
,平均坡降
-0.07
‰,總落差
1.0m
。
雞啼門水道于尖峰山鬼仔角上接黃楊河,下至紅旗小木乃入海,全長
24.5km
,彎曲系數
1.15
,河寬
主槽高程
?
-6.0~-10.0m
,平均坡降
-0.17
‰,總落差
3.0m
。雞啼門多年平均徑流量
197
×
10
8
m
3
,
400~1800m
,
多年平均輸沙量
380
×
10
4
t,口門每年向外延伸約
90m
。
雞啼門左側的大門水道原為磨刀門分流水道之一,三灶灣圍墾后僅余留
6.5km
河道,容泄沿岸圍區
各閘口排水入海。右岸南水瀝長
6.5km
,容泄平沙聯圍及南水鎮排水入海。
虎跳門水系
澇澇溪于新會市睦洲狗尾分流,從新會龍泉蟹洲流入斗門區境,下至橫坑西口入虎跳門水道,境內
河段長
7.55km
,彎曲系數
1.03
,河寬
80~360m
,河槽高程
?
-1.5~-8.4m
,平均坡降
0.26
‰,總落差
2.0m
。
澇澇西溪與澇澇溪同源,起于蟹洲沙,由西面繞上橫鎮三沙島后,又匯合于橫坑西口,河長
8.9km
,
彎曲系數
1.1
,河寬
60~250m
,河槽高程
?
-1.5~-8.0m
,平均坡降
0.12
‰。
橫坑水道是荷麻溪下游分流之一,自東向西匯流入虎跳門水道,全長
3.23km
,彎曲系數
1.17
,河寬
110~390m
,河槽高程
?
-4.7~-11.2m
,平均坡降
0.31
‰。
虎跳門水道是珠海斗門區與新會縣的分界河道,北起橫坑西口,上游承接澇澇溪、橫坑水道,南至
斗門鎮小濠涌北圍,下游接崖門水道,全長
18.44km
,河寬
250~1100m
,主槽高程
?
-5.0~-12.6m
,平均坡
降
0.05
‰,總落差
1.0m
。虎跳門多年平均徑流量
202
×
10
8
m
3
,多年平均輸沙量
387
×
10
4
t
。
崖門水道
崖門水道北起小濠沖北圍和崖門口,容匯虎跳門水道及新會銀洲湖來水,南至平沙三虎山咀,全長
境內堤岸長
15.65km
,河道寬度
1800~4500m
,主槽迫近斗門雷蛛圍岸側,槽底高程
?
-8.0~ -12.9m
。
13.3km
,
出海口附近大面積淺海灘涂日益浮露,隨著圍墾逐步進展,河口寬度逐漸縮小。
總黃酮
生物總黃酮是指黃酮類化合物,是一大類天然產物,廣泛存在于植物界,是許多中草藥的有效成分。在自
然界中最常見的是黃酮和黃酮醇,其它包括雙氫黃(醇)、異黃酮、雙黃酮、黃烷醇、查爾酮、橙酮、花
色苷及新黃酮類等。
簡介
近年來,由于自由基生命科學的進展,使具有很強的抗氧化和消除自由基作用的類黃酮受到空
前的重視。類黃酮參與了磷酸與花生四烯酸的代謝、蛋白質的磷酸化、鈣離子的轉移、自由基的清
除、抗氧化活力的增強、氧化還原作用、螯合作用和基因的表達。它們對健康的好處有:( 1 ) 抗
炎癥 ( 2 ) 抗過敏 ( 3 ) 抑制細菌 ( 4 ) 抑制寄生蟲 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防
治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心與腦血管疾病 ( 10 )
抗腫瘤 ( 11 ) 抗化學毒物 等。天然來源的生物黃酮分子量小,能被人體迅速吸收,能通過血
腦屏障,能時入脂肪組織,進而體現出如下功能:消除疲勞、保護血管、防動脈硬化、擴張毛細血
管、疏通微循環、活化大腦及其他臟器細胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年來國內外對
茶多酚、銀杏類黃酮等的藥理和營養性的廣泛深入的研究和臨床試驗,證實類黃酮既是藥理因子,
又是重要的營養因子為一種新發現的營養素,對人體具有重要的生理保健功效。目前,很多著名的
抗氧化劑和自由基清除劑都是類黃酮。例如,茶葉提取物和銀杏提取物。葛根總黃酮在國內外研究
和應用也已有多年,其防治動脈硬化、治偏癱、防止大腦萎縮、降血脂、降血壓、防治糖尿病、突
發性耳聾乃至醒酒等不乏數例較多的臨床報告。從法國松樹皮和葡萄籽中提取的總黃酮 " 碧蘿藏
"-- (英文稱 PYCNOGENOL )在歐洲以不同的商品名實際行銷應用 25 年之久,并被美國 FDA
認可為食用黃酮類營養保健品,所報告的保健作用相當廣泛,內用稱之為 " 類維生素 " 或抗自由
基營養素,外用稱之為 " 皮膚維生素 " 。進一步的研究發現碧蘿藏的抗氧化作用比 VE 強 50 倍,
比 VC 強 20 倍,而且能通過血腦屏障到達腦部,防治中樞神經系統的疾病,尤其對皮膚的保健、
年輕化及血管的健康抗炎作用特別顯著。在歐洲碧蘿藏已作為保健藥物,在美國作為膳食補充品(相
當于我國的保健食品),風行一時。隨著對生物總黃酮與人類營養關系研究的深入,不遠的將來可
能證明黃酮類化合物是人類必需的微營養素或者是必需的食物因子。性狀:片劑。
功能主治與用法用量
功能主治:本品具有增加腦血流量及冠脈血流量的作用,可用于緩解高血壓癥狀(頸項強痛)、
治療心絞痛及突發性耳聾,有一定療效。 用法及用量:口服:每片含總黃酮60mg,每次
5片,1日3次。
不良反應與注意
不良反應和注意:目前,暫沒有發現任何不良反應.
洛伐他丁
【中文名稱】: 洛伐他丁
【英文名稱】: Lovastatin
【化學名稱】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氫-3,7-二甲基
-8-[2-(2R,4R)-4-羥基-6氧代-2-四氫吡喃基]-乙基]-1-萘酯
【化學結構式】:
洛伐他丁結構式
【作用與用途】洛伐他丁胃腸吸收后,很快水解成開環羥酸,為催化膽固醇合成的早期限速酶(HMG
-coA還原酶)的競爭性抑制劑。可降低血漿總膽固醇、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白的膽固醇
含量。亦可中度增加高密度脂蛋白膽固醇和降低血漿甘油三酯。可有效降低無并發癥及良好控制的
糖尿病人的高膽固醇血癥,包括了胰島素依賴性及非胰島素依賴性糖尿病。
【 用法用量】口服:一般始服劑量為每日 20mg,晚餐時1次頓服,輕度至中度高膽固醇血癥的病
人,可以從10mg開始服用。最大量可至每日80mg。
【注意事項】①病人既往有肝臟病史者應慎用本藥,活動性肝臟病者禁用。②副反應多為短暫性的:
胃腸脹氣、腹瀉、便秘、惡心、消化不良、頭痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。③洛伐他丁與香豆素
抗凝劑同時使用時,部分病人凝血酶原時間延長。使用抗凝劑的病人,洛伐他丁治療前后均應檢查
凝血酶原時間,并按使用香豆素抗凝劑時推薦的間期監測。
他汀類藥物
他汀類藥物(statins)是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,此類藥物通過競爭性
抑制內源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶,阻斷細胞內羥甲戊酸代謝途徑,使細胞內膽固
醇合成減少,從而反饋性刺激細胞膜表面(主要為肝細胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein,
LDL)受體數量和活性增加、使血清膽固醇清除增加、水平降低。他汀類藥物還可抑制肝臟合成載
脂蛋白B-100,從而減少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀類藥物分為天然化合
物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、
西立伐他汀、羅伐他汀、pitavastatin)是最為經典和有效的降脂藥物,廣泛應用于高脂血癥的治療。
他汀類藥物除具有調節血脂作用外,在急性冠狀動脈綜合征患者中早期應用能夠抑制血管內皮的炎
癥反應,穩定粥樣斑塊,改善血管內皮功能。延緩動脈粥樣硬化(AS)程度、抗炎、保護神經和
抗血栓等作用。
結構比較
辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin,
又稱康百汀,Compactin)藥效弱而不良反應多,未用于臨床。目前主要用于制備它的羥基化衍化
物普伐他汀(Pravastatin)。
體內過程
洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝臟內將結構中的其內酯環打開才能轉化成活性物質。
相對于洛伐他汀和辛伐他汀,普伐他汀本身為開環羥酸結構,在人體內無需轉化即可直接發揮藥理
作用,且該結構具有親水性,不易彌散至其他組織細胞,極少影響其他外周細胞內的膽固醇合成。
除氟伐他汀外,本類藥物吸收不完全。 除普伐他汀外,大多與血漿蛋白結合率較高。
用藥注意
大多數患者可能需要終身服用他汀類藥物,關于長期使用該類藥物的安全性及有效性的臨床研
究已經超過10年。他汀類藥物的副作用并不多,主要是肝酶增高,其中部分為一過性,并不引起持
續肝損傷和肌瘤。定期檢查肝功能是必要的,尤其是在使用的前3個月,如果病人的肝臟酶血檢查
值高出正常上線的3倍以上,應該綜合分析病人的情況,排除其他可能引起肝功能變化的可能,如
果確實是他汀引起的,有必要考慮是否停藥;如果出現肌痛,除了體格檢查外,應該做血漿肌酸肌
酸酶的檢測,但是橫紋肌溶解的副作用罕見。另外,它還可能引起消化道的不適,絕大多數病人可
以忍受而能夠繼續用藥。
紅曲米
天然降壓降脂食品——紅曲米
紅曲 紅曲米又稱紅曲、紅米,主要以秈稻、粳稻、糯米等稻米為原料,用紅曲霉菌發酵而成,為 棕
紅色或紫紅色米粒。
紅曲米是中國獨特的傳統食品,其味甘性溫,入肝、脾、大腸經。早在明代,藥學家李時珍所著《本
草綱目》中就記載了紅曲的功效:營養豐富、無毒無害,具有健脾消食、活血化淤的功效。上世紀七十年
代,日本遠藤章教授從紅曲霉菌的次生級代謝產物中 發 現 了 能 夠 降 低 人 體 血 清 膽 固 醇 的
物 質 莫 納 可 林 K( Monacolin-k ) 或 稱 洛 伐 他 汀 , (Lovastatin) ,引起醫學界對紅曲米
的關注。1985 年,美國科學家 Goldstein 和 Brown 進一 步找出了 Monacolin-k 抑制膽固醇合成的作用
機理,并因此獲得諾貝爾獎,紅曲也由此名聲大噪。
紅曲米的醫療保健功效如下:
1.降壓降脂:研究表明,紅曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝臟羥甲基戊二酰輔酶 還原酶
的作用,降低人體膽固醇合成,減少細胞內膽固醇貯存;加強低密度脂蛋白膽固醇的 攝取與代謝,降低
血中低密度脂蛋白膽固醇的濃度,從而有效地預防動脈粥樣硬化;抑制肝 臟內脂肪酸及甘油三酯的合成,
促進脂質的排泄,從而降低血中甘油三酯的水平;升高對人 體有益的高密度脂蛋白膽固醇的水平, 從而
達到預防動脈粥樣硬化, 甚至能逆轉動脈粥樣硬 化的作用。
2.降血糖:遠藤章教授等人曾直接以紅曲菌的培養物做飼料進行動物試驗,除確定含有紅曲 物的飼料
可以有效地使兔子的血清膽固醇降低 18%~25%以上外,又發現所有試驗兔子在食 入飼料之后的 0.5 小
時內血糖降低 23%~33%,而在 1 小時之后的血糖量比對照組下降了 19%~29%。說明紅曲降糖功能顯著。
3.防癌功效:紅曲橙色素具有活潑的羥基,很容易與氨基起作用,因此不但可以治療胺血癥 且是優良
的防癌物質。
4.保護肝臟的作用:紅曲中的天然抗氧化劑黃酮酚等具有保護肝臟的作用。
壓樂膠囊
壓樂膠囊成分
壓樂膠囊”唯一成分“紅曲酵素”大紀事
1970:紅曲米提取6種他汀,制成降脂藥世界第一紅曲,是寄生在紅曲米上,發酵提取
壓樂膠囊
的活性生物菌。70年代日本科學家遠藤根據《本草綱目》上記載紅曲的“活血”功效的啟示,從紅曲
營養液中分離出優良的6種含膽固醇抑制劑和甘油三酯分解劑的紅曲菌,被命名為“莫納可林”即“他
汀類”,此后30多年來,紅曲米提取的“他汀”被世界醫學界公認為最好的降脂藥,在臨床上大量使
用。
2002: 降壓史上歷史性突破----6種他丁+2種紅曲降壓素=“紅曲酵素” 2002年,震驚世界的生
物領域重大發明,紅曲中的降糖、降壓、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通過發酵提取,在
原來6種他丁的基礎上合成“紅曲酵素(Monacolin-R),經大量的臨床試驗,這種復合酵素不僅保留
了生物他丁的降脂功效,而且它的降血壓效果堪比任何藥物,《藥日新聞》撰文品論,紅曲酵素的
出現,將開辟降壓藥新時代。
2008: 6年臨床證實“紅曲酵素”降血壓、治心腦、防猝死、能停藥 隨后的6年,5萬名高血壓
患者臨床運用證實:“紅曲酵素”對調理器官微血循環、幫助血液進行重新分配,迅速降壓,修復受
損心腦肝腎作用顯著。而且“紅曲酵素”降壓同時、養心、護腦、清肝、活腎的功效,達到了降壓藥
的頂峰!“紅曲酵素”也被世界醫學界譽為“可以媲美青霉素的曠世發現!” “紅曲酵素”摘取美
國醫學界最高榮譽“拉斯克獎” “紅曲酵素”的發現者日本Biopharm研究所所長遠藤章(74歲),
因此項發明被授予美國醫學界最高榮譽“拉斯克獎”,紐約市長布隆博格將頒獎理由歸結于“數千萬
人因此得以延長生命!”
通 知
各地消費者:
為了打擊假冒偽劣產品,保護消費者利益,公司從2011年4月起,
正式委托國家GMP認證企業 吉林市隆泰參茸制品有限責任公司
生產我公司產品《壓樂牌鑫康延平膠囊》(以下簡稱壓樂)。
按照國家規定,《壓樂》產品盒子和說明書做以下相應調整:
1.委托生產企業由原來的“山西天特鑫保健食品有限公司”,
改為“吉林市隆泰參茸制品有限責任公司”。
2.生產地址由原來的“山西省大同縣馬連莊”,改為“吉林
省樺甸市經濟開發區”。
3.
產品企業標準由“Q140200TTX009-2010”改為“Q/HDLTS.
09-2011”.
4.衛生許可證由“晉衛食證字(2007)140000-110039號”,
改為吉衛食證字(2008)第220282-SC4348號。
5.增加了食品流通許可證號SP1181(1-1)。
6.盒子上增加了“數碼鈔票花紋防偽”技術,包裝上的花紋
清晰,仔細觀看,花紋中間有“壓樂”字樣。
北京鑫康勝生物技術開發有限公司
2011年4月6日
本店鄭重聲明:不賣假貨!
每天解釋防偽碼的問題真的很累!請顧客買之前先看完。廠家因為不讓在網上出售,所以我們的防偽碼都
要刮掉,那個防偽碼對于顧客來講是查詢真偽用的,但是對于代理來講是廠家用來查串貨用的,所以我們
網上出售一定要撕掉,希望您理解!如果您不能接受的話,請不要拍,免得沒有必要的麻煩!以后凡是因
為防偽碼被撕申請退貨的顧客,本店一律不支持!請您考慮好了再拍!~
我們盒子上的防偽挖掉了一部分,是查不了的,因為廠家嚴查網上低價串貨,廠家可以從防偽數字查出貨
源,不能接受的請不要拍!絕對正品,收到可以試用幾天滿意在確認,不滿意可以全額退款!
誰能詳細給我介紹一下藥品串貨。謝謝! 瀏覽次數:697次懸賞分:0 | 解決時間:2010-9-12 16:15 | 提問
者:yanyecc
最佳答案 藥品串貨是一種違規操作。一般來說藥品的經營,在地方都是有代理商,代理商是負
責獨家供貨,而藥品的生產廠家也會給予市場保護,每個地區不能出現同樣品種的經營代理商。串貨是指
通過廠家發貨到其他的地方,再把藥品流通到有生產廠家代理商的地方市場去銷售,形成了市場沖撞!
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回答時間:2010-9-2 22:29
藥品串貨對藥廠有什么害處 瀏覽次數:607次懸賞分:0 | 解決時間:2010-10-22 11:52 | 提問者:匿名
最佳答案 首先明確什么是串貨。
串貨的種類有以下3種:
1.良性串貨:廠商在市場開發的初期,有意或者無意地選中了市場中流通性強的經銷商,使其產品迅速流
向市場空白區域和非重要區域。
2.惡性串貨 :經銷商為了獲得非正常利潤,蓄意向自己轄區外的市場傾銷商品。
惡意串貨形成的5個大的原因:
1.市場飽和;
2.廠商給予的優惠政策不同;
3.通路發展的不平衡;
4.品牌拉力過大而通路建設沒跟上;
5.運輸成本不同導致經銷商投機取巧。
對廠家來說:——害處
可追溯性差,出了事搞不清狀況。
價格體系混亂長遠看影響品牌發展。
消費者得不到應有保證,經銷商受到打擊,不利于渠道建設。
當然也有好處。所以竄貨屢禁不止
這里學問不小,可以慢慢交流。
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回答時間:2010-10-22 10:20 | 我來評論
壓樂膠囊”唯一成分“紅曲酵素”大紀事
1970:紅曲米提取6種他汀,制成降脂藥世界第一
紅曲,是寄生在紅曲米上,發酵提取的活性生物菌。70年代日本科學家遠藤根據《本草綱目》上記載紅曲
的“活血”功效的啟示,從紅曲營養液中分離出優良的6種含膽固醇抑制劑和甘油三酯分解劑的紅曲菌,被命
名為“莫納可林”即“他汀類”,此后30多年來,紅曲米提取的“他汀”被世界醫學界公認為最好的降脂藥,在
臨床上大量使用。
2002:降壓史上歷史性突破----6種他丁+2種紅曲降壓素=“紅曲酵素”
2002年,震驚世界的生物領域重大發明,紅曲中的降糖、降壓、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通
過發酵提取,在原來6種他丁的基礎上合成“紅曲酵素(Monacolin-R),經大量的臨床試驗,這種復合酵素
不僅保留了生物他丁的降脂功效,而且它的降血壓效果堪比任何藥物,《藥日新聞》撰文品論,紅曲酵素
的出現,將開辟降壓藥新時代。
2008:6年臨床證實“紅曲酵素”降血壓、治心腦、防猝死、能停藥
隨后的6年,5萬名高血壓患者臨床運用證實:“紅曲酵素”對調理器官微血循環、幫助血液進行重新分配,
迅速降壓,修復受損心腦肝腎作用顯著。而且“紅曲酵素”降壓同時、養心、護腦、清肝、活腎的功效,達
到了降壓藥的頂峰!“紅曲酵素”也被世界醫學界譽為“可以媲美青霉素的曠世發現!”
?“紅曲酵素”摘取美國醫學界最高榮譽“拉斯克獎”
“紅曲酵素”的發現者日本Biopharm研究所所長遠藤章(74歲),因此項發明被授予美國醫學界最高榮譽“拉
斯克獎”,紐約市長布隆博格將頒獎理由歸結于“數千萬人因此得以延長生命!”
“壓樂膠囊”1粒見效,當天停服所有西藥
6個月血壓徹底穩定,并發癥消失,實現終身停藥。
“壓樂膠囊”是目前世界上第一個純生物制劑降壓新品,獨含的“紅曲酵素”成分能調理心腦肝腎器官微循環,
幫助血液進行重新分配,減少心臟壓力,清除血液垃圾,軟化血管,達到不讓血壓升起來的目的,修復受
損心腦肝腎,達到源頭治療高血壓的目的。
1粒見效,當天可停服降壓西藥,3—7天平穩血壓
頭痛,頭暈,耳鳴,胸悶,乏力等癥狀逐漸改善,7天后,睡的香了,眩暈癥狀消失,腦供血不足,心
肌缺血等癥狀明顯好轉,可減少服用量。
1個月內,逐漸減少“壓樂膠囊”的服用量, 3天服一粒
血液流動越來越通暢,血壓平穩,血脂,血粘度降低。高血壓各項指標逐漸恢復正常,腿腳有力,精神
好,腦中風、冠心病、心肌梗塞等危險解除。
6個月內,60%高血壓患者可停掉“壓樂膠囊”
隨著患者心、腦、肝、腎器官得到全面修復,心腦肝腎功能恢復年輕態,血液分布完全正常,血液干凈,
血管有彈性,血壓持續平穩,6個月內1期高血壓患者達到臨床治愈,即可停藥。2期高血壓患者只需5-10
天服用1粒,即可保持血壓持續平穩,冠心病、心絞痛等臨床癥狀消失。3期高血壓患者冠心病、心梗、中
風后遺癥得到良好治療,2-3天服用1粒,不再擔心血壓高、心梗、中風反復發作,并發癥惡化。
根源阻擊高血壓,不讓血壓升起來
全面逆轉并發癥,拯救心腦肝腎
本文發布于:2024-03-13 17:15:54,感謝您對本站的認可!
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