2024年3月23日發(作者:姜小牙上學記)

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2007年7月
第22卷第4期
西安石油大學學報(自然科學版)
Journal of Xi ,an Shiyou University(Natural Science Edition)
Ju1.2007
VO1.22 No.4
文章編號:1673—064X(2007)04—0069—03
潤濕性反轉與潤濕性反轉劑
Wettability alteration and wettability alteration agents
姚同玉 ,李繼山2
(1.中國石油大學(華東)石油工程學院,山東東營257061;
2.勝利油田有限責任公司地質科學研究院,山東東營257015)
摘要:為了研究潤濕性反轉現象及其與潤濕性反轉劑的關系,通過理論分析和潤濕性實驗研究,分
析了潤濕性反轉現象的本質及潤濕性反轉劑的作用.從熱力學的角度分析了潤濕性與黏附功的關
系,提出了潤濕性因子的定義,從而應用潤濕性因子判斷潤濕性轉變的程度,結合潤濕性的分類得
到發生潤濕性反轉的臨界條件.實驗結果表明,根據潤濕性反轉臨界條件,可以判斷潤濕性是否發
生了質的變化;而且可以判斷化學劑是否可以作為潤濕性反轉劑使用.研究結果對于采油中化學劑
的篩選具有重要的指導作用.
關鍵詞:潤濕性;潤濕性反轉;潤濕性因子;黏附功
中圖分類號:TE39;TE357.46 文獻標識碼:A
潤濕是固體表面上一種流體取代另一種與之不
相混溶的流體的過程,而對于“潤濕性反轉現象”,秦
積舜等…1認為潤濕反轉是由于活性物質的吸附,使
固體表面的潤濕性發生改變的現象;而趙福麟 J認
為潤濕反轉是固體表面的親水性和親油性之間的轉
變,至于潤濕性(接觸角)改變多少才能稱之為“潤濕
1潤濕性反轉理論研究
1.1潤濕性因子E0的定義
從熱力學的觀點看,液體潤濕固體的能力就是
恒溫恒壓條件下體系表面自由焓的降低.自由焓的
變化即為黏附功
W =O'g1(1+eos0 ̄). (1)
性反轉現象”,用什么樣的參數和指標來評價潤濕性
反轉現象才算合理,目前還沒有形成一致性的認識.
魏發林等【3_用聚醚類作潤濕反轉劑,使固體表面的
接觸角由70。降低到10。;任曉娟等[ ]研究的潤濕反
轉劑LW一1可使巖石由親水表面的接觸角變為
式中,w 為液體在固體表面的黏附功; 為液體表
面張力;0 l為液體在固體表面的接觸角.
采油過程中,油的黏附功與接觸角的關系為
W =O'ow(1一cosO). (2)
73.55。~123.10。;李春霞等 J研究的潤濕性反轉劑
是陽離子表面活性劑XNWET,可使重晶石表面由
式中,w 為水一油一巖石體系中油在巖石表面的
黏附功; 為油水界面張力;0為水一油一巖石體
系中水在巖石表面的接觸角.
親水變為親油.這些都可稱之為“潤濕性反轉現象”,
其中有些是使潤濕性發生量的變化,有些則是發生
質的變化.本文就對潤濕性反轉劑引起的潤濕性反
轉現象進行了探討,通過黏附功的分析提出潤濕性
因子的定義,并確定了潤濕性發生質變的臨界條件.
采油過程中,洗油效率與油的黏附功關系密切,
而潤濕性影響著黏附功的大小.因此,可以定義潤濕
性因子為
收稿日期:2006—09—27
基金項目:中國石油天然氣集團股份公司項目的部分研究成果(編號:020132)
作者簡介:姚同t(1976一),女,講師,博士,主要從事油層物理和油田化學方面的研究
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一
7O一 西安石油大學學報(自然科學版)
一
1一if)sO1 , 、
E口 —1
—
-
c
osO0’ j
式中,00為初始條件下水在巖石表面的接觸角;0l
為驅油過程中水在巖石表面的接觸角.
可以看出,如果潤濕性向親水方向轉變,潤濕性
因子 越小,潤濕性變化越大;如果潤濕性向親油
方向轉變,潤濕性因子越大,潤濕性變化越大.
1.2 潤濕性反轉與潤濕性因子E日的關系
1.2.1 潤濕性由親油變為親水時E 的變化0的
最大變化是由180。變為0。,此時黏附功
Eo= 麗 =0,, (L4)4
即說明,在此種情況下,原油可從巖石表面剝離.
實際情況下,初始潤濕性不可能達到180。,而且
變化到0。的可能性也幾乎沒有.
根據一般的分類標準,前進角大于140。為親
油,小于90。為親水;后退角大于100。為親油,小于
60。為親水[引.據統計,一般油濕性地層潤濕角為
90。~130。之間,因此,采用前進角140。為油濕,90。
為水濕這一劃分界限是合理的.因此,潤濕性改變的
最小幅度是將前進角由140。降低為90。,或者將后
退角由100。降低為60。.這兩種情況下,前進角潤濕
性因子
E
/Z,OA
:上
—1
osl40一
—
口-
*
:0
U?566 2:
.
566 2:
-
c
或者后退角潤濕性因子
/2
一
,OR : :0.426 0?426‘.
潤濕性改變的幅度越大,01越小,潤濕性因子
越小.
1.2.2 潤濕性由親水變為親油時E日的變化0的
最大變化是由0。變為180。,此時
E口
:
=
:o。
。。,
,
此時黏附功從0變為2 ,即說明,在此種情況下,
原油鋪展在巖石表面,難以從巖石表面剝離.
一
般情況下,潤濕性改變的最小幅度是將前進
角由90。增加為140。,或者將后退角由60。降低為
100。.這兩種情況下,前進角潤濕性因子
EO/ ̄-OA: A T==- 一1 7.?766 66;0;
或者后退角潤濕性因子
一
/ ̄20R : T==- :2.347 347.3。
潤濕性改變的幅度越大,0l越大,潤濕性因子
越大.
1.3 潤濕性反轉的臨界條件
一
般來說,化學劑處理以后,巖樣的潤濕性都可
能有一定程度的改變,但是物性變化的規律總是由
量變到質變.潤濕性發生質變存在一定的臨界條件.
根據前面的分析,油濕變為水濕的情況下,如果
考慮前進角時, A<0.566 2;如果考慮后退角,
R<0.426 0,此時可認為潤濕性發生了向水濕反
轉的根本變化,化學劑有相當的向水濕反轉的能力.
水濕變為油濕的情況下,如果考慮前進角, A>
1.766 0,如果考慮后退角,E8R>2.347 3,此時可認
為潤濕性發生了向油濕反轉的根本變化,化學劑有
相當的向油濕反轉的能力.
表1列出了潤濕性發生質變的臨界條件.
表1 潤濕性發生質變的臨界條件
參數 定 義 備注
E0A為固體表面
性因子
E
A —
1- ̄EO
—
A
<。.566
”’
2> .766
’
766。E
”
o
A
1A
為化學劑
理后的前進角
NOR為固體表面
1-o:zEla
性因子 R
E
=
<
<”’ 0”
。>z.347
347 E
3
o
lR
耗學劑
理后的后退角
2潤濕性反轉劑的篩選實驗
2.1實驗藥品與材料
RS-I,RS-2,R 3(表面活性劑,工業品),NaOH
(分析純),20×20×0.1的載波片.
2.2實驗方法
用DCA322型接觸角分析儀測定化學劑處理后
固體表面接觸角.
2.3結果與討論
表2化學劑對潤濕性因子的影響
從表2可以看到,砂巖用化學劑處理前,潤濕角
處于中性潤濕的范圍內,如果沒有表1的分析,很難
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姚同玉等:潤濕性反轉與潤濕性反轉劑 一71一
判斷化學劑是否為潤濕性反轉劑.而根據表1,本研
究中的以下配方可以認為是潤濕性反轉劑:0.2%
RS1,0.1%NaoH+0.1%RS-1,0.1%NaoH+
2.347 3時,潤濕性發生了向油濕方向的本質變化.
根據潤濕性因子 的大小,可以判斷化學劑是否可
以作為潤濕性反轉劑使用,這對于采油中化學劑的
篩選具有重要的指導作用.
參考文獻:
[1]秦積舜,李愛芬.油層物理學[M].山東,東營:石油大
學出版社,2004.
0.1%RS-2,0.1%NaOH+0.1%RS-3.其中效果最
好的是0.1%NaoH+0.1%RS-3.
0.2%R 2,0.2%R 3不是潤濕性反轉劑,但
是當加入NaOH后,其潤濕性反轉能力大大加強,
已經可以作為潤濕性反轉劑使用.
參考表1,魏發林等人研究的化學劑,其潤濕性
因子為0.023 1,可以認為是潤濕性反轉劑.任曉娟
等人及李春霞等人研究的化學劑由于沒有說明表面
處理前的潤濕角,因此無法界定這些化學劑.
[2]趙福麟.EOR原理[M].山東,東營:石油大學出版社,
2000.
[3]魏發林,岳湘安,張繼紅,等.潤濕反轉劑提高灰巖裂縫
油藏基質系統水驅采收率實驗[J].油氣地質與采收
率,2003,10(4)-42.44.
[4]任曉娟,劉寧,曲志浩,等.改變低滲透砂巖親水性油氣
層潤濕性對其相滲透率的影響[J].石油勘探與開發,
3結論
2005,32(3):123.134.
[5]李春霞,黃進軍,徐英.一種新型高溫穩定的油基鉆井
可以用潤濕性因子 來分析潤濕性反轉的程
度,潤濕性因子 為0~0.426 0時,潤濕性發生了
液潤濕反轉劑[J].西南石油學院學報,2002,24(5):
22—24.
向水濕方向的本質變化,而潤濕性因子 大于
編輯:賀元旦
(上接第68頁)
(3)實驗條件下,等壓線分布圖基本上反映了輻
射狀分支井井筒附近的壓力分布,可以看出輻射狀
分支水平井改善了流體在地層中的流動狀況,由于
分支的存在,流體不斷向分支井段匯聚,改變了流體
在地層中的滲流,相當于增加了泄油面積,從而產能
增加.
(4)地層非均質性.油層厚度以及油井位置等因
素對產能也有一定影響,但影響不大.
參考文獻:
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[3]高海紅,程林松,曲占慶.壓裂水平井裂縫參數優化研
究[J].西安石油大學學報,2006,21(2):29.32.
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地質與開發,1993,12(4):27.31.
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